【正文】 知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)程度不斷提高 制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報告（6）創(chuàng)新是藥物市場發(fā)展的核心動力據(jù)統(tǒng)計(jì)全球4000多億美元的藥物市場消費(fèi)總額中，大約3000多億為專利名藥，其中目前市場上57種“重磅炸彈”式（年銷售額超過10億美元）專利名藥2002年的全球范圍銷售額就達(dá)到了1160億美元。這無疑是制藥廠商進(jìn)行創(chuàng)新藥物研發(fā)的最大推動力，在經(jīng)過20世紀(jì)90年一輪新藥上市高潮后，21世紀(jì)初的3－4年新藥上市數(shù)量較少，但有證據(jù)表明，在未來的5－10年間，將有大批的新藥開始陸續(xù)上市，以世界最大的制藥企業(yè)輝瑞制藥公司為例，其研究開發(fā)費(fèi)超過６０億美元，計(jì)劃在２００１－２００６年申請２０個新藥，目前已經(jīng)申請了６個，而其他領(lǐng)先型的創(chuàng)新廠商也大多具有類似的計(jì)劃。越來越多的藥物是由生物技術(shù)公司與制藥企業(yè)聯(lián)合開發(fā)的。而當(dāng)前新藥研發(fā)最熱門的領(lǐng)域要數(shù)抗癌藥物、抗感染用藥、抗炎鎮(zhèn)痛藥、心血管用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、精神系統(tǒng)用藥、胃腸道用藥、血液系統(tǒng)用藥、糖尿病藥物和皮膚用藥。公司A股股票于1996年10月28日在深交所正式掛牌交易。本公司的控股股東為敦化市金誠實(shí)業(yè)有限責(zé)任公司，本公司的實(shí)際控制人為李秀林及一致行動人。所屬行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)。公司是國家科技部認(rèn)定為國家級技術(shù)中心。公司的主導(dǎo)產(chǎn)品“安神補(bǔ)腦液”、“血府逐瘀口服液”、“利腦心膠囊”等品種多年來保持省優(yōu)、部優(yōu)稱號。董事長：李秀林，李秀林先生自2014年5月起獲委任為我們的非執(zhí)行董事,其主要工作經(jīng)歷包括:1982年8月至1987年12月任延邊敖東制藥廠廠長、工程師,1987年12月至1993年2月任延邊州敦化鹿場場長,1993年2月至2000年2月任延邊藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司董事長兼總經(jīng)理(一家在深圳證券交易所上市的公司,股份代號:000623,1998年10月更名為吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)。李先生於1992年6月取得位於北京的中國共產(chǎn)黨中央黨校函授學(xué)院經(jīng)濟(jì)學(xué)本科學(xué)歷證書,及於2000年2月至2000年6月修畢位於北京的清華大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院第28期工商管理培訓(xùn)課程。歷任敦化市委辦公室秘書常委秘書辦公室副主任。延邊州敦化鹿場副書記。吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司黨委書記副董事長副總經(jīng)理。朱雁先生為本公司實(shí)際控制人之一致行動協(xié)議人之一,直接持有本公司366,094股,符合《公司法》和《公司章程》規(guī)定的任職條件,最近三年未曾受過中國證監(jiān)會及其他有關(guān)部門的處罰和證券交易所懲戒。歷任吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司證券部職員；現(xiàn)任吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事、董秘、董事會辦公室主任。第二篇：制藥工程行業(yè)發(fā)展分析報告制藥工程行業(yè)發(fā)展分析報告一、制藥行業(yè)發(fā)展政策環(huán)境十八大報告指出，要推進(jìn)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)戰(zhàn)略性調(diào)整，改善需求結(jié)構(gòu)，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，推動戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)、先進(jìn)制造業(yè)健康發(fā)展，加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。