【正文】 （協(xié)）件自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗(yàn)?zāi)芰Σ荒軡M足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。，甲方相關(guān)部門前往乙方進(jìn)行幫助開展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。，及時(shí)交流信息，研究提高產(chǎn)品質(zhì)量措施。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方，如有爭議，由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。，藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定，具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)并標(biāo)明有效期，包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。、保健食品等符合國家的有關(guān)規(guī)定。、身份證復(fù)印件等有關(guān)資料。，如出現(xiàn)損耗和短少由甲方負(fù)責(zé)。二、乙方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式。三、雙方共同責(zé)任：、有效性負(fù)責(zé)。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國家有關(guān)規(guī)定；甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥品一一相對(duì)應(yīng)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問題由甲方負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸在途時(shí)間符合運(yùn)輸時(shí)限的約定，普通藥品運(yùn)輸時(shí)限符合即時(shí)約定時(shí)限要求，冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時(shí)限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證的最長運(yùn)輸時(shí)限內(nèi)；甲方向乙方提供藥品，應(yīng)提供該品種（批號(hào)）的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進(jìn)口藥品，應(yīng)提供該品種（批號(hào)）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》等相關(guān)證明文件復(fù)印件（進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定）。首營品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件等相關(guān)證明文件。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。如果雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。供方應(yīng)遵循本協(xié)議的要求，履行本協(xié)議中規(guī)定的責(zé)任義務(wù)，同時(shí)供方應(yīng)對(duì)其分供方進(jìn)行控制并保證將相應(yīng)條款納入與分供商鑒定的合同條款中。需方如有任何設(shè)計(jì)更改，供方應(yīng)按更改后的要求組織生產(chǎn)和交付產(chǎn)品，并做好隔離交付工作，供方應(yīng)對(duì)提供的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。2：供方供貨產(chǎn)品如有發(fā)生內(nèi)部結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、工藝條件、模具等變動(dòng)，必須征得需方技術(shù)部門認(rèn)可，并在交付產(chǎn)品前送樣給需方鑒定，經(jīng)需方試裝合格后，進(jìn)行批量驗(yàn)收。5：需方在驗(yàn)收和使用中發(fā)現(xiàn)供方產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)書面通知供方，當(dāng)供方收到需方發(fā)出的質(zhì)量問題電、函后應(yīng)立即作出反應(yīng)。6：若因供方供貨產(chǎn)品質(zhì)量問題造成需方停產(chǎn)、返工、返修、挑選、產(chǎn)品報(bào)廢及需方用戶降價(jià)、罰款、索賠、退貨等，所引起的需方的經(jīng)濟(jì)損失和名譽(yù)損失，由供方承擔(dān)。8：當(dāng)需方需要時(shí)，供方應(yīng)向需方提供自制的檢具硬件、軟件和第三方檢測報(bào)告。協(xié)商不成可按《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》，由雙方相關(guān)部門或法院仲裁。二、質(zhì)量保證1：供方向需方交付的產(chǎn)品必須符合需方提供的技術(shù)文件的規(guī)定，嚴(yán)格做好自檢工作。在產(chǎn)品質(zhì)量保證期內(nèi)，經(jīng)需供雙方確認(rèn)是提供產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，則供方應(yīng)對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問題的產(chǎn)品實(shí)行包修、包換、包退的售后服務(wù)，并承擔(dān)需方由此造成的經(jīng)濟(jì)損失。內(nèi)容及要求按需方制定的相應(yīng)評(píng)價(jià)細(xì)則進(jìn)行，具體的工作計(jì)劃、檢查或評(píng)定人員、評(píng)定日期由需方確定。并嚴(yán)格執(zhí)行《不合格品控制程序》、《糾正預(yù)防控制程序》、《工裝、治具控制程序》、《制程檢驗(yàn)控制程序》、《進(jìn)料檢驗(yàn)通用控制程序》、《成品檢驗(yàn)控制程序》。同時(shí)，供方可申請(qǐng)對(duì)其產(chǎn)品免檢。6：對(duì)有試驗(yàn)要求的產(chǎn)品，供方應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定的時(shí)間間隔出具最新、有效的產(chǎn)品型式試驗(yàn)報(bào)告，隨供貨交給需方。2：供方產(chǎn)品必須附有合格證，合格證上應(yīng)至少具有產(chǎn)品名稱、批號(hào)、數(shù)量（一張合格證所認(rèn)可的數(shù)量）、檢驗(yàn)員印章或簽名、制造廠名、出廠日期等內(nèi)容。（二）：需方入廠驗(yàn)收1：需方按交驗(yàn)批進(jìn)行驗(yàn)收，合格批予以接收，不合格批按有關(guān)規(guī)定處理。產(chǎn)品抽樣按《逐漸檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》GB2828最新版本的一般檢查