質(zhì)量保證協(xié)議二-在線瀏覽
2024-12-16 22:55本頁(yè)面
【正文】 章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書(shū)，身份證復(fù)印件，并按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。質(zhì)量保證協(xié)議二
質(zhì)量保證協(xié)議二
甲方：___________________
乙方：_______________公司
為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責(zé)任
，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。
。藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書(shū)和最近一次繳款憑證。
，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期________分之____
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