【正文】 檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報告、檢驗(yàn)樣品的編號一致。第十三條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照與許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議書中約定的檢驗(yàn)樣品數(shù)量送檢樣品。第十四條 申請企業(yè)對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可向原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請，原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照與申請企業(yè)簽訂協(xié)議書中約定的條款處理。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)具體情況研判是否需要第三方許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行最終確認(rèn)。第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有效的許可檢驗(yàn)工作考核和人員培訓(xùn)管理制度。第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的環(huán)境以及使用的儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求，儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)保證良好運(yùn)行。第五章 樣品與檔案管理第十九條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門負(fù)責(zé)樣品保管的部門，并具有符合樣品儲存條件的場所。對超過留存期限的樣品經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后自行銷毀，處理時不得污染環(huán)境。第二十條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有符合檔案存放條件的場所，并設(shè)專人管理。許可檢驗(yàn)檔案資料的保存期限不少于六年。檢驗(yàn)報告及重要檔案資料的電子文檔應(yīng)當(dāng)長期保存。第六章 保密與信息化管理第二十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善的保密工作制度，對申請企業(yè)提交的資料負(fù)有保密責(zé)任。第二十四條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)公布許可檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)期限、復(fù)核處理和投訴程序。年報和月報內(nèi)容按照《檢驗(yàn)規(guī)范》相關(guān)要求填寫。第二十七條 對未按照規(guī)定進(jìn)行許可檢驗(yàn)或許可檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)差錯事故的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，國家食品藥品監(jiān)督管理局視情節(jié)輕重給予警告，責(zé)令限期整改。第二十八條 任何單位和個人對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)工作中的違法違規(guī)行為，有權(quán)向國家食品藥品監(jiān)督管理局舉報，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時調(diào)查處理，并為舉報人保密。第三十條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本辦法不一致的，按本辦法執(zhí)行。第二條 本規(guī)范規(guī)定了化妝品行政許可檢驗(yàn)（以下稱許可檢驗(yàn)）的產(chǎn)品抽樣、檢驗(yàn)申請、檢驗(yàn)受理、樣品檢驗(yàn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)報告編制等內(nèi)容。第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）承擔(dān)本規(guī)范規(guī)定的許可檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當(dāng)及時委派2名以上抽樣人員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場，隨機(jī)抽取同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號樣品，并用封簽封樣，填寫產(chǎn)品抽樣單（見表1）。抽樣人員、申請企業(yè)的授權(quán)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在封簽、產(chǎn)品抽樣單上簽字，注明日期，并加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章和申請企業(yè)公章。第五條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)向許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出申請，填寫許可檢驗(yàn)申請表（以下稱檢驗(yàn)申請表，見表2）。檢驗(yàn)申請表和樣品需經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)。第六條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本規(guī)范第四章的要求確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。第七條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項(xiàng)目所需包裝完整的樣品，同時提交產(chǎn)品配方、中文說明書等許可檢驗(yàn)所需資料。第八條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門受理部門并指定專人負(fù)責(zé)許可檢驗(yàn)申請受理工作。第九條 受理許可檢驗(yàn)申請時應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品抽樣單、檢驗(yàn)申請表、樣品及有關(guān)資料進(jìn)行審核，并在產(chǎn)品配方、中文說明書上加蓋印章。檢驗(yàn)受理通知書一式二份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，一份交申請企業(yè)，并由申請企業(yè)隨檢驗(yàn)報告提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)。第十條 檢驗(yàn)受理編號是許可檢驗(yàn)的唯一編號，應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報告、檢驗(yàn)樣品編號一致。（一）前2位：化妝品類別代號（GT表示國產(chǎn)特殊用途化妝品，JT表示進(jìn)口特殊用途化妝品，JF表示進(jìn)口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；（二）第3位至第5位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號；（三）第6位至第9位：許可檢驗(yàn)受理的年份號；（四）第10位至第14位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理化妝品樣品順序編號。第十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定收費(fèi)，并出具法定收費(fèi)憑證。許可檢驗(yàn)過程中應(yīng)當(dāng)記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。第十五條 檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確。第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的樣品存放場所并指定專人負(fù)責(zé)保存許可檢驗(yàn)用樣品。對有特殊要求的樣品，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的措施，保證樣品的存放符合相應(yīng)要求。第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每月10日前向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交上月發(fā)出許可檢驗(yàn)報告月報信息表（文字版一份，并附電子版，見表46），并應(yīng)當(dāng)每年向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交許可檢驗(yàn)工作年報（見表7）。第十九條 檢驗(yàn)項(xiàng)目分微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目、人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目。