【正文】 24 小時(shí) D,48小時(shí) 32,血小板的適宜保存溫度為()22℃振蕩保存 B, 室溫保存 C, 4℃冰箱保存 D,68℃ 33,全血中所含血液成分()A,較全 B,不全不純不是一個(gè)治療劑量C,含各種成分 D,主要為有形成分 34,新鮮血的概念主要是指()A,用CPDA保存的710天的血 ,輸入體內(nèi)紅細(xì)胞存活率接近正常，2,3DPG水平較高 ,鉀含量接近正常B,體時(shí)間越短越好 C,24小時(shí)的全血D,3 天 內(nèi) 保 存 的 血 35,血液儲存的要點(diǎn)()儲存于冰箱+2℃+8℃范圍內(nèi),適宜溫度4177。衛(wèi)生人員20,應(yīng)向采血部門的工作人員提供______的工作服,外觀整潔,保持完好,:同一顏色 B:不同種類 C:相同種類 D:不同大小21,血液保存溫度應(yīng)在()范圍內(nèi) A.+2℃～+10℃ B.+2℃～+4℃C.+2℃～+6℃ ℃～+6℃22,如果血液不是儲存在+2℃～+8℃, D 降低23,保持紅細(xì)胞活力最重要的物質(zhì)是_______ ,無機(jī)鹽 , ,枸椽酸鹽磷酸鹽葡萄糖腺嘌呤(CPPA),其中枸椽酸鹽的作用是_____ 25,既要對血液中細(xì)菌生長起到最大程度的抑制,又不致于對紅細(xì)胞產(chǎn)生冰凍破壞,最適的保存溫度應(yīng)為_______ A.+2℃～+6℃ ℃～+4℃ ℃～+10℃ D.+4℃～+10℃26,新鮮冰凍血漿(FFP)是在采集______小時(shí)內(nèi),以一個(gè)單位的全血中分離出來,在20℃或更低的溫度下快速冰凍, 27,血漿中對凝血機(jī)制最主要的成分是______ 28,冷鏈設(shè)備包括______ 組織和管理血液,血漿的儲存和運(yùn)輸人員。冷箱和運(yùn)輸?shù)能囕v。運(yùn)輸工具。,對于血液的儲存,下面哪一個(gè)說法不正確+2℃～+6℃。,血液保存設(shè)備內(nèi)的溫度一天必須至少檢查和記錄幾次 33,出現(xiàn)血漿溶血現(xiàn)象的原因, 34,血液被污染后通常顏色含_____ 35,出現(xiàn)血凝塊的原因可能是63,酒精作為消毒溶液其濃度為() 95% B 75% C 100% D 50%64,酒精作為消毒溶液,其有效的濃度范圍是:()A 90% ~100% B 80% ~ 90% C 70% ~ 80% D 60% ~70% 65,采血穿刺部位清潔最好的方法是()A先用2%碘酊消毒,一分鐘后再用75%%%%,采血穿刺部位消毒的表面積應(yīng)為:()A 22cm2 B 33 cm2 C 55 cm2 D 88 cm2 67,采血穿刺部位消毒的方法是().A 以穿刺點(diǎn)為中心, ,實(shí)驗(yàn)室用的緩沖鹽水溶液,其PH為().A B C D 69,生理鹽水濃度為().A 1% B % C % D %70,誰對保持質(zhì)量有專業(yè)性的職責(zé)()A 質(zhì)量保證部門 B 輸血中心領(lǐng)導(dǎo) C 每個(gè)職工 D 質(zhì)量監(jiān)督員71,醫(yī)院血庫由() 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 B 血庫領(lǐng)導(dǎo) C 工作人員 D 指定專人72,大的輸血中心由() 中心領(lǐng)導(dǎo) B 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 C 中心辦公室D質(zhì)量監(jiān)督員73,() B 質(zhì)量 C質(zhì)量保證 D質(zhì)量監(jiān)督 74,() 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 75,() 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 76,實(shí)驗(yàn)室缺少純水時(shí),可()A 到藥房購買 B 用自來水代替 C 自來水加熱使用D 自來水煮沸后使用77,洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于2M HCL溶液中() 6小時(shí) B 12小時(shí) C 24小時(shí) D 8小時(shí) 78,洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于() %Nacl B 2M HCL C 2N HCL D 2M H2SO4 79,Savlon 溶液指()A 70%異丙醇溶液 B 新潔爾滅溶液 C 溴化十六烷基三甲烷 D 5%苯扎溴銨溶液 80,血液采集室用于皮膚消毒最簡單和有效的抗菌劑是()A 5%新潔爾滅 B 10%84消毒液 C 70%乙醇溶液 D 5%苯扎溴銨溶液81,配制100ml70%乙醇溶液要用()ml90% ml