【正文】 減少吸附的雜質(zhì) C 陳化可減少吸留的雜質(zhì) D 沉淀完成后立即過(guò)濾可防止后沉淀 ，哪一種情況適于沉淀 CaSO4(C ) A 在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀 B 在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀 C 進(jìn)行陳化 D 趁熱過(guò)濾 .洗滌 .不必陳化 （ B） A 莫爾法能測(cè)定 Cl + B 佛爾哈德法能測(cè)定的離子有 Cl .Ag+ C 佛爾哈德法只能測(cè)定的離子有 Cl D 沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力 （ D ） A 吸附指示劑是一種有機(jī)染料 B 吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚(yáng)司法 C 吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變 D 吸附指示劑本身不具有顏色 ( D) A 沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行 B 應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑 C 沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行 D 沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化 (B ) A 沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行 B 在不斷攪拌下加入沉淀劑 C 沉淀在冷溶液中進(jìn)行 D 沉淀后立即過(guò)濾 CaSO4 沉淀不應(yīng)采取的措施是 (B ) A 在熱溶液中沉淀 B 陳化 C 在稀溶液中進(jìn)行 D 快加沉淀劑 ，這就形成（ D） 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 84 A 后沉淀 B 機(jī)械吸留 C 包藏 D 混晶 （ B ） A NaCl B K2CrO4 C （ NH4） 2SO4 A B C D 26 .已知 M（ ZnO） =,用稱量法來(lái)標(biāo)定 ，宜稱取 ZnO為 （ D ）。 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 85 A 檢測(cè)器 B 汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計(jì) D 記錄儀 — 固色譜中，樣品中各組分的分離是基于 （ D ） A 組分性質(zhì)的不同 B 組分在吸收劑上吸附能力不同 C 組分溶解度的不 同 D 組分在吸附劑上吸附脫附能力的不同 （ B）。 A 分子 B 離子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 基態(tài)原子 ，適合于高含量組分的分析的方法是 （ C ） A 工作曲線法 B 標(biāo)準(zhǔn)加入法 C 稀釋法 D 內(nèi)標(biāo)法 （ C） A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光 ，加入 EDTA是為了消除 ( C)干擾。 （ A） A 橙色 B 紫色 C 藍(lán)色 D 粉紅色 ，應(yīng)采用的光源是 （ A） A 待測(cè)元素的空心陰極燈 B 氫燈 C 氘燈 D 鹵鎢燈 （ D） A 陰極材料的純度 B 陽(yáng)極材料的純度 C 正負(fù)電極之間的電壓 D 燈電流 .固定相不變，即使柱長(zhǎng) .柱填充情況及流動(dòng)相流速有所變化，衡量色譜柱對(duì)被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是（ D ） A 保留值 B 調(diào)整保留值 C 分配系數(shù) D 相對(duì)保留值 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 86 .正已醇 .苯在正相色譜中的洗脫順序?yàn)椋?B ） A 正已醇 .苯 .正已烷 B 正已烷 .苯 .正已醇 C 苯 .正已烷 .正已醇 D 正已烷 .正已醇 .苯 i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分 s的調(diào)整保留時(shí)間之比 ris稱為（ C ） A 死體積 B 調(diào)整保留體積 C 相對(duì)保留值 D 保留指數(shù) 液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 (D) A 試樣 中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B 試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值 C 固定液的沸點(diǎn) D 固定液的最高使用溫度 （ A）。 A 系統(tǒng)誤差 B 隨機(jī)誤差 C 標(biāo)準(zhǔn)偏差 D 正確 （ B）。 A 氣流微小波動(dòng) B 蒸餾水不純 C 讀數(shù)讀錯(cuò) D 計(jì)算錯(cuò)誤 （ C ）。 A 溶液的 pH 為 B 滴定管量取溶液的體積為 C 分析天平稱量試樣的質(zhì)量為 D 移液管移取溶液 ，有效數(shù)字位數(shù)為 4位的是（ C ）。 A 準(zhǔn)確度高一定需要精密度高 B 分析測(cè)量的過(guò)失誤差是不可避免的 C 精密度高則系統(tǒng)誤差一定小 D 精密度高準(zhǔn)確度一定高 (B )。 A 精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差 B 精密度高則準(zhǔn)確度一定高 C 精密度高表明方法的重現(xiàn)性好 D 存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高 （ D ）。 A NaCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液 B HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液 C K2Cr2O7 標(biāo)準(zhǔn)溶液 D Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液 （ B）標(biāo)準(zhǔn)溶液常采用直接配制法。 A 隨機(jī)產(chǎn)生 B 具有單向性 C 呈正態(tài)分布 D 難以測(cè)定 ，快速有效的處理方法是（ A）。 A 微量分析 B 常量分析 C 半微量分析 D 超微量分析 （ B ）。 A 在 B 在 C 在 D 在 ，采用同樣的方法，測(cè)得結(jié)果為：甲： %.%.%；乙 :%.%.%；丙： %.%.%。 A 甲＞丙＞乙 B 甲＞乙＞丙 C 乙＞甲＞丙 D 丙＞甲＞乙 A 的摩爾質(zhì)量為 100g/mol，用它標(biāo)定 ，假定反應(yīng)為 A+B=P，則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為： (B ) A B ～ C ～ D ～ 10℃時(shí)滴定用去 ，在 20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于（ A ） mL。 A B C D ，須加數(shù)滴（ B ）以防硫酸亞鐵銨水解。 ） % B （ 177。 ） % D （ 177。 A moL A Q檢驗(yàn)法 B F檢驗(yàn)法 C 格布魯斯法 D t檢驗(yàn)法 （ B ）。 A 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B 進(jìn)行空白試驗(yàn) C 進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D 進(jìn)行分析結(jié)果校正 （ C）。 A組分和載氣 B組分和固定液 C 載氣和固定液 D 組分和擔(dān)體 ，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（ B ）的選擇。 A 1 B 0 C D ，當(dāng)用非極性固定液來(lái)分離非極性組份時(shí)，各組份的出峰順序是（ B ）。 A 內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子 B 待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子 C 內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子 D 待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 89 （ A ） A % B % C %% D 5% （ B ） A 玻 璃材料的 B 石英材料的 C 螢石材料的 D 陶瓷材料的 （ B）吸收曲線來(lái)檢查 A 甲苯蒸氣 B 苯蒸氣 C 鐠銣濾光片 D 以上三種 ，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（ B） A 白光 B 單色光 C 可見(jiàn)光 D 復(fù)合光 ，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ D）。 