藥品不合格品管理制度-閱讀頁
2024-09-30 14:12本頁面
【正文】 品實施嚴(yán)格管理，以確保對不合格品妥善處理，防止差錯。 2 范圍 適用于廠內(nèi)所有不合格品。 4 內(nèi)容 不合格品的分類 將不合格品分為三類：不合格物料；不合格中間產(chǎn)品；不合格產(chǎn)品。 不合格中間產(chǎn)品是指不符合中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中間產(chǎn)品。 不合格品處理程序 各部門發(fā)現(xiàn)的或各環(huán)節(jié)產(chǎn)生的不合格品一經(jīng)確認(rèn)應(yīng)立即隔離，并做好標(biāo)識。將不合 格品處理表交質(zhì)監(jiān)科。 在線文檔閱讀 在線文檔閱讀 第 2 頁 /共 2 頁 經(jīng)審批的不合格品處理表返回至不合格品表提出部門。質(zhì)監(jiān)科需派人對處理過程進(jìn)行跟蹤監(jiān)督。 不合格品處理審核表由發(fā)出部門留底，復(fù)印件交質(zhì)監(jiān)科存檔。在處理前須經(jīng)質(zhì)監(jiān)人員的同意，并在處理記錄上簽
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