B 75 ml C 70 ml D 80 ml 82,70%乙醇溶液配制好后儲存于密封瓶子中未受污染可使用() 1年 B 6個(gè)月 C 3個(gè)月 D 1個(gè)月83,%生理鹽水稱量Nacl時(shí)所用天平至少應(yīng)精確到().A 1g B g C g D g 84,配制PBS時(shí),稱量設(shè)備精度至少為().A 1g B g C g D g 85,PBS指().A 生理鹽水 B 磷酸緩沖鹽水 C 磷酸鹽緩沖液 D 去離子水86,調(diào)節(jié)PBS最終PH用磷酸緩沖液的濃度是().A 1M B 2M C D 87,應(yīng)用() Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO488,應(yīng)用() Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO4 89,通常實(shí)驗(yàn)室使用的次氯酸濃度以() % B 1% C 5% D 10% 90,次氯酸溶液需要() 5—10分鐘 B 10—15分鐘 C 20—30分鐘 D 30分鐘以上91,獻(xiàn)血記錄是質(zhì)量保證系統(tǒng)的()A 開頭部分 B中間部分 C最后部分 D無關(guān)部分92,如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源如HIV獻(xiàn)血者的記錄應(yīng)清楚的寫上()A永久排除 B 暫時(shí)排除 C考慮排除 D可不排除93,記錄最終移出銷毀時(shí),() B檢測人員 C授權(quán)者 D非授權(quán)者 94,原始記錄一般保存()A 1年 B 3年 C 5年 D 10年95,目前,臨床常規(guī)配血試驗(yàn)應(yīng)用何種實(shí)驗(yàn)方法()A 鹽水凝集試驗(yàn) B 間接抗人球蛋白試驗(yàn)C Polybrene試驗(yàn) D 酶試驗(yàn) 96,下列說法正確的是(): A 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人就存在潛在的危險(xiǎn) B 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn) C 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人無影響D 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān) 97,下列說法錯(cuò)誤的是():A 血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性 B 血液標(biāo)本溶血影響ALT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性 C 血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性 D 上述說法都不對98,在配血試驗(yàn)時(shí),漏檢具有臨床意義的弱抗體()A 可引起輸血不良反應(yīng)B 弱抗體不會引起輸血不良反應(yīng) C 可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體 D 可以漏檢病人的弱抗體 99,下列說法錯(cuò)誤的是():,導(dǎo)致表面正確,實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果,只要試驗(yàn)認(rèn)真,結(jié)果還是正確的,是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一,可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗100,如果獻(xiàn)血員之間結(jié)果搞錯(cuò),導(dǎo)致以下后果 A 只要獻(xiàn)血員之間ABO血型相同,無不良后果 B 影響化驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控 C 與受血者無關(guān)101,在對獻(xiàn)血員血液進(jìn)行檢測的操作過程中,下列做法錯(cuò)誤的是:A 要嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)操作規(guī)程 B不可自行其事 C 可隨意更改操作步驟 D 統(tǒng)一試驗(yàn)方法 102,硫酸銅比重液的誤差應(yīng)為()A 177。 C 177。 