A NaO B C2H2 C CH4 D K2O （ B ） A 單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì) B 單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì) C 雙波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì) D 無(wú)法確定 721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在 100℅處經(jīng)常漂移的原因是（ D）。 A 溶劑參比； B 試劑參比 C 試液參比 D 褪色參比 ，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（ D） A 入射光的強(qiáng)度 B 吸收光的強(qiáng)度 C 透過(guò)光的強(qiáng)度 D 溶液顏色的深淺 ，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（ D ） A 內(nèi)標(biāo)法 B 標(biāo)準(zhǔn)加入法 C歸一化法 D 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 ，測(cè)定元素的靈敏度 .準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（ C） A 空心陰極燈 B 火焰 C 原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng) ，若燈不發(fā)光可（ B ）。 A 分子中電子能級(jí)躍遷 B 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C 振動(dòng)能級(jí)躍遷 D 原子最外層電子躍遷 ，當(dāng)吸收線附近無(wú)干擾線存在時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（ B） A 應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶 B 應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶 C 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶 D 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶 ，主要表現(xiàn)為（ D）形式。 30min后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無(wú)吸收。 光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體，下列哪種氣體不是 AAS室使用的氣體（ C ） A 空氣 B 乙炔氣 C 氮?dú)? D 氧氣 （ D ）。 四 .問(wèn)答題 ？ 答 : 原因： A 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差 消除方法：做空白試驗(yàn) .校正儀器 .對(duì)照試驗(yàn) ？ 答 :欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差，可以說(shuō)，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 ? 答 :標(biāo)準(zhǔn)加入法的 做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液 , 然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度 ,繪制吸光度 加入濃度曲線 ,用外推法求得樣品溶液的濃度 . ,必須具備以下幾個(gè)條件 ? 答 :共具備三個(gè)條件 ,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿 (2) 要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑 . ? 答 :共分四類 ,酸堿滴定法 ,絡(luò)合滴定法 ,氧化還原滴定法 ,沉淀滴定法 . ? 答 :例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析 ,也稱常規(guī)分析 ,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行 需要迅速報(bào)出分析結(jié)果 ,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析 . ? 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 92 答 : (1)在精密要求高的分析工作中 ,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱 (2)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液 (3)容量瓶長(zhǎng)崐期不用時(shí) ,應(yīng)該洗凈 ,把塞子用紙墊上 ,以防時(shí)間久后 ,塞子打不開(kāi) . (也稱裁判分析 ) 答 :在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí) ,要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析 ,以判斷原分析結(jié)果的可靠性 ,這種分析工作稱為仲裁分析 . ? 答 :主要區(qū)別在于獲取單色光的方 式不同 ,光電比色計(jì)是用濾光片來(lái)分光 ,而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵等分光 ,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶 ,從而獲得純度較高 ,波長(zhǎng)范圍較窄的各波段的單色光 . ? 答 :利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度 ,求得被測(cè)物含量的方法稱為光電比色法 . 答：一般可分為破碎 .過(guò)篩 .混勻 .縮分四個(gè)步驟 ? 答 :光學(xué)分析法 ,電化學(xué)分析法 ,色譜分析法 ,質(zhì)譜分析法四種 . ? 答 : (1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成 ,即中心離子與絡(luò) 合劑嚴(yán)格按一定比例化合 。(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快 。(3)有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的方法 . ? 答 : (1)在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中 ,已經(jīng)知道某測(cè)量值是操作中的過(guò)失所造成的 ,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去 (2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因 ,不應(yīng)隨意棄去或保留 , 而應(yīng)按照 4乘平均偏差法 或 Q 檢 驗(yàn)法來(lái)取舍 . ？ 答：一般情況下，較輕組分油含殘?zhí)枯^少，故要求多取些試樣，試樣太少殘?zhí)啃。收`差也大，為減小誤差適當(dāng)多取樣。 ？ 答：①所用的試劑應(yīng)經(jīng)銅片試驗(yàn)合格后方能使用。 ③ 應(yīng)確保工作地點(diǎn)周圍無(wú)硫化氫氣體。 ⑤ 試驗(yàn) 溫度應(yīng)按規(guī)定，不許超出允許范圍。 。電解質(zhì)電離出的自由移動(dòng)離子在直流電的作用下定向移動(dòng)，在兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng)的過(guò)程就是電油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 93 解的過(guò)程。 答： ； ； 氫氣混合后，從火焰內(nèi)部供氫； ； ，選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)室溫度。 1 ㎜扣 5 分 試樣溫度未達(dá)到 30℃