【正文】 準(zhǔn)確。住院藥事管理委員會(huì)的職責(zé) 在院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥規(guī)劃認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。審核各種申請購入新藥和新制劑，并按有關(guān)規(guī)定報(bào)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)備案。定期組織檢查科室藥品使用、管理情況，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病，確保安全有效用藥，及時(shí)處理用藥的重大問題。定期組織檢查各科毒麻精神及放射性等藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，對非法者要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。藥事管理委員會(huì)每月或每季度召開一次會(huì)議，研究全院藥事，協(xié)調(diào)藥劑科與臨床用藥科室關(guān)系，科學(xué)管理，合理用藥，為提高醫(yī)療質(zhì)量服務(wù)。 (2)首營企業(yè)系指與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)；首營品種系指醫(yī)療機(jī)構(gòu)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包括藥品的新品種、新規(guī)格、新劑型、新包裝。由藥房主任填寫“首營企業(yè)審批表”。由藥房主任填寫“首營品種審批表”，并按上述相關(guān)證明文件一并報(bào)主要領(lǐng)導(dǎo)審核。 (6)藥房主任根據(jù)質(zhì)量管理人員提供的資料及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對首營企業(yè)與首營品種進(jìn)行審核。簽署審核意見，在交院領(lǐng)導(dǎo)審批，批準(zhǔn)后，方可安排進(jìn)貨使用。(9)藥房主任將審批通過的“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”及產(chǎn)品資料使用說明書、標(biāo)簽一起作為藥品質(zhì)量檔案保存?zhèn)洳椤?(2)藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列，外用藥與內(nèi)服藥分開陳列，并按藥品的品種，用途分類擺放，標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。 (5)凡質(zhì)量有疑問的藥品，一律不予上架使用。 (7)拆零藥品存放于拆零專柜。 (8)危險(xiǎn)藥品和特殊管理藥品不陳列或只陳列空包裝。 (2)根據(jù)季節(jié)，氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅(jiān)持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。 (4)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。 (5)庫房的安全及分類儲(chǔ)存工作，藥品實(shí)行分開擺放，即： ①藥品與非藥品分開； ②處方藥與非處方藥分開； ③內(nèi)服藥與外用藥分開； ④性質(zhì)相互影響，容易竄味的藥品分開存放； ⑤品名和外包裝容易混淆的品種分開存放； ⑥特殊管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。 (7)保持庫房，貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。特殊管理藥品的管理制度 (1)為保證特殊管理藥品合理、安全的使用，保障人民健康，對特殊管理藥品的采購、儲(chǔ)存、使用必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)特殊管理藥品的管理制度。 ②麻醉藥品和一類精神藥品： A．購進(jìn)麻醉藥品和一類精神藥品，必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部門審核的計(jì)劃進(jìn)行，不得隨意擴(kuò)大品種或增加數(shù)量，超計(jì)劃采購； B．麻醉藥品和一類精神藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨； C。 ③第二類精神藥品： A．購進(jìn)第二類精神藥品制劑，應(yīng)嚴(yán)格按照計(jì)劃進(jìn)行，不得隨意超計(jì)劃采購； B．第二類精神藥品制劑，必須從具有該類具體品種精神藥品經(jīng)營資格的經(jīng)營單位購進(jìn)； C. 第二類精神藥品制劑只能憑處方限供七日量； D．購進(jìn)與使用精神藥品，應(yīng)按規(guī)定做好相關(guān)記錄，存檔備查。 ②麻醉藥品和第一類精神藥品： A．成批進(jìn)貨時(shí)，在原包裝箱外包裝完好的前提下應(yīng)雙人開箱查驗(yàn)、雙人簽字入庫，并做好進(jìn)貨驗(yàn)收記錄； B．麻醉藥品和第一類精神藥品外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。 (4)儲(chǔ)存與保管 ①醫(yī)療用毒性藥品： A．醫(yī)療用毒性藥品必須儲(chǔ)存于專用倉庫或?qū)９窦渔i，并由專人保管； B．儲(chǔ)存該類藥品的專庫要有安全措施，如報(bào)警器、監(jiān)控器，并實(shí)行雙人、雙鎖管理制度； C．建立醫(yī)療用毒性藥品收支專帳，定期盤點(diǎn)，做到帳，物相符；若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問題應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門； D．不可供藥用的該類藥品，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)后方可銷毀。銷毀批準(zhǔn)人及銷毀執(zhí)行人員、銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專柜保管； B．麻醉藥品和第一類精神藥品必須實(shí)行雙人雙鎖保管制度。如決定銷毀，必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，做好銷毀記錄檔案，記錄內(nèi)容應(yīng)包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、規(guī)格、方法等；銷毀執(zhí)行人員及銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。如銷毀，則必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，監(jiān)督銷毀，做好銷毀記錄，并由監(jiān)銷人員簽字，存檔備查；不得隨意處理。 (6)保管人員如工作調(diào)動(dòng)，應(yīng)及時(shí)辦理交接手續(xù)，并由部門負(fù)責(zé)人簽字無誤后方可調(diào)離。 一、中藥飲片采購 應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材中藥報(bào)告書》復(fù)印件。 二、中藥飲片使