【正文】 應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定收費(fèi)，并出具法定收費(fèi)憑證。許可檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。第十五條 檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確。第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的樣品存放場(chǎng)所并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)保存許可檢驗(yàn)用樣品。對(duì)有特殊要求的樣品，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的措施，保證樣品的存放符合相應(yīng)要求。第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每月10日前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交上月發(fā)出許可檢驗(yàn)報(bào)告月報(bào)信息表（文字版一份，并附電子版，見(jiàn)表46），并應(yīng)當(dāng)每年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交許可檢驗(yàn)工作年報(bào)（見(jiàn)表7）。第十九條 檢驗(yàn)項(xiàng)目分微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目、人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目。第二十一條 多色號(hào)系列化妝品應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：（一）多色號(hào)系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類(lèi)或含 10 量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類(lèi)相同，且其系列名稱(chēng)相同的非特殊用途化妝品。抽檢比例為30%，總數(shù)不足10個(gè)以10個(gè)計(jì)。（二）多色號(hào)系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類(lèi)或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類(lèi)相同，且其系列名稱(chēng)相同的防曬化妝品。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個(gè)以5個(gè)計(jì)；抽檢時(shí)應(yīng)當(dāng)首選著色劑含量最低（或無(wú)著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。第二十三條 非用后沖洗類(lèi)產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)結(jié)果pH≤≤。第二十五條 根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性，對(duì)產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，經(jīng)過(guò)安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可要求新增相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目。第二十六條 新原料檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全性評(píng)價(jià)的要求和化妝品衛(wèi)生規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行設(shè)置。第五章 檢驗(yàn)報(bào)告編制第二十八條 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范要求的體例（見(jiàn)表14），包括封面、聲明、檢驗(yàn)第二十九條 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)分為微生物檢驗(yàn)報(bào)告、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告（包括pH值測(cè)定報(bào)告、抗UVA能力參數(shù)臨界波長(zhǎng)測(cè)定報(bào)告）、毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告、人體安全性檢驗(yàn)報(bào)告四部分。裝訂時(shí)按上述順序排列。并有授權(quán)簽字人簽字和加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。第三十一條 檢驗(yàn)報(bào)告中的檢驗(yàn)依據(jù)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范（含出版年號(hào)）等的名稱(chēng)與編號(hào)。第三十二條 檢驗(yàn)報(bào)告中每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果頁(yè)應(yīng)當(dāng)有簽字、日期并加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，簽字人應(yīng)當(dāng)為經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)確認(rèn)的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人。檢驗(yàn)報(bào)告空白處應(yīng)當(dāng)有“以下空白”標(biāo)記。第三十三條 檢驗(yàn)報(bào)告一式三份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，二份交申請(qǐng)企業(yè)。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定妥善保存存檔檢驗(yàn)報(bào)告。領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記。第三十六條 檢驗(yàn)報(bào)告不得涂改增刪，許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不得對(duì)已經(jīng)出具的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行變更。申請(qǐng)變更上述事項(xiàng)的，申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)變更申請(qǐng)表（見(jiàn)表15）。重新出具的檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)日期應(yīng)當(dāng)為實(shí)際簽發(fā)日期。第三十九條 本規(guī)范由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。附表：1．化妝品行政許可檢驗(yàn)產(chǎn)品抽樣單2．化妝品行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表3．化妝品行政許可檢驗(yàn)受理通知書(shū)4．進(jìn)口非特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表5．衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表6．人體安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表7．化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年報(bào)表8．微生物許可檢驗(yàn)項(xiàng)目9．衛(wèi)生化學(xué)許可檢驗(yàn)項(xiàng)目10．非特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目11．特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目12．特殊用途化妝品人體安全性許可檢驗(yàn)項(xiàng)目13．防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目14．化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告15．