第二十一條 多色號系列化妝品應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。抽檢比例為30%，總數(shù)不足10個以10個計(jì)。（二）多色號系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個以5個計(jì)；抽檢時應(yīng)當(dāng)首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。第二十三條 非用后沖洗類產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)結(jié)果pH≤≤。第二十五條 根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性，對產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險的物質(zhì)，經(jīng)過安全性風(fēng)險評估后，國家食品藥品監(jiān)督管理局可要求新增相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目。第二十六條 新原料檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全性評價的要求和化妝品衛(wèi)生規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行設(shè)置。第五章 檢驗(yàn)報告編制第二十八條 檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。每部分檢驗(yàn)報告均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)結(jié)果。第三十條 檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)載明許可檢驗(yàn)受理編號、樣品名稱、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（或生產(chǎn)批號和限期使用日期）、樣品數(shù)量和規(guī)格、顏色和物態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、接樣日期、檢驗(yàn)完成日期、生產(chǎn)企業(yè)、申請企業(yè)、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。檢驗(yàn)報告所載明的信息應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)申請表、檢驗(yàn)受理通知書的相關(guān)信息一致。出具衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報告時，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。封面日期應(yīng)當(dāng)填寫許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的最終審核日期。多頁檢驗(yàn)報告還應(yīng)當(dāng)加蓋騎縫章。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有一份存檔檢驗(yàn)報告，每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果下應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)人、校核人、審核人和許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的簽字、日期并加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。第三十四條 申請企業(yè)憑檢驗(yàn)受理通知書領(lǐng)取檢驗(yàn)報告。第三十五條 申請企業(yè)對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告有異議的，可以向原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請。申請企業(yè)申請變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗(yàn)報告出現(xiàn)打印錯誤時，許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)確認(rèn)后可以出具補(bǔ)充檢驗(yàn)報告并說明理由。第三十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告不符合有關(guān)規(guī)定時，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求其重新出具檢驗(yàn)報告。第三十八條 申請企業(yè)不得將檢驗(yàn)報告用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本規(guī)范不一致的，按本規(guī)范執(zhí)行。第二條 本規(guī)范規(guī)定了化妝品行政許可檢驗(yàn)（以下稱許可檢驗(yàn)）的產(chǎn)品抽樣、檢驗(yàn)申請、檢驗(yàn)受理、樣品檢驗(yàn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)報告編制等內(nèi)容。第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）承擔(dān)本規(guī)范規(guī)定的許可檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當(dāng)及時委派2名以上抽樣人員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場，隨機(jī)抽取同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號樣品，并用封簽封樣，填寫產(chǎn)品抽樣單（見表1）。抽樣人員、申請企業(yè)的授權(quán)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在封簽、產(chǎn)品抽樣單上簽字，注明日期，并加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章和申請企業(yè)公章。第五條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)向許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出申請，填寫許可檢驗(yàn)申請表（以下稱檢驗(yàn)申請表，見表2）。檢驗(yàn)申請表和樣品需經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)。第六條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本規(guī)范第四章的要求確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。第七條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項(xiàng)目所需包裝完整的樣品，同時提交產(chǎn)品配方、中文說明書等許可檢驗(yàn)所需資料。第八條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門受理部門并指定專人負(fù)責(zé)許可檢驗(yàn)申請受理工作。第九條 受理許可檢驗(yàn)申請時應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品抽樣單、檢驗(yàn)申請表、樣品及有關(guān)資料進(jìn)行審核，并在產(chǎn)品配方、中文說明書上加蓋印章。檢驗(yàn)受理通知書一式二份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，一份交申請企業(yè)，并由申請企業(yè)隨檢驗(yàn)報告提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)。第十條 檢驗(yàn)受理編號是許可檢驗(yàn)的唯一編號，應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報告、檢驗(yàn)樣品編號一致。（一）前2位：化妝品類別代號（GT表示國產(chǎn)特殊用途化妝品，JT表示進(jìn)口特殊用途化妝品，JF表示進(jìn)口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；（二）第3位至第5位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號；（三）第6位至第9位：許可檢驗(yàn)受理的年份號；（四）第10位至第14位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理化妝品樣品順序編號。第十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定收費(fèi)，并出具法定收費(fèi)憑證。許可檢驗(yàn)過程中應(yīng)當(dāng)記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。第十五條 檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確。第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的樣品存放場所并指定專人負(fù)責(zé)保存許可檢驗(yàn)用樣品。