還原反應(yīng)機理ppt課件-閱讀頁
2025-05-22 01:43本頁面
【正文】 常見用途 （ 1） 硝基化合物加氫還原制胺 C O O C H 3O S O 2 CH 3O 2 N2, 10 %H P d C?..rtC O O C H 3O S O 2 CH 3NH 2抗菌藥奧沙拉秦（ Olsalazine）中間體 （ 2） 疊氮化合物加氫制胺 NOH 3 CH 2 C O O C H 2 CN 3NOH 3 CH 2 C O O C H 2 CN H 22, 1 0 %H P d C?2022/6/4 32 （ 3) 還原腈為伯胺 NO 2 NCH 3 ClCNH 3 C O H 2 C22/ 5% /H Pd C H O H C l??NNH 2CH 3CH 2 NH 2H 3 C O H 2 C維生素 B6中間體 (4) 還原酰鹵成醛 H 3 CO O C H 3C l O CO C H 324/ / /H Pd Ba SO T ol?? 喹林 硫H 3 CO O C H 3O H CO C H 3Rosenmund反應(yīng) 2022/6/4 33 (5) 還原醛酮為醇 HO A cO A cO A cOO A cCHOR a n e y N i ( W 6 ) / E t O H54 .9 0 1 0 , . .P a r t?HO A cO A cO A cOO A cCH 2 OH天麻素中間體 (6)還原醛酮為烷烴 OC H 3CH 2 C OO H 2 //H P d E tO H H??C H 3CH 2 C OO H茚滿烷類化合物 2022/6/4 34 (7) 還原芳烴 C OO H2/ 5 %H P d C?1 4 5 ~ 1 6 0 , 3 . 9 2C M P a?C OO H(8)還原烯鍵或炔鍵 H 3 CO CH C H C OO H2 / 5 %H P d C?N a H 2 PO 2H 3 CO CH 2 CH 2 C OO H心血管藥物艾司洛爾（ Esmolol）中間體 2022/6/4 35 均相催化氫化 ? 銠、釕、銥的三苯膦絡(luò)合物等，如氯化三苯膦絡(luò)銠 (Ph3P)3RhCl，磷可以和這些金屬形成牢固的配位鍵 C 6 H 5 C H CH N O 2 ( P h 3 P ) 3 R h C l,C 6 H 6H 2 C 6 H 5 C H 2 C H 2 N O 22022/6/4 36 ( P h3P )3R h C l + S + H2P h3P_R hP h3PSHP h3PHC lC CS_R hP h3P HP h3PHC lCCR hP h3P HP h3PHC lCCS + H2C H C H( I )( I I )( I I I )( I ) +均相催化氫化對羰基、氰基、硝基、鹵素、重氮基、 酯基等不加氫，也不氫解碳 硫鍵等，選擇性好。 2022/6/4 37 催化轉(zhuǎn)移氫化 OOOOO C O C H 3 O C O C H 3+P d C / E t O H 氫源是氫化芳烴、不飽和萜類及醇類，如環(huán)已烯、環(huán)已二烯、 四氫萘、 α蒎烯、乙醇、異丙醇、環(huán)已
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