調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度-在線瀏覽
2024-10-28 20:15本頁(yè)面
【正文】 有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。五、散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過(guò)期失效藥品的發(fā)出六、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。八、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對(duì)需臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人，均須在處方上共同簽字。發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。十二、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。十五、調(diào)劑臺(tái)、儲(chǔ)藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好，并按固定地點(diǎn)放置。十六、其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。第三篇：藥品調(diào)劑制度藥品調(diào)劑制度一、取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師簽名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。特殊情況下，獨(dú)立值班工作不少于1年調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。七、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。九、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。十一、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。十三、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯(cuò)、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。（2）門(mén)診處方應(yīng)三日內(nèi)調(diào)劑。（3）每張?zhí)幏较揲_(kāi)五種藥品。（4）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應(yīng)注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。對(duì)超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。②對(duì)于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（6）處方用藥應(yīng)與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應(yīng)合理。（8）處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過(guò)常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。（10）調(diào)劑員無(wú)權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。（12）將處方與電子處方進(jìn)行核對(duì)：憑用戶(hù)名、密碼進(jìn)入本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄入處方計(jì)價(jià)單上的病案號(hào)→調(diào)出處方內(nèi)容進(jìn)行審核。（13）確認(rèn)處方：按“確認(rèn)”鍵/Alt+S鍵，系統(tǒng)自動(dòng)銷(xiāo)號(hào)、減庫(kù)存。調(diào)配：指處方經(jīng)審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過(guò)程。（1）調(diào)配程序：按處方書(shū)寫(xiě)順序調(diào)配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項(xiàng)→再次自
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1