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正文內(nèi)容

采購索證索票制度最終定稿-在線瀏覽

2024-10-25 03:29本頁面
  

【正文】 整潔的工作衣帽,洗手消毒后上崗,銷售過程中禁止撓頭、咳嗽,打噴嚏用手捂口。第六條 保健食品銷售應(yīng)專柜或?qū)ig,要有防塵、防蠅、防污染設(shè)施。天一進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度第一條 為了加強(qiáng)對保健食品質(zhì)量管理,規(guī)范保健食品經(jīng)營行為,嚴(yán)把保健食品質(zhì)量關(guān),保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,推進(jìn)企業(yè)信用體系建立。第二條 本企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對保健食品進(jìn)貨、入庫、保管、上柜銷售等環(huán)節(jié)的全程管理,嚴(yán)格審驗(yàn)經(jīng)銷商品質(zhì)量及相關(guān)身份證明,確保所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全、可靠,標(biāo)識說明真實(shí)、清晰,努力提高服務(wù)質(zhì)量水平,樹立企業(yè)誠信經(jīng)營的良好形象。臺帳上明確保健食品名稱、進(jìn)貨日期、數(shù)量、批次、金額、產(chǎn)品企業(yè)的廠名、廠址等相關(guān)資料,并明確專人負(fù)責(zé)進(jìn)貨驗(yàn)收工作人,重點(diǎn)驗(yàn)收以下內(nèi)容:(一)進(jìn)貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品。(三)保健食品包裝上的標(biāo)識是否真實(shí)并符合下列要求。有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址。限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)在顯著位臵清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或者失效日期。屬于國家強(qiáng)制認(rèn)證或?qū)嵭惺袌鰷?zhǔn)入的產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)有已獲國家強(qiáng)制認(rèn)證或市場準(zhǔn)入的相關(guān)認(rèn)證標(biāo)志。(五)產(chǎn)品及其包裝上標(biāo)有注冊或?qū)@詷?biāo)志的,標(biāo)注人是否具有所標(biāo)注商天一標(biāo)或?qū)@乃袡?quán)或使用權(quán),是否符合注冊商標(biāo)或注冊中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。(七)產(chǎn)品上標(biāo)注的產(chǎn)地、廠名、廠址是否真實(shí)。(九)其它通過感觀及查驗(yàn)資料可以進(jìn)行審驗(yàn)的內(nèi)容。第十條 企業(yè)應(yīng)配備專職進(jìn)貨驗(yàn)收人員或其他質(zhì)量管理人員,日常應(yīng)加強(qiáng)對內(nèi)部員工的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)技能及相關(guān)法律法規(guī)的業(yè)務(wù)培訓(xùn),促進(jìn)進(jìn)貨驗(yàn)收工作的順利開展。第二條 按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,“五距”適當(dāng),堆碼規(guī)范、合理。第四條 應(yīng)設(shè)臵溫濕度條件適宜的恒溫度。對有特殊溫濕度儲存條件要求的保健食品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證保健食品的儲存質(zhì)量。第六條 庫成保健食品應(yīng)按其批號及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放,不同批號的不得混垛。第八條 保健食品存放實(shí)行色標(biāo)管理。天一第九條 對不合格保健食品實(shí)行控制性管理,不合格保健食品應(yīng)單獨(dú)存放,專帳記錄,并有明顯標(biāo)志。第十一條 做好儲存保健食品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。出庫制度(無庫房可不查)第一條保健食品出庫工作由藥庫管理員負(fù)責(zé)。由領(lǐng)用單位填寫“保健食品領(lǐng)用單”,藥庫管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放保健食品,對庫存暫不足的品種,均向請領(lǐng)單位說明情況,并盡快請購。保健食品出庫時(shí),藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,檢查質(zhì)量和有效期,核實(shí)品種,規(guī)格等,嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫。第五條藥品管理員須認(rèn)真及時(shí)銷帳,確保帳物相符。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的保健食品,均屬于不合格保健食品。(二)保健食品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的保健食品。第二條 在保健食品驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)及時(shí)確認(rèn),確定為不合格的保健食品應(yīng)存放于不合格區(qū),掛紅色標(biāo)識。第四條 食藥監(jiān)部門檢查、抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品,企業(yè)應(yīng)立即停止銷售,同時(shí),將不合格保健食品移入不合格區(qū),掛紅色標(biāo)識,做好記錄,等待處理。第六條 不合格保健食品的報(bào)損、銷毀由質(zhì)量管理員統(tǒng)一負(fù)責(zé),其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格保健食品。第八條 對質(zhì)量不合格的保健食品,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,及時(shí)制定與采取糾正、預(yù)防措施。第十條 質(zhì)量管理員每季應(yīng)對不合格藥品的處理情況進(jìn)行匯總、分析,提出改進(jìn)意見,進(jìn)一步加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。培訓(xùn)制度第一條 為提高本單位從業(yè)人員職業(yè)素質(zhì),充實(shí)其業(yè)務(wù)知識與技能,以增進(jìn)工作質(zhì)量及績效,特制定本制度。第三條 本制度適用于本單位所有員工。(1)知識培訓(xùn)不斷實(shí)施員工本專業(yè)和相關(guān)專業(yè)新知識的培訓(xùn),使員工具備完成本職工作所必須的基本知識和迎接挑戰(zhàn)所需的新知識。(3)態(tài)度培訓(xùn)天一不斷實(shí)施心理學(xué)、人際關(guān)系學(xué)、社會學(xué)、價(jià)值觀及政治覺悟的培訓(xùn),建立本單位與員工之間的相互信任關(guān)系,滿足員工自我實(shí)現(xiàn)的需要。