【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負責(zé)人對實施程序負責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2024-09-09 21:01
【摘要】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-08-01 19:30
【摘要】----退貨記錄產(chǎn)品名稱規(guī)格型號出廠編號生產(chǎn)日期生產(chǎn)單位退貨單位退貨日期退貨數(shù)量退貨原因簽字:年月日處理結(jié)果簽字:年月日--東方魔言科技(北京)有限公司
2024-09-01 18:50
【摘要】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標準,俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進口醫(yī)療器械準入手續(xù)的批準
【摘要】是制藥行業(yè)目前可以最快見效的生物制藥項目生物醫(yī)藥項目五報名人員簡況姓名鄭建華性別男所在國家美國從事專業(yè)生物技術(shù)出生年月最高學(xué)位,研究...@生物醫(yī)藥項目一報名人員簡況姓名袁東武(YUAN,DONGWU)性別男所在國家美國從事專業(yè)化學(xué)制藥出生年月
2024-11-24 00:37
【摘要】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實施細則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-23 01:04
【摘要】醫(yī)療器械維修個人總結(jié)與醫(yī)療器械銷售工作總結(jié)匯編 第59頁共59頁 醫(yī)療器械維修個人總結(jié) 目錄 第一篇:醫(yī)療器械維修的年終工作總結(jié) 第二篇:醫(yī)療器械維修工程師 第三篇:醫(yī)療器械維...
2024-11-22 05:13
【摘要】1醫(yī)療器械租賃研討會資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國外商投資企業(yè)協(xié)會租賃業(yè)委員會理論部(根據(jù)國內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會場,調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會
2025-08-06 15:21
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實施細則及檢查評定標準(試行)為更好地貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-10-03 12:24
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械銷售技巧與醫(yī)療器械市場開發(fā)實戰(zhàn)總結(jié) 醫(yī)療器械銷售技巧與醫(yī)療器械市場開發(fā)2011-03-2701:27:53來自:未濟 醫(yī)療器械銷售技巧與醫(yī)療器械市場開發(fā) ------------...
2024-11-15 12:50
【摘要】信息檢索與生物醫(yī)藥研究張巍美國化學(xué)文摘社(CAS)中國代表處2023年4月排名世界500強的美國公司中,90%設(shè)有情報信息部,企業(yè)經(jīng)營利潤中35%是由情報工作創(chuàng)造的。充分利用科技情報,能節(jié)約科研經(jīng)費40%—50%,節(jié)省科研時間60%—70%。
2025-01-10 12:30
【摘要】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標準中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標準規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標準是一個以ISO9
2025-01-31 05:15
【摘要】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險管理的必要性4風(fēng)險的概念?風(fēng)險:損害的發(fā)生概率與損傷嚴重程度的結(jié)合?損害:對人體的實際傷害或者損害,或者對財產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-29 13:46
【摘要】醫(yī)療器械工作計劃3篇與醫(yī)療器械銷售工作計劃匯編 第13頁共13頁 醫(yī)療器械工作計劃3篇 面對于目前的醫(yī)療器械銷售市場,對于自己公司的醫(yī)療器械產(chǎn)品如何制定出銷售計劃書呢?以下是xx工作...
2024-11-22 05:05
【摘要】醫(yī)療器械生物相容性評價(ISO10993或GB/T16886)生物相容性?一、定義?醫(yī)療器械:依據(jù):制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論是單獨使用還是組
2025-01-09 05:59