20xx開展藥品安全自查自糾報(bào)告范文-閱讀頁
2025-01-12 03:55本頁面
【正文】 品的準(zhǔn)確無誤。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。急診處方一般不超過3日用量。
嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方： 普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。麻醉處方保留3年。
認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
加強(qiáng)對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。
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