【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 沸。（ √ ） 。（ ） 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 82 ，溶劑必須脫水，儀器必須干燥。（ √ ） ，水分測(cè)定器的各部分連接處必須用磨口塞連接。（ √ ） ，停止加熱后，如果冷凝管內(nèi)壁沾有水滴，可以不作考 慮。（ ） ，在加工時(shí)可能會(huì)引起突沸沖塔。（ √ ） ，冷凝管下端的斜口切面要與接收器的支管管口相對(duì)。（ √ ） ，如果式樣顏色落在兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)顏色之間，則報(bào)告兩個(gè)顏色中較低的一個(gè)。（ ） 。再現(xiàn)性是 。 （ ） ，可把式樣加熱到混濁消失，然后在該溫度下測(cè)其顏色。（ √ ） ，如果試樣不清晰，可以過(guò)濾至透明后測(cè)定顏色 。 （ ） 兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)玻璃色板之間，則報(bào)告較深的玻璃板號(hào)，并在色號(hào)前面加 “ 小于 ” 。 （ √ ） ，決不能報(bào)告大于 ，但可以報(bào)告大于 8號(hào) 。 （ √ ） 。 （ √ ） 。色度越好，說(shuō)明精制程度和穩(wěn)定性越好 。 （ √ ） 10%的試樣，可以用總硫含量測(cè)定法分析。（ ） 108..硫含量大于 1000ug/ml 的試樣，經(jīng)稀釋后，可以用總硫含量測(cè)定法分析。（ √ ） ，并讓電解液高于鉑電極。（ √ ） ，滴定池的攪拌速度可以過(guò)快，但不能過(guò)慢。（ ） ，進(jìn)樣速度最好控制在 ~1ul/s 以?xún)?nèi)，以保證燃燒完全。（ √ ） 。（ ） ，試樣的取樣量 .方法可以用體積法也可以用重量法。（ √ ） ，載氣流速降低，保留時(shí)間也跟著相應(yīng)降低。（ ） ， 如果是液態(tài)或其他狀態(tài)的試樣，必須把他們加熱汽化 （ √ ） ，色譜柱應(yīng)降至室溫，封閉出口，防止水分進(jìn)入色譜柱內(nèi)。（ √ ） ，老化色譜柱時(shí)，老化溫度越高越好。（ ） ，不能用氫氣作載氣，對(duì)易氧化試樣，要用凈化器除去載氣中的氧氣 。 （ √ ） ，不能長(zhǎng)時(shí)間存放，防止氣體的擴(kuò)散性會(huì)影響樣品的穩(wěn)定性和代表性 。 （ √ ） 。 （ √ ） 。 （ ） ，而必須有不小于 ㎏ /cm2的剩余壓力 。 （ √ ） 100℃ 。 （ √ ） 。（ ） 。（ ） ，按最長(zhǎng)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的刻度計(jì)算。（ ） ，按最低點(diǎn)對(duì)應(yīng)的刻度計(jì)算。（ ） 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 83 。（ √ ） ： 0~60℃。（ ） 。（ ） 三、 選擇題 SO42沉淀 Ba2+時(shí)，加入適量過(guò)量的 SO42可以使 Ba2+離子沉淀更完全。這是利用（ A ） A 同離子效應(yīng) B 酸效應(yīng) C 配位效應(yīng) D 異離子效應(yīng) ( D ) A 稱(chēng)量分析是定量分析方法之一 B 稱(chēng)量分析法不需要基準(zhǔn)物質(zhì)作比較 C 稱(chēng)量分析法一般準(zhǔn)確度較高 D 操作簡(jiǎn)單適用于常量組分和微量組分的測(cè)定 ( A) A 洗滌可減少吸留的雜質(zhì) B 洗滌可減少吸附的雜質(zhì) C 陳化可減少吸留的雜質(zhì) D 沉淀完成后立即過(guò)濾可防止后沉淀 ，哪一種情況適于沉淀 CaSO4(C ) A 在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀 B 在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀 C 進(jìn)行陳化 D 趁熱過(guò)濾 .洗滌 .