中藥飲片采購管理制度-閱讀頁
2025-04-06 00:20本頁面
【正文】 員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。 發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。 第二十三條中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。 第二十四條應(yīng)當(dāng)定 期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。 第二十五條中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。 第二十七條中藥飲片裝斗時要清斗，認(rèn)真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。 第二十九條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。 第三十條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。 第三十一條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片 調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。 5%以內(nèi)。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。處方保存兩年備查。處方保存三年備查。 第七章 煎 煮第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)，應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。 第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關(guān)規(guī)定。 第三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)給以通報批評。第九章 附 則 第四十一條其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照 本規(guī)范另行制定。 第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行， 1996 年 8 月 1 日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法（試行）》同時廢止。 中醫(yī)飲片驗收管理制度 一、驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。 三、驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。 六、對特殊管理的中藥飲片 ,應(yīng)實(shí)行雙人驗收制度。 八、不合格藥品不得入庫。從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片 ,驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《藥品 gmp認(rèn)證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授 權(quán)委托書 ,資格證明、身份證 ,并將復(fù)印件存檔備查。驗收人員逐一驗收，仔細(xì)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等 ,同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進(jìn)行逐一檢查。不存在摻雜回收藥渣再銷售。 二、存在問題 : 采購驗收人員沒有組織相關(guān)培訓(xùn)。 三、整改措施： 以后的工作中積極參加上級培訓(xùn)，學(xué)習(xí)專業(yè)知識，嚴(yán)格各項工作制度，做好本職工作。 陶家屯鎮(zhèn)衛(wèi)生院 第五篇：中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度： 采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。 醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人 員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證、并將復(fù)印件存檔被查。 醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 醫(yī)院對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。 購 進(jìn)中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。 應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)
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