習(xí)主席關(guān)于新常態(tài)的提法，也意味著未來我們醫(yī)藥行業(yè)迎來了一個新的階段一個挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。同時，今后5年，全球?qū)⒂?30多個專利藥物陸續(xù)到期，總銷售額在1000億美元以上，其中某些品種的臨床應(yīng)用短期內(nèi)很難有新品種替代，而首仿藥可獲得6個月的保護(hù)期并可獲得40%的市場份額，這對于有實(shí)力的仿制藥廠商來說是一個難得的機(jī)遇。在這個全球資源整合的時代，跨國藥企正把合資作為一種占領(lǐng)市場的重要的方式，這對于國內(nèi)制藥企業(yè)來說，就擁有了和國外先進(jìn)制藥企業(yè)合作的機(jī)遇。而從挑戰(zhàn)方面而言，一些現(xiàn)實(shí)問題也迫使本土制藥企業(yè)為謀求生存和發(fā)展，必須轉(zhuǎn)型升級。自我意識一是在價值取向方面，原來有些企業(yè)以利益最大化作為終極目標(biāo)，于是忽視質(zhì)量、購銷領(lǐng)域行賄、研發(fā)中的臨床造假、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移中存在的環(huán)保等諸多問題紛紛出現(xiàn)。為此，應(yīng)該強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)作為藥品安全第一責(zé)任人的意識，加強(qiáng)全員、全過程、全方位質(zhì)量管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為，提高員工素質(zhì)，切實(shí)使藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平跨上新臺階?！拔覈鐣?jīng)濟(jì)發(fā)展正由單純追求生產(chǎn)增長率向可持續(xù)增長的新模式轉(zhuǎn)變，在這個轉(zhuǎn)變當(dāng)中企業(yè)是負(fù)有責(zé)任的。二是在企業(yè)管理理念方面，越來越多的本土企業(yè)已能依據(jù)行業(yè)發(fā)展規(guī)律來管理和引領(lǐng)企業(yè)發(fā)展。江蘇恒瑞的艾瑞昔布及艾瑞昔布片、浙江貝達(dá)藥業(yè)的鹽酸埃克替尼、先聲藥業(yè)的艾拉莫德片，以及天士力藥業(yè)的注射用重組人尿激酶原，先后獲得國家一類新藥證書及注冊批文。他分析，今后5年，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)會有不同程度的升級，主要是保證中國生產(chǎn)的藥品更安全、更有效；保障體系升級方面，要求藥企逐步通過新版GMP認(rèn)證，部分企業(yè)還可以升級到美國FDA、歐盟和日本的CGMP的水平。EHS是環(huán)境管理體系（EMS）和職業(yè)健康安全管理體系（OHSMS）的整合，該體系通過建立系統(tǒng)化的預(yù)防管理機(jī)制，最大限度地消除各種事故、環(huán)境污染和職業(yè)病隱患，從而達(dá)到改善企業(yè)安全、環(huán)境與增進(jìn)員工健康的目的。昆泰醫(yī)藥公司大中華區(qū)總經(jīng)理甄嶺告訴記者，現(xiàn)在國際上有一種最新的研發(fā)理念，就是研發(fā)機(jī)構(gòu)和政府主管部門共同設(shè)計(jì)研發(fā)計(jì)劃。目前，一些跨國研發(fā)企業(yè)正在發(fā)達(dá)國家推廣這個稱為適應(yīng)性設(shè)計(jì)的理念。二、制藥工程專業(yè)就業(yè)前景及就業(yè)方向分析就業(yè)方向：生產(chǎn)、技術(shù)人員在藥廠，從事藥品生產(chǎn)、技術(shù)工作；質(zhì)檢化驗(yàn)人員――在藥廠、食品廠、藥檢所，從事食品藥品質(zhì)檢化驗(yàn)工作；管理人員在藥廠，從事藥物的生產(chǎn)技術(shù)管理等工作；營銷人員在藥廠、醫(yī)藥營銷公司，從事藥品營銷、內(nèi)勤等工作；藥劑師――在醫(yī)院藥劑科，從事制劑、質(zhì)檢、臨床藥學(xué)等工作；在藥店、醫(yī)藥營銷公司，從事藥品使用指導(dǎo)咨詢等工作；藥檢人員――在藥檢所從事藥物的質(zhì)量鑒定和制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；公司職員――在醫(yī)藥貿(mào)易公司或制藥企業(yè)從事藥品流通及國內(nèi)外貿(mào)易；藥品監(jiān)督人員――公務(wù)員，在國家、省、市、縣藥品監(jiān)督局，從事食品藥品質(zhì)量監(jiān)督等工作；考研報考生命科學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的研究生。