不必陳化 （ B） A 莫爾法能測(cè)定 Cl + B 佛爾哈德法能測(cè)定的離子有 Cl .Ag+ C 佛爾哈德法只能測(cè)定的離子有 Cl D 沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力 （ D ） A 吸附指示劑是一種有機(jī)染料 B 吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚(yáng)司法 C 吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變 D 吸附指示劑本身不具有顏色 ( D) A 沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行 B 應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑 C 沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行 D 沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化 (B ) A 沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行 B 在不斷攪拌下加入沉淀劑 C 沉淀在冷溶液中進(jìn)行 D 沉淀后立即過(guò)濾 CaSO4 沉淀不應(yīng)采取的措施是 (B ) A 在熱溶液中沉淀 B 陳化 C 在稀溶液中進(jìn)行 D 快加沉淀劑 ，這就形成（ D） 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 84 A 后沉淀 B 機(jī)械吸留 C 包藏 D 混晶 （ B ） A NaCl B K2CrO4 C （ NH4） 2SO4 FeSO4 D 熒光黃 Cl– 含量時(shí)，要求介質(zhì)的 pH值在 — ，若酸度過(guò)高，則（ C ） A AgCl 沉淀不完全 B AgCl沉淀吸附 Cl– 能力增強(qiáng) C Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 形成 Ag2O沉淀 NaCl(pH=1)，采用下列方法測(cè)定 Cl，其中最準(zhǔn)確的方法是 ( B) A 用莫爾法測(cè)定 B 用佛爾哈德法測(cè)定 C 用法揚(yáng)司法 (采用曙紅指示劑 )測(cè)定 D 高錳酸鉀法 （ C ） A 硫氰酸鉀 B 甲基橙 C 鐵銨礬 D 鉻酸鉀 （ C） A 鉻酸鉀 B 鐵銨礬 C 吸附指示劑 D 自身指示劑 晶形沉淀和非晶形沉淀（ D） A 都要陳化 B 都不要陳化 C 后者要陳化 D 前者要陳化 17. 稱(chēng)取硅酸鹽試樣 克，在 105℃下干燥至恒重，又稱(chēng)其質(zhì)量為 ，則該硅酸鹽中濕存水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (D) A B C D ，洗滌沉淀應(yīng)用 (C ) A 蒸餾水 B 10％鹽酸溶液 C 2％氯化鋇溶液 D 10％硫酸溶液 ，則應(yīng)采用（ A ）措施使沉淀純凈 A 再沉淀 B 提高沉淀體系溫度 C 增加陳化時(shí)間 D 減小沉淀的比表面積 ,聚集速度大小主要相關(guān)因素是 ( D) A 物質(zhì)的性質(zhì) B 溶液的濃度 C 過(guò)飽和度 D 相對(duì)過(guò)飽和度 SiO2 的含量，結(jié)果分別為： %， %， %， %， %，平均偏差和相對(duì)平均偏差是（ B ） AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果 (B ) A 偏高 B 偏低 C 不影響 D 難以確定其影響 Cl離子時(shí)，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會(huì)使分析結(jié)果（ B ） A 偏高 B偏低 C 無(wú)影響 D 可能偏高也可能偏低 ，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是 (C ) A 加快沉淀凝聚 B 減小沉淀比表面 C 加大沉淀比表面 D 加速沉淀的轉(zhuǎn)化 A % % B % % C % % D % % T（ H2SO4/NaOH） =，則氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為（ D） mol/L。 A B C D 26 .已知 M（ ZnO） =,用稱(chēng)量法來(lái)標(biāo)定 ，宜稱(chēng)取 ZnO為 （ D ）。 A 4g B 1g C D ，載氣種類(lèi)的選擇，主要考慮與（ A ）相適宜。 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 85 A 檢測(cè)器 B 汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計(jì) D 記錄儀 — 固色譜中，樣品中各組分的分離是基于 （ D ） A 組分性質(zhì)的不同 B 組分在吸收劑上吸附能力不同 C 組分溶解度的不 同 D 組分在吸附劑上吸附脫附能力的不同 （ B）。 