化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表第二篇：2010年化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法第一章 總 則第一條 為規(guī)范化妝品行政許可檢驗(yàn)工作，保證化妝品行政許可檢驗(yàn)工作公開(kāi)、公平、公正、科學(xué)，制定本辦法。第三條 本辦法所稱(chēng)化妝品行政許可檢驗(yàn)（以下稱(chēng)許可檢驗(yàn)）是指依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)法規(guī)和規(guī)章，在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施化妝品行政許可前，化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱(chēng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)提出的許可檢驗(yàn)申請(qǐng)所進(jìn)行的化妝品衛(wèi)生安全性或人體安全性檢驗(yàn)。第五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法取得許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定資格（以下稱(chēng)認(rèn)定資格），并根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求以及本辦法的規(guī)定，開(kāi)展許可檢驗(yàn)工作，提供準(zhǔn)確的化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告（以下稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告）。第六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其檢驗(yàn)人從事許可檢驗(yàn)工作，應(yīng)當(dāng)尊重科學(xué)、恪守職業(yè)道德，并保證出具的檢驗(yàn)報(bào)告客觀、公正和準(zhǔn)確。第二章 申請(qǐng)與受理第八條 申請(qǐng)?jiān)S可檢驗(yàn)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)（以下稱(chēng)申請(qǐng)企業(yè)）申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出抽樣申請(qǐng)。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將封樣和產(chǎn)品抽樣單一并提交許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。第十條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《檢驗(yàn)規(guī)范》的要求，對(duì)檢驗(yàn)樣品和有關(guān)資料進(jìn)行審核，符合要求的，出具化妝品行政許可檢驗(yàn)受理通知書(shū)（以下稱(chēng)檢驗(yàn)受理通知書(shū)），進(jìn)行許可檢驗(yàn)受理編號(hào)，并與申請(qǐng)企業(yè)簽訂協(xié)議書(shū)。第三章 檢驗(yàn)與報(bào)告第十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《檢驗(yàn)規(guī)范》的要求進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照與許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議書(shū)中約定的時(shí)限完成許可檢驗(yàn)項(xiàng)目，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。經(jīng)復(fù)核后對(duì)原檢驗(yàn)報(bào)告有實(shí)質(zhì)性修改的，應(yīng)當(dāng)重新出具檢驗(yàn)報(bào)告并說(shuō)明理由。第四章 質(zhì)量管理第十五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的質(zhì)量管理部門(mén)，明確質(zhì)量管理人員的職責(zé)，建立有效運(yùn)行的質(zhì)量管理體系。檢驗(yàn)技術(shù)人員及管理人員應(yīng)當(dāng)掌握相關(guān)的法律法規(guī)和政策，檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握許可檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)方法等專(zhuān)業(yè)知識(shí)。第十八條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證許可檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作的有效性，對(duì)質(zhì)量控制過(guò)程進(jìn)行記錄，并定期評(píng)價(jià)質(zhì)量控制體系運(yùn)行情況。樣品的留存期限為出具檢驗(yàn)報(bào)告之日起24個(gè)月。留樣的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)記錄。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立許可檢驗(yàn)檔案資料整理、保存、查閱、使用和銷(xiāo)毀等管理制度。超過(guò)保存期限的許可檢驗(yàn)檔案資料的銷(xiāo)毀應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行，并作相關(guān)記錄。第二十一條 許可檢驗(yàn)檔案資料應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品抽樣單、許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表、檢驗(yàn)受理通知書(shū)、檢驗(yàn)樣品交接及檢驗(yàn)流程記錄、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、存檔檢驗(yàn)報(bào)告，以及申請(qǐng)企業(yè)提交的產(chǎn)品配方、使用說(shuō)明書(shū)等其他與該產(chǎn)品許可檢驗(yàn)相關(guān)的資料。第二十三條 鼓勵(lì)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)許可檢驗(yàn)的全過(guò)程進(jìn)行管理。第二十五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)要求提供相關(guān)信息，包括許可檢驗(yàn)工作年報(bào)和月報(bào)。第七章 監(jiān)督檢查第二十六條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的許可檢驗(yàn)工作進(jìn)行不定期監(jiān)督檢查和專(zhuān)項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)核查，主要檢查內(nèi)容包括：（一）檢驗(yàn)場(chǎng)所是否符合相關(guān)要求；（二）儀器設(shè)備是否定期校驗(yàn)，性能是否完好；（三）檢驗(yàn)技術(shù)人員是否定期參加培訓(xùn)，是否有不符合相關(guān)要求上崗的行為；（四）質(zhì)量管理體系是否符合相關(guān)要求，是否保證其正常運(yùn)行；（五）檢驗(yàn)技術(shù)人員或管理人員是否有違法、違規(guī)或其他影響許可檢驗(yàn)質(zhì)量的行為；（六）許可檢驗(yàn)工作的開(kāi)展情況。對(duì)上述情節(jié)嚴(yán)重、逾期未整改或弄虛作假的，取消其認(rèn)定資格。第八章 附 則第二十九條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)化妝品安全檢驗(yàn)工作需要，新增檢驗(yàn)項(xiàng)目或方法，并及時(shí)予以公布。第三十一條 本辦法自發(fā)布之日起施行。第三篇：化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告表14：14a 許可檢驗(yàn)報(bào)告封面國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定（）（）（）化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（認(rèn)定日期：年月）許 可 檢 驗(yàn) 機(jī) 構(gòu) 全 稱(chēng)檢 驗(yàn) 報(bào) 告檢驗(yàn)受理編號(hào)樣品中文名稱(chēng)樣品外文名稱(chēng)（進(jìn)口產(chǎn)品請(qǐng)?zhí)顚?xiě)此項(xiàng)）申請(qǐng)企業(yè)****年**月**日14b 聲明聲明一、本檢驗(yàn)報(bào)告僅對(duì)送檢樣品負(fù)責(zé)。