103,硫酸銅法測定比重時(shí),溶液的顏色為()A 男藍(lán) 女綠 B 男綠 女藍(lán) C 男綠 女紫 D男紫 女綠 104,我國男女獻(xiàn)血者符合獻(xiàn)血的血比重標(biāo)準(zhǔn)是()A B C D 105,血紅蛋白篩選實(shí)驗(yàn)的目的是()A 保護(hù)獻(xiàn)血者 B 保護(hù)受血者C 既保護(hù)獻(xiàn)血者又保護(hù)受血者 D 保障血液質(zhì)量106,硫酸銅法測定比重時(shí),在()秒內(nèi)通過溶液沉下去為合格A 5 B 10 C 15 D 20107,硫酸銅法測定比重時(shí),擠下的血滴離硫酸銅溶液表面() 1 B 2 C 3 D 4108,理想狀態(tài)下,配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2MHCI溶液中() 2 B 4 C 10 D 12109,理想狀態(tài)下,配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2M() HNO3 B H2SO4 C HCI D NaOH 110,對每一批新配置的硫酸銅溶液進(jìn)行常規(guī)質(zhì)檢時(shí),除目測其澄清度或沉淀之外,每配置()瓶檢查1瓶,最多檢查15瓶A 15 B 20 C 25 D 30 111,硫酸銅溶液的比重,以20為標(biāo)準(zhǔn)溫度每2℃相差()A B C D 112,符合獻(xiàn)血的血紅蛋白最低值我國規(guī)定為()A 男110 女100 B 男120 女110 C 男115 女105 D 男125 女115 113,質(zhì)量控制是() 質(zhì)量審核 B 質(zhì)量監(jiān)督 C 質(zhì)量保證 D質(zhì)量管理 114,()是一個(gè)檢測系統(tǒng),用此確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足, QA B QC C QS D QP 115,對于采供血機(jī)構(gòu)都應(yīng)該建立和保持一套適當(dāng)?shù)?).A 質(zhì)量管理 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量方針 D 質(zhì)量系統(tǒng) 116,質(zhì)量體系是為實(shí)施()所需的組織結(jié)構(gòu),程序, 質(zhì)量方針 B 質(zhì)量管理 C 質(zhì)量控制 D 質(zhì)量保證 117,質(zhì)量控制是監(jiān)視(),排除誤差,防止變化, 某一過程 B 特定過程 C 全過程118,建立質(zhì)量體系必不可少的包含() 四 B 五 C 三 D六119,對任何質(zhì)量體系而言,最本質(zhì)是各種程序的().A 具體化 B 系統(tǒng)化 C 理論化 D 文件化 120,質(zhì)量管理是通過() 質(zhì)量保證 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量體系 D 質(zhì)量方針 121,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是() SOP B QA C QC D QS 122,SOP是規(guī)定特定工作范圍完成任務(wù)的方法的()A 書面文件 B 頭指令 C 檔案文件 D 操作指南123,每個(gè)采供血單位都應(yīng)具備覆蓋從獻(xiàn)血者初篩到血液發(fā)放的全部工作程序的SOP,此外,SOP還應(yīng)涉及()A 職員培訓(xùn) B 健康和安全C 儀器使用維修 D 上述ABC三項(xiàng)124,下列有關(guān)SOP制定的敘述,錯(cuò)誤的有()A SOP的制定是一個(gè)集體工作B 初稿應(yīng)由從事這項(xiàng)特定工作的工作人員起草 C 終草稿應(yīng)由采血科或?qū)嶒?yàn)室領(lǐng)導(dǎo)起草D 終草稿不必請從事這項(xiàng)工作的人員重新審核125,正確執(zhí)行SOP,所有工作人員將以一個(gè)() 標(biāo)準(zhǔn)的 B 特定的 C 幾乎相同的 D 與眾不同的 126,下列對SOP修訂描述不正確的是()A SOP一經(jīng)批準(zhǔn)不得修改 B 每套SOP最好每年一次更222324C嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)試驗(yàn)操作規(guī)程 D使用國家批批檢合格的試劑60,對于臨床配血試驗(yàn),下列說法正確的是: A 只要ABO血型相同,可以不進(jìn)行配血試驗(yàn) B 盡管ABO血型相同,仍有必要進(jìn)行配血試驗(yàn) C 應(yīng)規(guī)范配血試驗(yàn)方法,盡可能避免弱抗體的漏檢 D 配血試驗(yàn)漏檢弱抗體,對受血者不會帶來危險(xiǎn) 61,酸銅法測定比重時(shí),血滴在溶液中(), 