外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文-閱讀頁
2025-06-06 06:00本頁面
【正文】 可以看出，加入 CMC作為聚合陰離子后膠囊變成不透明的。 NaCS的 SO3 ? 及CMC的 CH 2 COO ? 都會(huì)和 PDMDAAC發(fā)生反應(yīng)形成膜。形成的膜較厚，因此膜變成不透明的了。使用濁度檢測(cè)來描述反應(yīng)特性。 八批 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊被制備時(shí)均維持恒定的 CMC， NaCS及PDMDAAC濃度，分別在 8,40和 60g/L，但每批次各自地延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間從 5到40分鐘。結(jié)果顯示足夠的反應(yīng)時(shí)間對(duì)于制備性能優(yōu)良的膠囊是至關(guān)重要的。反應(yīng)溫度越高，越早進(jìn)入萎縮期（表 2（ b））。 幾種小分子量的溶質(zhì)如葡萄糖，酪氨酸，甘油及維生素 B 12 在NaCSCMC/PDMDAAC膠囊中的擴(kuò)散系數(shù)已經(jīng)被確定了，通過使用不穩(wěn)狀態(tài)法，緊接著從攪拌好的溶液制備進(jìn)入膠囊的溶質(zhì)。加入膠囊之后，發(fā)現(xiàn)大量溶液中的葡萄糖濃度迅速地下降。這些擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)曲線被顯示在表 3中，在表中大部分溶質(zhì)濃度比率（ C t ）及初始溶液濃度（ C o ）被用作縱坐標(biāo)。我們可以得出結(jié)論，溶質(zhì)分子量越大，擴(kuò)散進(jìn)入膠囊甚至越困難。 在這兒使用的溶質(zhì)如葡萄糖，甘油及維生素 B 12 均顯示電中性。根據(jù)已有的數(shù)學(xué)模型，計(jì)算出了總擴(kuò)散系數(shù)Dm 及膜擴(kuò)散系數(shù) D 1。對(duì)中性溶液而言， 外 文翻譯 6 分子量增大，總擴(kuò)散系數(shù)及膜擴(kuò)散系數(shù)會(huì)減小。得到的葡萄糖和甘油的總擴(kuò)散系數(shù)大約是在水中擴(kuò)散系數(shù)的90%，維生素 B12擴(kuò)散系數(shù)大約是水中的 60%?？偟膩碚f，膜上的傳輸阻力變成了這些膠囊總傳輸阻力的主要部分。 用膠囊包裝細(xì)胞的應(yīng)用之一是重復(fù)利用細(xì)胞來生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的化學(xué)制品。 取樣不同初始細(xì)胞裝載量的膠囊，來核查不同培養(yǎng)時(shí)間下的 機(jī)械力。更低的初始細(xì)胞裝載量（ 106 or 104 ）對(duì)壓縮強(qiáng)度無明顯的影響。因此由于更多的細(xì)胞嵌入膜中所致的膜結(jié)構(gòu)松散，會(huì)使膠囊強(qiáng)度下降。在不同的時(shí)間核查膠囊樣品來確定壓縮強(qiáng)度。然而在早期的 24小時(shí)，膠囊內(nèi)固定的細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)降低壓縮強(qiáng)度，之后膠囊的強(qiáng)度會(huì)輕微地改變。 Serp et al. [6]研究了海藻酸鹽串珠漏出細(xì)胞的現(xiàn)象。在大部分介質(zhì)中泄露的細(xì)胞會(huì)快速地生長(zhǎng)，使下游工序惡化。在體積介質(zhì)中短期內(nèi)未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞。測(cè)出體積介質(zhì)在 610nm下的吸光度，以檢查膠囊外的細(xì)胞生長(zhǎng)情況。因此對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 108 CFU/mL的介質(zhì)，細(xì)胞不會(huì)漏出膠囊，直到培養(yǎng) 70個(gè)小時(shí)后。相比而言，NaCSCMC/PDMDAAC膠囊在避免細(xì)胞泄露方面有極大地提高。因此可以通過 70小時(shí)培養(yǎng)后更換新鮮的介質(zhì)來控制體積介質(zhì)中的細(xì)胞生長(zhǎng)。 研究了一種由 NaCS， CMC及 PDMDAAC組成的新奇的膠囊系統(tǒng)。制備NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的最佳條件被確定為 35–40 g/L NaCS， 6–8 g/L CMC， 60 g/L PDMDAAC， 25o C 的反應(yīng)溫度及 3040分鐘的反應(yīng)時(shí)間。膜厚對(duì)于小分子如葡萄糖 (MW= 180)及甘油(MW= 92)擴(kuò)散進(jìn)入膠囊無影響，但適度明顯地影響一些分子如維生素 B 12（ MW=1355）的擴(kuò)散。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊，如 106 或10 4 CFU/mL的更為合適，膠囊外或膠囊內(nèi) 的細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)膠囊的壓縮強(qiáng)度沒有明顯的影響。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊可以在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)延遲細(xì)胞滑入
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