制藥設(shè)備行業(yè)報告顯示二十一世紀(jì)是生物技術(shù)的時代，生物制藥是運(yùn)用生物技術(shù)手段研制和生產(chǎn)藥物，是在生物化學(xué)和分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)上產(chǎn)生的高新技術(shù)，包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程四大工程技術(shù)制藥，及臟器成分提取制藥。制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢之業(yè)務(wù)培養(yǎng)目標(biāo)：本專業(yè)培養(yǎng)具備制藥工程方面的知識，能在醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細(xì)化工和生物化工等部門從事醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、科技開發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營管理等方面的高級工程技術(shù)人才。制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢畢業(yè)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力：、生物制藥、中藥制藥、藥物制劑技術(shù)與工程的基本理論、基本知識。、新產(chǎn)品、新工藝進(jìn)行研究、開發(fā)和設(shè)計(jì)的初步能力。，了解新工藝、新技術(shù)與新設(shè)備的發(fā)展動態(tài)。附錄2013年制藥企業(yè)排行榜第三篇：關(guān)于制藥行業(yè)的調(diào)研分析制藥行業(yè)被認(rèn)為是資金雄厚的行業(yè)，但同時也是一個競爭異常激烈的行業(yè)。對內(nèi)，改制以及gmp認(rèn)證等問題又使當(dāng)前的醫(yī)藥企業(yè)忙得不亦樂乎。而通過信息化手段提高管理與服務(wù)手段、降低成本正是成功的醫(yī)藥企業(yè)得以制勝的“名醫(yī)良方”。作為典型的連續(xù)型生產(chǎn)制造型醫(yī)藥企業(yè)，由于生產(chǎn)藥品和化學(xué)試劑等特殊商品，制藥企業(yè)有著自己獨(dú)特的行業(yè)特征：如藥品類別繁多；編碼無規(guī)律，有效期須進(jìn)行嚴(yán)格控制；對專利（配方）有較強(qiáng)的依賴性；銷售范圍廣，各銷售片區(qū)、各品種的銷售情況不易從總體上把握；藥品定價影響因素多而復(fù)雜，銷售終端資源（醫(yī)院、藥店）難以控制；藥品更新快，但新品的研發(fā)周期長等。在沉重的市場壓力下，如何把藥品賣出去，成了各家企業(yè)經(jīng)營的核心。面臨一個全新的市場競爭環(huán)境，勢必要啟用新的營銷模式。醫(yī)藥信息化涉及到哪些軟件呢？從藥品流通角度來說目前有幾個環(huán)節(jié)。據(jù)介紹，目前大約20%的大中型制藥企業(yè)已經(jīng)實(shí)施完成erp的實(shí)施，并主要是集中在進(jìn)、銷、存及財(cái)務(wù)等模塊；而大約有50%的制藥企業(yè)正在推進(jìn)和實(shí)施erp，也基本上集中在供應(yīng)鏈、分銷、資金管理等領(lǐng)域。制藥信息化六大不足隨著醫(yī)藥流通體制、醫(yī)藥衛(wèi)生體制和醫(yī)療保障制度改革的深入發(fā)展，處方藥與非處方藥分類管理的全面推行和定點(diǎn)藥店的實(shí)施，醫(yī)藥領(lǐng)域的信息化開始有較大的發(fā)展，但呈現(xiàn)很大的不平衡性，如醫(yī)院信息化方面有了長足的進(jìn)步，而制藥企業(yè)、醫(yī)藥零售企業(yè)的信息化相對于醫(yī)院落差較大。一是信息化管理機(jī)制陳舊。二是配送中心與計(jì)算機(jī)系統(tǒng)不健全。三是擴(kuò)展規(guī)模時不顧信息化的能力。四是信息化專業(yè)人才匱乏。尤其是供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)與分銷物流系統(tǒng)缺乏。制藥信息化九大需求東軟金算盤營銷副總經(jīng)理?xiàng)顫h東認(rèn)為，企業(yè)需