【摘要】化學藥品使用安全手冊無機部分01硫化氫10過氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-06-30 20:49
【摘要】 化學藥品使用安全——丙酮 一、理化性狀和用途 透明、無色、易揮發(fā)辛辣氣味的液體。沸點:56℃;蒸氣密度:;閃點:-18℃;自燃點:538℃。爆炸極限:~13%。蒸氣有甜味,似薄荷香味。作為...
2024-11-18 22:33
【摘要】稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(
2024-09-05 08:49
【摘要】化學藥品及生物制品補充申請注冊事項及申報資料要求(國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項)一、注冊事項?1、持有新藥證書的藥品生產企業(yè)申請該藥品的批準文號。2、使用藥品商品名稱。3、增加中藥的功能主治或者化學藥品、生物制品國內已有批準的適應癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2024-08-20 15:15
【摘要】 《化學藥品補充申請技術指導原則》系列介紹(三) 化學藥品申報資料撰寫格式與內容技術指導原則——藥學研究資料綜述撰寫格式和內容(第二稿草稿二oo五年三月目錄 一、概述……………………………………...
2024-09-27 09:15
【摘要】......化學品泄漏應急預案為了加強對危險化學品事故的有效控制,最大限度地降低事故危害程度,保障國家、公司及員工的生命、財產安全,保護環(huán)境,根據《安全生產法》、《環(huán)境保護法》、《危險化
2025-05-01 23:56
【摘要】化學藥品安全知識技術中心羅斌索引化學藥品分類和特性常見危險化學藥品化學藥品防護用具化學藥品的安全事故化學藥品傷害身體的處理方法化學藥品事故應急處理方法第一章化學藥品分類和特性酸性化學藥品堿性化學藥品鹽類化學藥品溶劑類化學藥品強氧化性化學藥品
2025-01-08 15:57
【摘要】化學藥品安全管理及處理緒論危險化學品,固有的危險性和有害性,如易燃、易爆、有毒、有害、腐蝕等特性,是由物質的化學結構、物理化學特性決定的。危險化學品的事故和危害危險化學品是第一危險源。人的失誤、物的故障和環(huán)境因素(溫度、濕度、壓力、粉塵、雷擊、振動等)是第二危險源。事故是人們在生產、經營、儲存、運輸、使用和處理廢棄危險化學品的過
2025-01-08 08:14
【摘要】化學藥品地標升國標詳述-----------------------作者:-----------------------日期:國家藥品西藥標準(化學藥品地標升國標第七冊)(94種)阿司匹林腸溶片拼音名:AsipilinChangrongpian英文名:Asp
2025-07-06 12:34
【摘要】化學藥品安全知識,技術中心羅斌,,?,索引,化學藥品分類和特性常見危險化學藥品化學藥品防護用具化學藥品的安全事故化學藥品傷害身體的處理方法化學藥品事故應急處理方法,,?,第一章化學藥品分類和特性,酸性...
2024-10-25 08:24
【摘要】第一篇:化學藥品注冊申報資料要求 化學藥品注冊申報資料要求 一、申報資料項目: (一)綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據。 4、對主要研究結果的總結及評價。 ...
2024-10-14 00:57
2025-05-28 23:04
【摘要】第一篇:化學藥品安全管理制度 化學藥品安全管理制度 1、使用強酸、強堿時,應注意如下安全事項。 ,操作應小心,避免灑出或濺出,并戴上防腐手套、面罩。 ,同時攪拌,以免驟熱使酸濺出或盛裝器皿破裂...
2024-10-29 01:13
【摘要】第五章化學藥品使用安全本章內容:化學藥品的毒害與防護化學藥品火災化學藥品的環(huán)境污染與防止化學藥品的毒害與防護一、毒性物質的概念?毒性物質是指某些侵入人體后,能夠與人體發(fā)生作用,在一定條件下破壞人體正常生理機能的物質,常常簡稱為毒物。?由于毒性物質
2025-01-08 08:46
【摘要】關于實施《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》有關事宜的公告國食藥監(jiān)注[2006]100號 《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)將于2006年6月1日起施行,《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)》同時廢止。為實現新舊規(guī)章的平穩(wěn)過渡,現將有關事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已經批準注冊的藥品,藥品生產企業(yè)應當根據《規(guī)定》的要求
2025-04-07 13:42