有機化學期末復習ppt課件-閱讀頁
2025-05-15 22:03本頁面
【正文】 （ ）甲基是鄰對位定位基，因此甲苯進行硝化反應時不能得到間硝基甲苯。判斷一個分子是否為手性分子：（ 1）有手性碳原子。 內(nèi)消旋酒石酸分子中的對稱面（ 3）含有 n個不同手性碳原子化合物的光學異構(gòu)體的數(shù)目為 2n個。烯烴和炔烴的鑒別（ 1）能使 Br2—CCl 4的紅棕色褪色（ 2）能使 紫紅色的 KMnO4溶液褪色（ 3） 末端炔氫的鑒別 能使 AgNO3的氨溶液生成 白色沉淀五、鑒別鹵代烴的鑒別（與 AgNO3— 醇溶液反應）3176。RX1176。所以常用于鑒別醛、酮。進行鹵仿反應常用碘的堿溶液，產(chǎn)物是碘仿和羧酸鹽，所以稱為碘仿反應。（如：葡萄糖和果糖）下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應的是 （ )A．丙醛 B．丁酮 C．丙酮 D．乙醇（ ）盡管 D葡萄糖為醛糖， D果糖為酮糖，但是它們均能發(fā)生銀鏡反應。 A能與等摩爾的 H2加成。試寫出 A、 B的結(jié)構(gòu)式。七、回答下列問題1．吡啶和吡咯環(huán)上都有氮原子，為什么吡啶有堿性，而吡咯沒有堿性？解：因為吡咯氮原子上的未共用電子對處于未參加雜化的 P軌道中，并參與形成芳香大 π鍵，不再具有接受質(zhì)子或給出電子的能力，所以吡咯沒有堿性。孤對 電子在 sp2雜化 軌道上孤對 電子在p軌道上吡啶和吡咯的結(jié)構(gòu)比較吡啶和吡咯的結(jié)構(gòu)比較孤對 電子在 sp2雜化 軌道上孤對 電子在p軌道上紐曼投影式乙烷的構(gòu)象正丁烷的構(gòu)象 正丁烷分子在圍繞 C2－ C3σ 鍵旋轉(zhuǎn)時，有 4種典型的構(gòu)象異構(gòu)體，即 對位交叉式、鄰位交叉式、部分重疊式和全重疊式
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