20xx年醫(yī)學(xué)專題—g蛋白偶聯(lián)信號通路-(2)匯總-在線瀏覽
2024-10-31 17:01本頁面
【正文】 ,第四頁，共四十八頁。xu233。,第六頁，共四十八頁。,利鈉肽,第八頁，共四十八頁。nh224。,第九頁，共四十八頁。,第十一頁，共四十八頁。)蛋白激酶A,第十二頁，共四十八頁。,第十四頁，共四十八頁。,第十六頁，共四十八頁。,被cAMP激活的PKA,大多數(shù)在胞質(zhì)溶膠中激活一些細(xì)胞質(zhì)靶蛋白, 少數(shù)被激活的PKA可以轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中磷酸化某些重要的核蛋白,其中(q237。ngd225。nɡ yu225。,處于信息傳遞(chu225。)鏈中段的蛋白質(zhì)磷酸化，除了對酶蛋白質(zhì)及生理代謝起直接調(diào)節(jié)外，還往往通過使轉(zhuǎn)錄因子磷酸化調(diào)節(jié)核內(nèi)的基因表達，由基因表達產(chǎn)物間接產(chǎn)生的影響更深刻，更具有主要的影響。,第二十頁，共四十八頁。,第二十二頁，共四十八頁。,cAMPPKA通路調(diào)節(jié)基因(jīyīn)轉(zhuǎn)錄,第二十四頁，共四十八頁。,cAMP信號(x236。o)的終止： cAMP磷酸二酯酶(PDE),第二十六頁，共四十八頁。nd236。,cGMP—蛋白激酶途徑(tng),第二十八頁，共四十八頁。,第三十頁，共四十八頁。,第三十二頁，共四十八頁。,第三十四頁，共四十八頁。ngd249。 該通路也稱IPDAG、Ca2+信號通路,167。ndǎo)通路 ——磷脂酰肌醇通路,第三十五頁，共四十八頁。7.3.4 G蛋白介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)通路(tōngl249。nshǐ)DG、 IP3和Ca2+的形成中起著關(guān)鍵作用。iji232。,磷脂酶C,第三十六頁，共四十八頁。 ●當(dāng)信號分子識別并同受體結(jié)合后，激活Gq蛋白的亞基。)擴散與磷脂酶Cβ接觸，并將磷脂酶Cβ激活。n zhī)酰肌醇信號激活,第三十七頁，共四十八頁。t243。h233。,IP3是一種水溶性分子，其主要作用是將儲
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