【正文】 水溫2次/班進(jìn)水、中段、出水9流量2次/班進(jìn)水、排泥儀器測定二、化驗方法及藥品配置（一）化驗方法懸浮物（SS）——重量法，截留在濾膜上并于103～105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)。濾膜準(zhǔn)備：取濾膜于稱量瓶中，移入烘箱103～105℃烘干至恒重（即兩次稱量之差≤）測定：量取充分混合均勻的試樣100ml于恒重過的濾膜過濾，使水份全部通過濾膜，再以少量水洗滌三次，取出載有懸浮中的濾膜于原恒重的稱量瓶，移入烘箱中于103～105℃下干燥1小時后于干燥器內(nèi)冷卻，稱重，反復(fù)烘干、冷卻、稱量直至性恒重（）。 沉降讀數(shù)（ml）計算：污泥沉降體積比= ———————— 100% 1000（ml）污泥濃度（MLSS）將濾紙于稱量瓶中，于103～105℃烘箱內(nèi)恒重。計算： MLSS（g/l）= （AB）1000/C式中：A：污泥+濾紙及稱量瓶重 g B：濾紙及稱量瓶重 gC：水樣體積 ml化學(xué)需氧量（CODcr）———加熱回流消解重鉻酸鉀法本方法適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，測定上限為700mg/L。步驟（1）、對于污染嚴(yán)重的水樣，可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱沸騰數(shù)分鐘，如溶液變藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試樣稀釋，從而確定待測水樣的稀釋倍數(shù)。要求校核試驗的結(jié)果大于該值的96%。自溶液開始沸騰起回流2小時，冷卻后，用20～30ml水自冷凝管上端沖洗，取下錐形瓶，用水稀釋至140ml左右。記下消耗硫酸亞鐵銨毫升數(shù)V，同時應(yīng)作空白試驗。注意事項：（1）、對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)調(diào)整重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨濃度。CODcr微波消解重鉻酸鉀法適用于CODcr值為10～1300mg/L的水樣，若高于此值，樣品要稀釋。將消解罐加蓋旋緊，然后均勻放入微波爐周邊上，關(guān)好爐門按動率鍵，旋動時間調(diào)節(jié)設(shè)節(jié)消解時間，再按啟動鍵開始消解。同時作空白手標(biāo)定樣試驗。稀釋接種水制備：在5～20L玻璃瓶內(nèi)裝入一定量水，導(dǎo)入氧氣至溶解氧接近飽和，瓶口蓋上紗布，置于20℃培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時，臨用前每升水中加入氯化鈣溶液，氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸鹽緩沖溶液，接種液各1ml。對于游離氯在短時間不能消解的水樣，可加入亞硫酸鈉溶液去除。（3）、測定：按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分接種稀釋水于1000ml量筒中，加入需要量的均勻水樣，再引入接種稀釋水至800ml，用帶膠板玻棒小心上下攪勻，攪拌時注意防止產(chǎn)生氣泡。其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶水封后置于培養(yǎng)箱中，在20℃下培養(yǎng)5天，培養(yǎng)過程中注意添加封口水，5晝夜后，棄去封口水，測定剩余溶解氧。在待測定的溶解氧瓶中，用吸管插入液面下加入1ml硫酸錳溶液，2ml堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜止，待沉淀物降至瓶內(nèi)一半時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降至瓶底，打開瓶塞，,蓋好瓶塞顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解，放置暗處5min。計算： （C1－C2）－（B1－B2）f1BOD5（mg/L）= ————————————— f2式中：C1：水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度 （mg/L）C2：水樣經(jīng)5d培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度 （mg/L）B1：稀釋水（接各稀釋水）在培養(yǎng)前的溶解氧 （mg/L）B2：稀釋水（接各稀釋水）在培養(yǎng)后的溶解氧 （mg/L）f1：接種稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例f2：水樣在培養(yǎng)液中所占比例注意事項：在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2 mg/L和剩余溶解大于1 mg/L時，結(jié)果計算應(yīng)取其平均值。氨氮的測定—蒸餾法～，加入適量氧化鎂使呈堿性，蒸餾釋出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。儀器：帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導(dǎo)管。②離子交換法：使蒸餾水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱。：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。%溴百里酚藍(lán)指示液（～）：。，如石蠟碎片。②（H2SO4）溶液：。（2）分取250mL水樣（如氨氮含量較高，可分取適量并加水稀釋至250mL，），移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至PH=7左右。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時，停止蒸餾，定溶至250mL。注意事項：（1）蒸餾時應(yīng)避免發(fā)生暴沸，否則可造成餾出液溫度升高，氨吸收不完全。計算：CN（mg/l）=V1V2/V0C1000V0—水樣體積ml；V1—滴定水樣時所消耗的硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積ml；V2—空白滴定時所消耗的硫酸標(biāo)液滴定液的體積ml；C—硫酸的標(biāo)準(zhǔn)濃度mol/L；—氮原子的摩爾質(zhì)量g/mol?？