藥物化學(xué)學(xué)習(xí)心得-在線(xiàn)瀏覽
2024-11-15 22:58本頁(yè)面
【正文】 主要是阻斷乙酰膽堿與膽堿受體的相互作用，既膽堿受體拮抗劑，按照藥物的作用部位及膽堿受體亞型選擇性的不同，抗膽堿藥通常分為M受體拮抗劑，N受體拮抗劑，其代表藥物有：硫酸阿托品，溴丙胺太林。：組胺藥物依其作用環(huán)節(jié)的不同可分為組胺脫羧酶抑制劑，阻斷組胺釋放的抗組胺藥，組胺H1受體拮抗劑和組胺H2受體拮抗劑。：局麻藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)通常包括三個(gè)部分：親酯性芳香環(huán)，中間連接功能基，親水性胺基。：根據(jù)已經(jīng)應(yīng)用的各種結(jié)構(gòu)的β受體阻滯劑對(duì)這兩種受體亞型親和力的差異，可以將β受體阻滯劑分為以下三種類(lèi)型：非選擇性β受體阻滯劑，選擇性β受體阻滯劑，非典型β受體阻滯劑，其代表藥物有：鹽酸普萘洛爾。該類(lèi)藥物早期被稱(chēng)為鈣離子拮抗劑，其代表藥物有：硝苯地平，鹽酸地爾硫卓。：若ACE受到抑制，則Ang2合成受阻，內(nèi)源性Ang2減少，導(dǎo)致血管緊張，血壓下降，Ang2可以視為Ang2受體的配體，而Ang2受體阻滯劑，則可阻滯Ang2的生理作用，同時(shí)可使血管擴(kuò)張，血壓下降。：NO之所以能獲得人們?nèi)绱说闹匾?，主要有三個(gè)原因：①NO作用的廣泛性，②NO是體內(nèi)第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的氣體信使分子，③NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在的價(jià)值，其代表藥物有：硝酸甘油。：人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多，高血脂癥與動(dòng)脈粥樣硬化有著密切的關(guān)系，維持相對(duì)恒定的濃度，是預(yù)防和消除動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵，因而調(diào)酯藥可被看作為心血管疾病的預(yù)防藥物，其代表藥物有：洛伐他汀。根據(jù)臨床治療的目的，消化系統(tǒng)藥物可分為抗?jié)兯帲?，止吐藥，催吐藥，瀉藥和止瀉藥，肝病輔助治療藥，膽病輔助治療藥等幾大類(lèi)。該類(lèi)藥物的副作用較大，療效不確切。五．解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥：：解熱鎮(zhèn)痛藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上主要可分為水楊酸類(lèi)，苯胺類(lèi)及吡唑酮類(lèi)。水楊酸類(lèi)因其副作用較低，應(yīng)用廣泛。：非甾體抗炎藥的研究起始于19世紀(jì)末水楊酸鈉的使用，阿司匹林一直作為抗炎藥物在臨床上使用。六．抗腫瘤藥：抗腫瘤藥物按作用靶點(diǎn)可以分為：以DNA為作用靶點(diǎn)的藥物，如烷化劑和抗代謝物，以有絲分裂過(guò)程為作用靶點(diǎn)的藥物，如某些天然活性成分。:生物烷化劑也稱(chēng)烷化劑，是抗腫瘤藥物中使用的最早，非常重要的一類(lèi)藥物。：抗代謝藥物通過(guò)抑制DNA合成所需的葉酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途徑，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生存和復(fù)制所必須的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。七．抗生素：抗生素是微生物的此生代謝產(chǎn)物或合成的類(lèi)似物，在體外能抑制微生物的生長(zhǎng)和存貨，而對(duì)宿主不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。除了抗感染外，某些抗生素還具有抗腫瘤活性，用于腫瘤的化學(xué)治療，有些抗生素還具有免疫抑制和刺激植物生長(zhǎng)的作用。分為青霉素類(lèi)抗生素和頭孢類(lèi)抗生素。而同時(shí)由于β內(nèi)酰胺是由四個(gè)原子組成，環(huán)的張力較大，使其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生開(kāi)環(huán)導(dǎo)致失活，代表藥物有：青霉素鈉，頭孢，阿莫西林等。這類(lèi)藥物的發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用到作用機(jī)制學(xué)說(shuō)的建立，只有短短十幾年的時(shí)間。：因?yàn)椴《緵](méi)有自己的代謝系統(tǒng)，必須依靠宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，某些病毒又極易變異。許多抗病毒藥物在達(dá)到治療劑量時(shí)對(duì)人體亦產(chǎn)生毒性，其代表藥物有：鹽酸金剛烷胺，利巴韋林，齊多夫定，阿昔洛韋。：甾體激素是一類(lèi)四環(huán)酯化合物，具有環(huán)戊烷多氫菲母核。學(xué)習(xí)過(guò)程中雖然對(duì)各種類(lèi)型的藥物有了基本的了解，但是卻對(duì)新藥設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)的內(nèi)容知之甚少，而且對(duì)于各種藥物在市場(chǎng)上的商業(yè)價(jià)值以及走向等都鮮有提及，希望能在以后的學(xué)習(xí)中進(jìn)一步掌握這些知識(shí)。人類(lèi)為了自身生存，在與疾病作斗爭(zhēng)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了藥物。幼年時(shí)的我總是對(duì)藥有很強(qiáng)的好奇心，總想弄清楚為什么那小小的藥片是怎樣制成的。生病要吃藥是基本常識(shí)，而藥物能治病的原理并不是人人都知道的。藥物化學(xué)課的開(kāi)設(shè)填補(bǔ)了我們對(duì)藥物知識(shí)方面的漏洞，也改正了我們生活中用藥的一些錯(cuò)誤方法。為了便于我們理解藥物化學(xué)知識(shí)，老師經(jīng)常會(huì)在課程內(nèi)容中穿插些生活中用藥小知識(shí)，這使藥物化學(xué)課充滿(mǎn)趣味。在課余時(shí)間我閱讀了一些有關(guān)藥物化學(xué)的資料，了解了了一些藥物化學(xué)的歷史，以及本專(zhuān)業(yè)與藥物化學(xué)的關(guān)系。由于受到當(dāng)時(shí)自然科學(xué)發(fā)展水平的限制，早期藥物主要來(lái)源是自然界存在的物質(zhì)及其粗加工產(chǎn)品。其主要成就是從具有治療作用的植物藥物中分離，提純得到有效成分。這些成就是人們認(rèn)識(shí)到：藥物其治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)是存在于早期藥物中的一些化學(xué)物質(zhì)。20世紀(jì)中葉以來(lái)，自然科學(xué)和技術(shù)得到了蓬勃發(fā)展，有了許多新的發(fā)現(xiàn)，使人們對(duì)藥物結(jié)構(gòu)及核酸、蛋白質(zhì)、酶等大分子化合物的結(jié)構(gòu)與功能有了深入了解。一個(gè)藥物從發(fā)現(xiàn)到臨床應(yīng)用，一般要
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