[其他語言學(xué)習(xí)]中藥基礎(chǔ)知識(shí)試題-閱讀頁
2025-01-23 19:27本頁面
【正文】 ．醫(yī)藥設(shè)計(jì)行業(yè)的質(zhì)量管理 E．對(duì)藥品實(shí)行分類管理 7．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的要求是： A．必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器的衛(wèi)生條件。 C．不可在市場(chǎng)上銷售。 E．特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。 9．給藥品監(jiān)督管理部門的工作人員，及其負(fù)責(zé)人以行政處分是因： A．從事藥品生產(chǎn) B．違法收取檢驗(yàn)費(fèi) C．從事藥品銷售 D．在監(jiān)督企業(yè)生產(chǎn)中有失職、瀆職行為 E．在監(jiān)督企業(yè)經(jīng)營(yíng)中有 失職、瀆職行為 10．中藥鑒定取樣的原則是 A．應(yīng)有代表性 B．貴重藥材抽取少量包件取小 C．應(yīng)有足夠的數(shù)量 D．隨機(jī)取樣 E．按照四分法取樣 11．中藥鑒定的依據(jù)有 A．《中華人民共和國(guó)藥典》 B．《中藥大詞典》 C．《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 D．《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》 E．《中藥辭海》 12．中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是 A．研究中藥的加工方法 B．質(zhì)量鑒定 C．品種鑒定 D 制定中藥規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) E 保護(hù)和開發(fā)中藥資源 13．中藥鑒定學(xué)研究的范圍是 A．中藥的來源 B．中藥的品種鑒別 C．質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 D．保護(hù)和開發(fā)中藥 資源 E．本草學(xué) 14．中藥加工的目的是 A．促使干燥 B．符合商品規(guī)格 C．保證藥材質(zhì)量 D．保證藥材品種 E．便于包裝儲(chǔ)運(yùn) 15．中藥在貯藏保管中常易發(fā)生的變質(zhì)現(xiàn)象有 A．蟲蛀 B．生霉 C．鼠害 D．變色 E．走油 三、簡(jiǎn)答題（每題 5 分，共 20 分） 藥品的定義？ 中藥炮制的目的是？ 什么是藥品不良反應(yīng)？ 中藥炮制的基本程序是？
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