歸檔文件管理操作規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】歸檔文件管理操作規(guī)程1.引言為了統(tǒng)一文書檔案的歸檔文件整理方法，提高歸檔文件整理的工作效率，保證歸檔文件整理的工作質(zhì)量，有利于檔案的現(xiàn)代化管理，依據(jù)《歸檔文件整理規(guī)則》，制定本規(guī)程。本規(guī)程所指的歸檔文件是指立檔單位在職能活動(dòng)中形成的、辦理完畢、應(yīng)作為文書檔案保存的各種紙質(zhì)文件材料。本規(guī)程規(guī)定了歸檔文件整理的基本要

2024-10-02 13:33

車床工安全操作規(guī)程(doc15)-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】中國(guó)最龐大的下資料庫(kù)(整理.版權(quán)歸原作者所有)第1頁(yè)共15頁(yè)車床工安全操作規(guī)程1.車床開(kāi)動(dòng)前，必須按照安全操作的要求，正確穿戴好勞動(dòng)保護(hù)用品，認(rèn)真仔細(xì)檢查機(jī)床各部件和保護(hù)裝置是否完好，安全可靠，加油潤(rùn)滑機(jī)床，并作低速空載運(yùn)轉(zhuǎn)2-3分鐘，檢查機(jī)床運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常。2.裝卸卡盤和大工件時(shí)，要

2024-09-03 17:00

無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)-閱讀頁(yè)

【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）頁(yè)碼：1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的：制定無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)操作正確。范圍：本標(biāo)準(zhǔn)

2025-07-30 02:19

無(wú)菌室清潔消毒驗(yàn)證方案-閱讀頁(yè)

【摘要】1目的確認(rèn)無(wú)菌室（陽(yáng)性對(duì)照室、微生物檢驗(yàn)室）清潔消毒后環(huán)境是否符合無(wú)菌檢驗(yàn)要求。2范圍無(wú)菌室（陽(yáng)性對(duì)照室、微生物檢驗(yàn)室）清潔消毒驗(yàn)證。3責(zé)任驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組、檢驗(yàn)項(xiàng)目小組。4方案概述：無(wú)菌檢驗(yàn)室、陽(yáng)性對(duì)照室、微生物檢驗(yàn)室等配套房間為萬(wàn)級(jí)環(huán)境，其清潔消毒采用75%乙醇或新潔爾滅，并兩種消毒劑輪換

2024-11-18 09:08

熔煉廠高爐安全操作規(guī)程(21頁(yè))-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】高爐安全操作規(guī)程

2024-09-05 08:16

壓力容器安全操作規(guī)程(doc38)-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】此資料來(lái)自企業(yè)

2024-09-04 13:51

通用工種安全操作規(guī)程(doc71)-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】中國(guó)最大的管理資料下載中心(收集\整理.部分版權(quán)歸原作者所有)第1頁(yè)共35頁(yè)1焊接安全技術(shù)操作規(guī)程通則1.基本要求本工種屬國(guó)家指定的特殊工種之一。從事本工種工作者，必須經(jīng)過(guò)專業(yè)安全培訓(xùn)，并經(jīng)考核取得特殊作業(yè)人員操作證，方可作業(yè)。該工種人員應(yīng)

2024-09-03 16:45

無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程[sop-閱讀頁(yè)

【摘要】......文件名稱無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）頁(yè)碼：1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期

2025-07-29 22:15

實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程sopppt13-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）?水產(chǎn)品和畜、禽肉中氯霉素殘留量檢驗(yàn)方法氣相色譜法-質(zhì)譜檢測(cè)法?1方法提要?根據(jù)方法進(jìn)行驗(yàn)證修改后,并依據(jù)歐盟指令建立了質(zhì)譜測(cè)定條件，將某些關(guān)鍵步驟進(jìn)行細(xì)化。?本方法適用于水產(chǎn)品和畜、禽肉組織、腸衣中氯霉素殘留確證檢測(cè)。用乙酸乙酯提取，提取液用正己烷凈化，硅烷化后用氣相色譜

2024-09-04 11:14

安全作業(yè)操作規(guī)程ppt37)-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】安全作業(yè)操作規(guī)程最可怕的是違章隱患險(xiǎn)于明火腳手架安全操作規(guī)程1、搭設(shè)腳手架的材料必須是經(jīng)檢驗(yàn)合格的，有變形、裂紋等缺陷的腳手架架桿、連接件和緊固件嚴(yán)禁使用，腳手架的緊固件、連接件不得以焊接方式修復(fù)。2、腳手架的基礎(chǔ)地面必須平整、夯實(shí)、堅(jiān)硬，其金屬基板必須平整，不得有任何變形，地面較松軟時(shí)必須使用掃地桿或墊板以增大受力面和增大穩(wěn)定性。

2024-09-04 11:32

潔凈室無(wú)菌室的使用和管理-閱讀頁(yè)

【摘要】潔凈室（無(wú)菌室）的使用和管理潔凈室（無(wú)菌室）是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈室的施工、安裝、驗(yàn)收應(yīng)按國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗(yàn)收規(guī)范》執(zhí)行。對(duì)于微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來(lái)講，更大量的工作是進(jìn)行正

2024-09-05 14:33

[生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理]安全工作管理檢查標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】特克斯鑫疆水泥有限公司安全培訓(xùn)講義1安全培訓(xùn)講義特克斯鑫疆水泥有限公司安全培訓(xùn)講義2目錄一、安全工作管理檢查標(biāo)準(zhǔn)二、安全設(shè)

2024-10-04 13:21

無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程ppt課件-閱讀頁(yè)

【摘要】無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程簡(jiǎn)介weletousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10years

2025-01-25 09:52

gmp文件管理規(guī)程(新版-閱讀頁(yè)

【摘要】XXXXXXGMP文件管理規(guī)程1/51GMP文件管理規(guī)程起草

2024-09-25 01:29

公共場(chǎng)所及設(shè)施消毒管理操作規(guī)程(doc86)-經(jīng)營(yíng)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心-1-公共場(chǎng)所及設(shè)施消毒管理操作規(guī)程（暫行）一、會(huì)展場(chǎng)館消毒管理操作規(guī)程二、體育運(yùn)動(dòng)場(chǎng)所消毒管理操作規(guī)程三、公園、公共綠地消毒管理操作規(guī)程四、公共汽車、出租車、省市際營(yíng)運(yùn)客車、軌道交通、航空器、輪船等公共交通工具消毒管理操作規(guī)程五、候車室、候機(jī)室、碼頭客運(yùn)站等場(chǎng)所消毒

2024-09-04 15:07

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