某醫(yī)院中藥飲片管理制度-閱讀頁
2025-04-05 15:06本頁面
【正文】 、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。 ，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫 中，易串味藥品應單獨存放。夏防季節(jié)，即每年 59 月份，每月要將全部飲片檢查一遍。 。 ，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。中藥飲片裝 斗時應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。 第四篇：中藥飲片管理制度 中藥飲片管理制度 一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本規(guī)范。 三、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《 處方管理辦法》等的有關規(guī)定。 五、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。 七、二級以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導，藥學部門主管，中藥房主任或相關部門負責人具體負責。一級醫(yī)院應當設專人負責。 九、尚未評定級別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應級別醫(yī)院的人員要求。 采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。十 四、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。 十六、對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。 購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。 十八、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。中藥飲片出 庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。 二十二、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。標簽和藥品要相符。 第五篇：中藥飲片管理制度 中藥飲片管理制度 為加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī)，特制定本制度。 購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質檢部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材中藥報告書》復印件。票據(jù)和購進 記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 驗收中藥飲片應符合規(guī)定，對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質量合格的標志。 中藥飲片出庫應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出的原則，不合格飲片一律不得出庫。 中藥飲片裝斗前應進行質量復核，不得錯斗、串斗。 配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。 保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃 ,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應單位購進中藥飲片。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 首營企業(yè)還必須與原件對照，填寫首營企業(yè)審批表和首營品種審批表以及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《 GSP 證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸 檔保存以備查。 所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號。每批中藥飲片還需提供質量檢驗報告。做到供應及時，合理使用。 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 1采購流程：科主任審查主管院采購員按批準采購。 中草藥保管制度 中草藥應按計劃購進，嚴把入庫驗收質量關。 要努力做好防蟲、防霉、防鼠、防盜等工作，個別品種應及時翻曬清洗，嚴把質量關。 注意防火、防盜，關閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛(wèi)工作。夏秋季節(jié)，即每年 5— 9 月份梅雨期，每月要將全部飲片檢查一遍； 中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不 得錯斗、串斗，并做好記錄； 中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片標簽應寫正名、正字，與藥典名、醫(yī)院處方給付管理辦法規(guī)定相一致，防止混淆、混藥； 飲片上柜應執(zhí)行先生產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則； 每天應校對所有衡器具，工作完畢后整理調劑臺，保持室內、調劑臺清潔，無雜物； 不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜發(fā)放；發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即報告質量管理部門，并采取有效措施。 2%， 劑量誤差不大于177。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給病人； 應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向病人交待清楚，并主動耐心介紹服用方法； 配方人員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，外帶處方不配，并向病人講清楚情況，或經(jīng)過本院醫(yī)師審核后重新開具； 代煎處方要嚴格按照醫(yī)院待煎中藥制度要求，仔細填寫中藥代煎卡，不能漏項。 配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、發(fā)藥。
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