理化生烷烴ppt課件-閱讀頁
2025-03-08 15:51本頁面
【正文】 酸等含氧衍生物 ? 氧化反應機理： 自由基反應 C 1 0 H 2 2 O 2 C O 2C H O 2 C O 2+ 15 2 H O10 11 6778 kJ/ mo l3n + 2Q+++1222 n +2 (n + 1)n n ++ H O2烷 烴 的 熱 裂 ? 熱裂反應： 在高溫及沒有氧氣的條件下發(fā)生的反應 C H3C H C H2H HC H3C H2C H2HC H3C H2C H2C H2C H2C H4H2++460℃ 460℃ 丙烯 乙烯 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3C H 4 + C H 2 = C H C H 3C H 3 C H 3 C H 2 = C H 2C H 2 = C H C H 2 C H 3 H 2++ 一、取代反應 烷烴、環(huán)烷烴能與鹵素在高溫或光照條件下發(fā)生取代反應。 X2的反應活性 : F2Cl2Br2I2 其中氟代反應太劇烈，難以控制；而碘代反應太慢，難以進行，實際上廣為應用的是氯代和溴代反應。若要得到其中某一產(chǎn)物，可通過控制甲烷和氯的配料比來實現(xiàn)。 包括 鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止 三個階段。 2176。 CH3 ? 越穩(wěn)定的自由基越容易產(chǎn)生 異構(gòu)化反應 由一個化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠洚悩?gòu)體的反應叫做異構(gòu)化反應。rtz,.） 1855年發(fā)現(xiàn) ? Example R R2 R X 2 N a 2 N a X+ +C 5 0 H 1 0 1 I Na C 1 0 0 H 2 0 2柯貝爾法制備烷烴 ? 可獲得對稱的 R－ R ROO N aC O 22R R H 2H O222 ++++ 2 N a O H陽極 陰極
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