員工的自我培訓(xùn)。本單位鼓勵(lì)員工根據(jù)自身的愿望和條件,利用業(yè)余時(shí)間通過自學(xué)積極提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。員工內(nèi)部培訓(xùn)員工的內(nèi)部培訓(xùn)是最直接的方式,主要包括:(1)新員工培訓(xùn)。(3)轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)。(4)部門內(nèi)部培訓(xùn)。(5)繼續(xù)教育培訓(xùn)。員工外派培訓(xùn)。本單位針對員工工作需要,在本單位以外進(jìn)行培訓(xùn)。經(jīng)過批準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn)的員工有權(quán)利享受本單位為受訓(xùn)員工提供的各項(xiàng)待遇。對無故遲到和不到的員工,按本單位考勤制度處理。外部培訓(xùn)結(jié)束一星期內(nèi),員工應(yīng)將其學(xué)習(xí)資料整理成冊,交由本單位保管。第八條 建立培訓(xùn)檔案天一建立本單位的培訓(xùn)工作檔案,包括培訓(xùn)范圍、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)教師、培訓(xùn)人數(shù)、培訓(xùn)時(shí)間、學(xué)習(xí)情況等。第九條 培訓(xùn)計(jì)劃的制定本單位根據(jù)規(guī)定時(shí)間發(fā)放《員工培訓(xùn)調(diào)查表》,企業(yè)負(fù)責(zé)人結(jié)合本部門的實(shí)際情況,將其匯總。根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃制定實(shí)施方案。第十條 培訓(xùn)實(shí)施過程原則上依據(jù)制定培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后以此為依據(jù)建立本單位培訓(xùn)檔案。進(jìn)貨臺賬制度第一條 本企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立保健食品進(jìn)貨臺賬制度,如實(shí)記錄保健食品來源等信息。第三條 本企業(yè)采取賬簿登記建立進(jìn)貨臺賬,有條件的可以實(shí)行計(jì)算機(jī)管理。第四條 本企業(yè)應(yīng)當(dāng)以進(jìn)貨臺賬制度為基礎(chǔ),建立健全內(nèi)部保健食品質(zhì)量安全管理制度,定期查閱進(jìn)貨臺賬和檢查保健食品的保存與質(zhì)量狀況,對即將至保持期的保健食品,應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺賬中作出醒目標(biāo)注,并將保健食品集中陳列或者向消費(fèi)者作出醒目提示。第四篇:索證索票制度索證索票制度為認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案,進(jìn)一步強(qiáng)化藥品生產(chǎn)、流通過程的監(jiān)督管理,嚴(yán)厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動(dòng),保障藥品質(zhì)量安全,現(xiàn)就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理的制定以下制度:(一)食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對藥品購銷活動(dòng)中票據(jù)管理的監(jiān)管工作藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品,必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(以下統(tǒng)稱稅票),稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等,如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細(xì)內(nèi)容,應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋企業(yè)財(cái)務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。(二)藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)主動(dòng)向供貨方索要稅票。對稅票不符合國家有關(guān)規(guī)定及本通知要求,或者票、貨之間內(nèi)容不相符的,不得驗(yàn)收入庫。(四)稅票的購、銷方名稱及金額應(yīng)與付款流向及金額相一致,并與各自相關(guān)財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。(六)凡涉藥單位向顧客銷售藥品必須要開具小票。營業(yè)場所應(yīng)明亮、整潔。庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,并做到:(一)藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一定距離或有隔離措施,裝卸作業(yè)場所有頂棚。庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。(二)避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備。(四)防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。要建立供銷平衡,保證供應(yīng),避免脫銷或品種重復(fù)積壓以致過期失效造成損失。要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù),考察其履行合同的能力,必要時(shí)應(yīng)對其進(jìn)行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任,并明確有效期。簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲存要求,(溫度210℃),需陰涼,涼暗儲存的儲存于陰涼庫(溫度不高于20℃),可常溫儲存的儲存于常溫庫(溫度030℃),各庫房均應(yīng)有避光措施,相對濕度應(yīng)保持在4575%之間。對包裝易變形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查,翻垛。應(yīng)定期檢查保健食品的儲存條件,做好倉庫的防曬,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。出庫制度為規(guī)范保健食品出庫管理工作,確保本公司銷售的保健食品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格保健食品的流出,特制定本制度。如果“先進(jìn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí),應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。出庫復(fù)核記錄保存期限不得少于二年。(一)適當(dāng)輪轉(zhuǎn),全面熟悉,相對固定,定向
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