20xx年醫(yī)學(xué)專題—-特發(fā)性肺纖維化-在線瀏覽
2024-11-04 07:23本頁(yè)面
【正文】 ⑶ 治療誘發(fā) 氧中毒 放射線照射,第六頁(yè)，共二十七頁(yè)。iy225。,2.病因(b236。)性肺炎(COP) 急性間質(zhì)性肺炎(AIP) 脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP) 呼吸性細(xì)支氣管炎性間質(zhì)性肺炎(RBILD) 淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎(LIP) ⑵ 結(jié)節(jié)病,第八頁(yè)，共二十七頁(yè)。o)綜合征﹑混合性結(jié)締組織病(MCTD) ﹑強(qiáng)直性脊柱炎(AS)等 ⑷ 肺血管病相關(guān)的ILD Wegner肉芽腫﹑ ChurgStrauss綜合征﹑壞死性結(jié)節(jié)樣肉芽腫病(NSG)等 ⑸ 淋巴細(xì)胞增殖性疾病相關(guān)的ILD 淋巴瘤樣肉芽腫等,第九頁(yè)，共二十七頁(yè)。x236。,特發(fā)性肺纖維化,概念：特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)指特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)中病理表現(xiàn)(biǎoxi224。,第十一頁(yè)，共二十七頁(yè)。 曾用名：HammanRich綜合癥、隱源性致纖維性肺泡(f232。o)炎、纖維化性肺泡(f232。o)炎、特發(fā)性間質(zhì)性肺炎等。 患病率？美國(guó)7～20.2/10萬(wàn)人口，歐洲、日本3～8 /10萬(wàn)人口，男女,第十二頁(yè)，共二十七頁(yè)。ng)機(jī)制,不清楚(qīng chu)，類似ILD,第十三頁(yè)，共二十七頁(yè)。d249。,IPF病理(b236。nzhǎn) 病變分布不均 多種病變并存：間質(zhì)炎癥、纖維增生、正常、蜂窩肺；肺泡壁增厚、膠原沉積、細(xì)胞外基質(zhì)增加、灶性單核細(xì)胞浸潤(rùn)，雙下肺、胸膜下區(qū)域病變多 可繼發(fā)肺容積縮小、牽拉性支擴(kuò)、肺動(dòng)脈高壓,“輕重(qīngzh242。,發(fā)病年齡多在中年以上,
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