對有特殊要求的樣品，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的措施，保證樣品的存放符合相應(yīng)要求。第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每月10日前向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交上月發(fā)出許可檢驗(yàn)報告月報信息表（文字版一份，并附電子版，見表46），并應(yīng)當(dāng)每年向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交許可檢驗(yàn)工作年報（見表7）。第十九條 檢驗(yàn)項(xiàng)目分微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目、人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目。第二十一條 多色號系列化妝品應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。抽檢比例為30%，總數(shù)不足10個以10個計(jì)。（二）多色號系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個以5個計(jì)；抽檢時應(yīng)當(dāng)首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。第二十三條 非用后沖洗類產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)結(jié)果pH≤≤。第二十五條 根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性，對產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險的物質(zhì)，經(jīng)過安全性風(fēng)險評估后，國家食品藥品監(jiān)督管理局可要求新增相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目。第二十六條 新原料檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全性評價的要求和化妝品衛(wèi)生規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行設(shè)置。第五章 檢驗(yàn)報告編制第二十八條 檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。每部分檢驗(yàn)報告均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)結(jié)果。第三十條 檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)載明許可檢驗(yàn)受理編號、樣品名稱、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（或生產(chǎn)批號和限期使用日期）、樣品數(shù)量和規(guī)格、顏色和物態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、接樣日期、檢驗(yàn)完成日期、生產(chǎn)企業(yè)、申請企業(yè)、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。檢驗(yàn)報告所載明的信息應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)申請表、檢驗(yàn)受理通知書的相關(guān)信息一致。出具衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報告時，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。封面日期應(yīng)當(dāng)填寫許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的最終審核日期。多頁檢驗(yàn)報告還應(yīng)當(dāng)加蓋騎縫章。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有一份存檔檢驗(yàn)報告，每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果下應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)人、校核人、審核人和許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的簽字、日期并加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。第三十四條 申請企業(yè)憑檢驗(yàn)受理通知書領(lǐng)取檢驗(yàn)報告。第三十五條 申請企業(yè)對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告有異議的，可以向原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請。申請企業(yè)申請變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗(yàn)報告出現(xiàn)打印錯誤時，許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)確認(rèn)后可以出具補(bǔ)充檢驗(yàn)報告并說明理由。第三十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告不符合有關(guān)規(guī)定時，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求其重新出具檢驗(yàn)報告。第三十八條 申請企業(yè)不得將檢驗(yàn)報告用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本規(guī)范不一致的，按本規(guī)范執(zhí)行。二、本檢驗(yàn)報告涂改增刪無效，未加蓋單位公章無效，復(fù)印件無效。四、本檢驗(yàn)報告及我單位名稱不得用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。聯(lián)系地址：檢驗(yàn)地址：（與聯(lián)系地址不同時填寫此項(xiàng)）郵政編碼：聯(lián)系電話：14c交申請企業(yè)的許可檢驗(yàn)報告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報告許可檢驗(yàn)受理編號：樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁 / 共頁進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱 生產(chǎn)日期或批號 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請企業(yè)地址在華申報責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫此項(xiàng)）地址授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14d許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔的檢驗(yàn)報告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報告許可檢驗(yàn)受理編號：樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)第 頁 / 共頁進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱 生產(chǎn)日期或批號 保質(zhì)期或限期使用日期接樣日期檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請企業(yè)地址在華申報責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫此項(xiàng)）地址檢校驗(yàn)核人 人（簽字）（簽字）****年**月**日 年月日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章（簽字）技術(shù)負(fù)責(zé)人審核 授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日 年月日 檢驗(yàn)科（室）14e微生物檢驗(yàn)報告體例（以交申請企業(yè)的檢驗(yàn)報告為例）許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱檢驗(yàn)報告許可檢驗(yàn)受理編號：樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁 / 共頁進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱 生產(chǎn)日期或批號 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請企業(yè)地址在華申報責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫此項(xiàng)）地址檢驗(yàn)結(jié)果：微生物檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)項(xiàng)目菌落總數(shù)（CFU/g或CFU/ml）霉菌和酵母菌總數(shù)（CFU/g或C