調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度-閱讀頁
2024-10-28 20:15本頁面
【正文】 行核對→調(diào)配人員簽字、蓋章。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。分裝后應(yīng)在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。（4）應(yīng)檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實后，確認為同一藥品，方可調(diào)配。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。對于無法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標(biāo)示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。（1）應(yīng)仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應(yīng)和超劑量用藥。（2）復(fù)核有無多配、錯配、漏配。（3）復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復(fù)核。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。發(fā)藥：在處方和藥品進行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。（2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。特殊藥品應(yīng)向患者說明保存方法。（5）應(yīng)耐心回答患者的詢問。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。收方：雙手輕取患者就診卡并打印處方。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。（1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。（3）每張?zhí)幏较揲_五種藥品。（4）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應(yīng)注明過敏試驗及結(jié)果的判定。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。②對于特殊管理藥品要嚴格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（6）處方用藥應(yīng)與臨床診斷的相符合，選用劑型與給藥途徑應(yīng)合理。（8）處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。（10）調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。（2）需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。分裝容器應(yīng)保持清潔、無污染。（3）應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。（5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。（9）同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號/效期藥品。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調(diào)配。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細地核對。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應(yīng)特別仔細地核對。（4）復(fù)核合格后簽字、蓋章。（5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。（3）對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。（4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時責(zé)成有關(guān)人員糾正。
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