三、本檢驗(yàn)報(bào)告自出具之日起二年內(nèi)有效。五、本檢驗(yàn)報(bào)告一式三份，二份交送檢單位，一份由我單位存檔。104 ≤8或≤11用途化妝品適用于燙發(fā)類(lèi)特殊用途化妝品 適用于燙發(fā)類(lèi)特殊用途化妝品Ⅰ劑 適用于脫毛類(lèi)特殊用途化妝品 適用于祛斑類(lèi)特殊用途化妝品、宣稱(chēng)含α羥基酸或雖不宣稱(chēng)含α羥基酸但總量≥3%（w/w）的產(chǎn)品，燙發(fā)類(lèi)特殊用途化妝品Ⅱ劑。：為輕刺激性。：為弱致敏性。：在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下，均未見(jiàn)致突變性。授權(quán)簽人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章 字14g（2）急性眼刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品中文名稱(chēng)樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 急性眼刺激性試驗(yàn) 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)地址在華申報(bào)責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫(xiě)此項(xiàng)）地址材料和方法： 試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔急性眼刺激性試驗(yàn)結(jié)果不沖洗30秒（或4秒）沖洗動(dòng)物部位眼刺激性反應(yīng)積分編號(hào) 1h 樣品結(jié)膜對(duì)照24h 樣品對(duì)照48h 樣品對(duì)照72h 樣品對(duì)照…… 樣品對(duì)照樣品…… 對(duì)照虹膜 角膜 結(jié)膜 虹膜 角膜 結(jié)膜 虹膜 角膜 結(jié)膜積分虹膜均值角膜受試物對(duì)家兔急性眼刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（3）急性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品中文名稱(chēng)樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 急性皮膚刺激性試驗(yàn) 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)地址在華申報(bào)責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫(xiě)此項(xiàng)）地址材料和方法： 試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔急性皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果動(dòng)體重物性別(kg)編樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照樣品對(duì)照 1h24h48h72h皮膚刺激性反應(yīng)積分號(hào) 紅水總紅水總紅水總紅水總紅水總紅水總紅水總紅水總 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 斑 腫 分 2 3 4積分均值刺激強(qiáng)度分級(jí)受試物對(duì)家兔急性皮膚刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（4）多次皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品中文名稱(chēng)樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 多次皮膚刺激性試驗(yàn) 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)地址在華申報(bào)責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫(xiě)此項(xiàng)）地址材料和方法： 試驗(yàn)結(jié)果：受試物對(duì)家兔多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果皮膚刺激性反應(yīng)積分涂抹天數(shù) 動(dòng)物數(shù)（只）紅斑2 3 4 4 4 4 4樣品 水腫總分紅斑對(duì)照 水腫總分6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 4 4 4 4 4 4 4 4 414天每只動(dòng)物積分均值 每天每只動(dòng)物積分均值受試物對(duì)家兔多次皮膚刺激性為授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（5）皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品中文名稱(chēng)樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢驗(yàn)項(xiàng)目 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)檢驗(yàn)依據(jù)地址在華申報(bào)責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫(xiě)此項(xiàng)）地址材料和方法： 試驗(yàn)結(jié)果：受試物（或陽(yáng)性物）對(duì)豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果（BT法）皮膚反應(yīng)強(qiáng)度誘導(dǎo) 激發(fā) 觀察組別 動(dòng)物數(shù)劑量 劑量 時(shí)間0 1 2 3 4 0 1 2 3 陰性對(duì)照受試物組陽(yáng)性24h 48h 24h 48h 24h紅斑水腫動(dòng)物數(shù)（%）積分≥2致敏率對(duì)照48h注：在皮膚反應(yīng)強(qiáng)度欄中應(yīng)填寫(xiě)當(dāng)皮膚反應(yīng)積分為0、3…時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的動(dòng)物數(shù)占受試動(dòng)物數(shù)的比例。陽(yáng)性對(duì)照組試驗(yàn)日期：受試物對(duì)豚鼠皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)果為授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（7）鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品中文名稱(chēng)樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢檢驗(yàn)驗(yàn)項(xiàng)依目 鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn) 據(jù) 檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)地址在華申報(bào)責(zé)任單位（進(jìn)口產(chǎn)品填寫(xiě)此項(xiàng)）地址材料和方法： 試驗(yàn)結(jié)果：Ames試驗(yàn)菌株的回變菌落數(shù)（平均值177。授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（8）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)檢驗(yàn)報(bào)告許可檢驗(yàn)受理編號(hào)：樣品名稱(chēng)第 頁(yè) / 共頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱(chēng) 生產(chǎn)日期或批號(hào) 保質(zhì)期或限期使用日期 檢驗(yàn)項(xiàng)目 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn) 樣品數(shù)量及規(guī)格顏色和物態(tài)接樣日期檢驗(yàn)完成日期申請(qǐng)企業(yè)檢地驗(yàn)依據(jù) 址申請(qǐng)單位地址材料和方法： 地 址：包括培養(yǎng)液和培養(yǎng)容器的種類(lèi)、接種細(xì)胞數(shù)、受試物最高濃度的確定及操作步驟等。授權(quán)簽字人（簽字）****年**月**日許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章14g（9）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)全稱(chēng)