捎媚恳暠壬蛘哂梅止夤舛确y定。藥品納氏試劑的配制以及實驗過程用水都是采用無氨水。分別加入0、 ，再加水至刻度，然后分別加入1ml酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再分別加入1ml納氏試劑搖勻。在波長420nm，用光程長10mm比色皿，以無氨水作參比，測定試份的吸光度。(1). 除余氯加入適量的硫代硫酸鈉溶液，然后用淀粉碘化鉀試紙檢驗是否除盡余氯。由于在進(jìn)行以上預(yù)處理以后，樣品已經(jīng)沒有渾濁和色度，所以不用再采用蒸餾法和在低PH下煮沸的預(yù)處理方法取試份于50ml比色管中，再加水至刻度線。放置10min后進(jìn)行比色。以無氨水代替水樣按步驟2進(jìn)行空白測定。在這一測定方法中所要注意的問題有：納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響，靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。所用玻璃器皿應(yīng)避免實驗室空氣中氨的玷污總磷——過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法，取25ml試料。磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液磷標(biāo)準(zhǔn)使用液：，臨用時配制。試樣制備：取25ml充分搖勻的水樣，如樣品含磷濃度高，可減少取樣量，用硫酸保存水樣，消解時，需先將試樣調(diào)至中性。然后取出冷卻，移入50ml比色管中，用水沖洗罐內(nèi)及罐帽2～3次，用水稀至標(biāo)線。放置15min后，用10mm比色皿，于700nm波長處，以蒸餾水作參比，測其吸光度，扣除空白試驗的吸光度后，從工作曲線上查得含磷量。計算： mC = ——— V式中：m——試樣測得含磷量 Mg V——水樣體積 ml注意事項：所有玻璃器皿均應(yīng)稀鹽酸浸泡并清洗干凈。（二）藥品配制方法COD測定①含hg++消解液：稱取經(jīng)過120℃，溶于600ml水中，邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸250ml，冷卻后移入1000ml容量瓶中，并稀釋至刻度搖勻，適用含氯離子濃度＞100mg/L的水樣。硫酸—硫酸銀催化劑：于1000ml濃硫酸中加入10g硫酸銀，放置1—3天，搖動溶解。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：，邊攪拌邊緩慢加入濃硫酸20ml，冷卻后移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度搖勻。 標(biāo)定方法：，加水稀釋至約30ml左右，緩慢加入濃硫酸5ml，混勻。BOD測定：（KH2PO4），（K2HPO4），（Na2HPO4﹒7H2O）（NH4cl）溶于水中，稀釋至1000ml。：，稀釋至1000ml。：將40ml（=）鹽酸溶于水中，稀釋至1000ml。（C1/2Na2SO3=）：，稀釋至1000ml。：將葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOCCH2CH2CHNH2COOH）在103℃干燥1h后，各稱取150mg溶于水，移1000ml容量瓶至標(biāo)線，混合均勻。氨氮測定：①蒸餾法：，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初蒸餾，接取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。：量取86mL濃鹽酸，用水稀釋至1000mL。（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。研細(xì)，用新煮沸放冷的水稀釋至1000mL。：①2%硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1L。氨氮測定納氏試劑光度法納氏試劑的配制以及實驗過程用水都是采用無氨水。每升收集的餾出液中加入10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂（氫型）,以利于保存。將10g碘化汞和7g碘化鉀溶于水中，然后將此溶液在攪拌下，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中，并稀釋至100ml。有效期可達(dá)一年。銨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液：CN = 1mg/ml （在100105℃干燥2h），溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至刻度線。當(dāng)天配當(dāng)天使用，不宜過夜。25%（m/V）氫氧化鈉溶液 將25g氫氧化鈉溶于水中，冷至室溫，稀釋至100 ml所得?？偭诇y定+1硫酸。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。：溶解13g鉬酸銨于100ml水中。試劑貯存在棕色玻璃瓶中于冷處保存，至少穩(wěn)定2個月。此溶液當(dāng)天配制。移入1000ml容量瓶中。（以P計）。三、日常運行記錄表格 運行數(shù)據(jù)記錄表日期：班次：運行人員： 采樣點采樣 分析時間 項目進(jìn)水曝氣池出水備注CODcr（mg/L）BOD5（mg/L）——pH溫度℃SS（mg/L）——氨氮（mg/L）——總磷（mg/L）——DO（mg/L）————SV30————SVI————流量排泥量：————累計進(jìn)水量（m3）平均濃度（mg/L） 日常巡檢記錄表日期：班次：運行人員：巡檢時間巡檢項目內(nèi)容描述備注設(shè)備情況描述污水提升泵潛水推進(jìn)器曝氣機(jī)刮泥機(jī)污泥回流泵水體狀態(tài)描述污泥狀態(tài)描述鏡檢情況描述運行故障原因分析及處理結(jié)果需要向下班人員交代的事項四、指示微生物的運用及微生物照片水中的微生物對水環(huán)境的干凈程度要求不同，我們可以通過觀察系統(tǒng)污泥中存在哪類微生物來判斷水質(zhì)的好壞，這些被用來指示水質(zhì)的微生物稱為指示微生物。此類微生物常見的有，草履蟲、變形蟲、腎型蟲、豆形蟲、表殼蟲等。此類微生物常見的有，漫游蟲、斜管蟲、裂口蟲等。盾纖蟲、鐘蟲、累枝蟲、吸管蟲、獨宿蟲、鼬蟲等。此類微生物少量存在時表明系統(tǒng)正常出水干凈，當(dāng)其數(shù)量較多時則說明污泥松散，預(yù)示系統(tǒng)故