A 帶狀光譜 B 線狀光譜 C 寬帶光譜 D 分子光譜 （ B） A 空心陰極燈之后 B 原子化器之后 C 原子化器之前 D 空心陰極燈之前 ，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（ D）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。 A 分子 B 離子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 基態(tài)原子 ，適合于高含量組分的分析的方法是 （ C ） A 工作曲線法 B 標(biāo)準(zhǔn)加入法 C 稀釋法 D 內(nèi)標(biāo)法 （ C） A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光 ，加入 EDTA是為了消除 ( C)干擾。 A 硫酸 B 鈉 C 磷酸 D 鎂 （ C ） A 棱鏡 +凹面鏡 +狹縫 B 棱鏡 +透鏡 +狹縫 C 光柵 +凹面鏡 +狹縫 D光柵 +透鏡 +狹縫 (B ) A 光源 B 原子化器 C 分光系統(tǒng) D 檢測(cè)系統(tǒng) ，下列中火焰組成的溫度最高 ( D) A 空氣 煤氣 B 空氣 乙炔 C 氧 氣 氫氣 D 笑氣 乙炔 ，當(dāng)采用無(wú)火焰原子化器時(shí)（ D）是主要因素 A 壓力變寬 B勞倫茲變寬 C 溫度變寬 D 多普勒變寬 （ B ） A 火焰原子化法； B 氫化物原子化法； C 石墨爐原子化法； D 等離子原子化法。 （ A） A 橙色 B 紫色 C 藍(lán)色 D 粉紅色 ，應(yīng)采用的光源是 （ A） A 待測(cè)元素的空心陰極燈 B 氫燈 C 氘燈 D 鹵鎢燈 （ D） A 陰極材料的純度 B 陽(yáng)極材料的純度 C 正負(fù)電極之間的電壓 D 燈電流 .固定相不變，即使柱長(zhǎng) .柱填充情況及流動(dòng)相流速有所變化，衡量色譜柱對(duì)被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是（ D ） A 保留值 B 調(diào)整保留值 C 分配系數(shù) D 相對(duì)保留值 油品分析工高級(jí)工試題庫(kù) 86 .正已醇 .苯在正相色譜中的洗脫順序?yàn)椋?B ） A 正已醇 .苯 .正已烷 B 正已烷 .苯 .正已醇 C 苯 .正已烷 .正已醇 D 正已烷 .正已醇 .苯 i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分 s的調(diào)整保留時(shí)間之比 ris稱(chēng)為（ C ） A 死體積 B 調(diào)整保留體積 C 相對(duì)保留值 D 保留指數(shù) 液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 (D) A 試樣 中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B 試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值 C 固定液的沸點(diǎn) D 固定液的最高使用溫度 （ A）。 A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附樣品 C 分離樣品 D 脫附樣品 液色譜分析中 , 當(dāng)兩組分的保留值很接近 , 且峰很窄 , 其原因是（ D ） A 柱效能太低 B 容量因子太大 C 柱子太長(zhǎng) D 固定相選擇性不好 分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法（ A）的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。 A 系統(tǒng)誤差 B 隨機(jī)誤差 C 標(biāo)準(zhǔn)偏差 D 正確 （ B）。 A 校正儀器 B 加標(biāo)回收率 C 增加測(cè)定的次數(shù) D 空白試驗(yàn) (C) A E（ %） =真實(shí)值－絕對(duì)誤差 B E（ %） =絕對(duì)誤差－真實(shí)值 C E（ %） =（絕對(duì)誤差／真實(shí)值） 100% D E（ %） =（真實(shí)值／絕對(duì)誤差） 100% ，下列量器中最合適的量器是 (A ). A 容量瓶 B 量筒 C刻度燒杯 D 酸式滴定管 (A) A 一般不必吹出殘留液 B 用蒸餾水淋洗后即可移液 C 用后洗凈，加熱烘干后即可再用 D 移液管只能粗略地