停留一會再沉下去 B 沉不下去C 剛沉下去就迅速升上來 D 直接沉下去 62,使用的硫酸銅溶液瓶子上的標(biāo)簽,應(yīng)標(biāo)有()A 名稱 B 批號 C 有效期 D 標(biāo)準(zhǔn)比重63,未通過硫酸銅實(shí)驗(yàn)的獻(xiàn)血員,我們應(yīng)用其他方法測定其血紅蛋白值,并視情況作血球計(jì)數(shù)是因?yàn)?)A 確保硫酸銅法的結(jié)果是正確的B 保護(hù)和診斷貧血的獻(xiàn)血員C 具體情況具體分析,有的人需要做,有的人就不用做D 不再做其他實(shí)驗(yàn)64,所有配置好的溶液都應(yīng)清晰標(biāo)明()A 溶液的名稱 B 濃度(如果有的話)C配置日期 D失效日期65,下列哪些是硫酸銅溶液配置所需的原料和設(shè)備:()A 精密化學(xué)天平B 合適的配制容器C 濃縮染色劑 D 精制無水硫酸銅 66,硫酸銅溶液所需的原料和設(shè)備有()A 刻度吸管和吸管濾器 B 帶羅紋蓋的消毒瓶子C 標(biāo)簽 D 分裝記錄 67,質(zhì)量保證包括().A 質(zhì)量體系 B內(nèi)部質(zhì)量保證 C質(zhì)量方針 D外部質(zhì)量保證68,引入質(zhì)量系統(tǒng)基本有()A 實(shí)施所需的變化, ,質(zhì)量控制表現(xiàn)了遵守某些規(guī)定的().A 限制 B 要求 C 條件 D 標(biāo)準(zhǔn) 70,質(zhì)量保證意味著().A 病人接受符合要求的標(biāo)準(zhǔn)血液 B 病人接受經(jīng)過檢查的血液C 病人接受不含病毒的血液 D 差錯(cuò)被檢測和糾正 71,免疫學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量就是指發(fā)出報(bào)告的().A 準(zhǔn)確性 B 可靠性 C 標(biāo)準(zhǔn)性 D 及時(shí)性72,SOP的內(nèi)容一般應(yīng)包括()A 主題和SOP規(guī)程號B 目的和原理C 對執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求D 操作規(guī)程中所需的儀器和試劑的詳細(xì)資料 73,下列哪些情況會引起SOP的修改()A 廠商操作說明的改變 B 國家和地方法規(guī)變化 C 工作人員缺勤 D 工作場所變化 74,下列有關(guān)SOP敘述,正確的包括()A SOP有助于工作范圍內(nèi)管理B SOP能更有效地監(jiān)督工作完成情況 C SOP使工作人員的培訓(xùn)簡單化和標(biāo)準(zhǔn)化D SOP有助于解決血站因質(zhì)量問題引起的法律糾紛 75,為什么說采供血單位制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是必需的,下列說法正確的是()A SOP可以為必要的記錄及其它文件提供基礎(chǔ)B SOP被正確執(zhí)行能減少僅給工作人員口頭指令可能造成的偏差和錯(cuò)誤C SOP可以降低當(dāng)工作人員發(fā)生變化和缺勤所帶來的負(fù)面結(jié)果D 制定SOP是檔案管理的要求76,結(jié)果報(bào)告和解釋的規(guī)程及發(fā)生問題如何處理的規(guī)程附錄包括()A 規(guī)程中所應(yīng)使用的標(biāo)簽 B 儀器的操作方法 C 試劑使用說明 D 所有標(biāo)準(zhǔn)的表格 多選題答案: 6 ABCD 16 ACD 17 ABD AB 19 ACD 20 A 21 ABCD 22 ABCD 23 ACD 24 ABC 25 ABCD 26 ABCD 27 ABC 28 ABCD 29 ABCD 30 D 31 BCD 32 ABD 33 A 34 ABCDE 35 ABCD 《安全血液和血液制品》 第一冊模擬試題 單選題下列病史中屬永遠(yuǎn)不宜獻(xiàn)血的是: A,腦震蕩 B,腦膜炎 C,癲癇 D,腦炎 男性獻(xiàn)血者最輕體重為: A,50kg B,45 kg C,60kg D,55kg 獻(xiàn)血者血紅蛋白(硫酸銅法)標(biāo)準(zhǔn): A,女性11g/dl ,男性12g/dl B, g/dl C, g/dl, g/dl D, g/dl, g/dlC,有助于發(fā)展一支常規(guī)獻(xiàn)血隊(duì)伍 D,有助于發(fā)展一些稀有血型獻(xiàn)血者組織36,個(gè)人獻(xiàn)血登記記錄不包括:A,個(gè)人詳細(xì)資料 B,同意書 C,獻(xiàn)血者病史 D,獻(xiàn)血者分析表37,保持安全充足供血所需記錄中不包括:A,獻(xiàn)血者獻(xiàn)血記錄 B,獻(xiàn)血活動分析表 C,臨床用血記錄 D,暫時(shí)延遲獻(xiàn)血記錄38,對稀有血型獻(xiàn)血者