質(zhì)量管理體系標準匯編9-閱讀頁
2025-05-03 01:22本頁面
【正文】 (k) 審核組成員名單； (m) 保密要求； (o) 文件留存要求。 應將審核計劃傳達委托方、審核員和受審核方，并由委托方審閱批準。 如果受審核方對審核計劃中的任何內(nèi)容有異議，應通知審核組長。對審核計劃的任何改動均應在開始審核前或?qū)徍诉^程中取得所涉及的各方的同意。 應根據(jù)需要，對每個審核組成員落實其負責審核的具體EMS要素、職能或活動，并指示其所應遵循的審核程序。在審核期間，為了更好地實現(xiàn)審核目的，審核組長可對任務分配作出變更。 為便利審核工作的開展，所須提供的工作文件可包括： (b) 用于評價ＥＭＳ要素的程序和檢查清單； 審核的實施 首次會議 (a) 向受審核方管理者介紹審核組成員； (c) 簡要介紹審核中采用的方法和程序； (e) 確認已具備審核組所需的資源與設備； (g) 促進受審核方的參與； 收集審核證據(jù) 應對不符合EMS審核準則的表現(xiàn)（行為）作出記錄。 應利用從獨立來源（如觀察、記錄和現(xiàn)有的測試結(jié)果等）取得的支持信息，對來自面談的信息加以驗證。 審核發(fā)現(xiàn) 應確保將關于不符合的審核發(fā)現(xiàn)清晰、明確地形成文件，并以審核證據(jù)作為依據(jù)。 應與受審核方的有關負責人共同評議審核發(fā)現(xiàn)，以確認所有造成不符合的事實基礎。 注:在商定的范圍內(nèi),也可將關于符合的審核發(fā)現(xiàn)詳細載入文件，但應注意避免絕對保證的含意。 在收集證據(jù)階段結(jié)束之后，編寫審核報告之前，審核組應與受審核方的管理者和受審核部門的負責人舉行會議，其主要目的是向受審核方介紹審核發(fā)現(xiàn)，能使他們清楚地理解和認識審核發(fā)現(xiàn)的事實根據(jù)。 如果可能，應在審核組長簽發(fā)報告之前解決意見分歧。 審核報告與文件留存 審核報告的編寫 審核報告涉及的項目應為審核計劃中所確定的。 報告內(nèi)容 根據(jù)審核組長和委托方的協(xié)議，報告中還可包含不列內(nèi)容： (b) 商定的審核目標、范圍和計劃； (d) 審核持續(xù)的時間和進行審核的日期； (f) 審核組成員名單； (h) 審核報告分發(fā)單位名單； (j) 審核結(jié)論，如 ——ＥＭＳ對符合ＥＭＳ審核準則的符合情況；——體系是否得到了正確的實施和保持；——內(nèi)部管理評審過程是否足以確保ＥＭＳ的持續(xù)適用性與有效性。 審核報告由審核組長提交委托方。除非委托方特別禁止，受審核方應收到一份審核報告的副本。委托方對審核報告擁有獨家所有權，審核員和收到審核報告的其他各方都應注意保守機密。 審核報告應根據(jù)審核計劃在約定時限內(nèi)簽發(fā)。 文件留存 審核結(jié)束 附錄A（提示的附錄）文獻目錄 ISO 14050,環(huán)境管理——術語與定義 15 / 15
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