【正文】 核體系，切實兌現(xiàn)獎懲。每月對我科抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)行專項點評，點評結(jié)果在全科進(jìn)行通報和公示。對合理使用抗菌藥物的醫(yī)師進(jìn)行表揚，對不合理使用抗菌藥物的醫(yī)師進(jìn)行處罰。監(jiān)督科室醫(yī)生使用抗菌藥物時臨床微生物標(biāo)本送檢率達(dá)醫(yī)院要求。對科室醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)，對患者合理使用抗菌藥物進(jìn)行宣傳教育。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,結(jié)合我院藥品的使用情況，現(xiàn)將本院外購藥品和自備藥品的使用作如下規(guī)定：1．自備藥品，原則上不準(zhǔn)許在我科使用；特殊情況下必須使用時，患者在用藥期間發(fā)生的一切不可預(yù)測的情況與醫(yī)院無關(guān)。醫(yī)師應(yīng)告知患者用藥時、用藥后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及嚴(yán)重后果，患者表示同意并簽字后方可使用。5．如處方和醫(yī)囑違反治療原則（如有配伍禁忌、超劑量處方等）；或適應(yīng)癥及功能主治超出規(guī)定范圍者拒絕使用。(3)難以辨別真假、質(zhì)量的藥品（如變質(zhì)、污染、破損、三無產(chǎn)品或廠家無藥品生產(chǎn)許可證）；(4)名稱、劑型、規(guī)格不符或模糊；(5)直接接觸藥品的包裝材料未獲批準(zhǔn)的；科室建立登記制度，對外購藥品和自備藥品的使用情況詳細(xì)記錄。科備用藥品管理制度及程序為加強對我科備用藥品的有效管理，確保科室備用藥品的質(zhì)量和安全，保障醫(yī)療質(zhì)量及患者用藥安全，制定本制度?？剖覀溆盟幤返钠贩N、數(shù)量，由科室負(fù)責(zé)人根據(jù)臨床需要和科室情況確定，報醫(yī)務(wù)部審批后報藥劑科備案。根據(jù)備用藥品種類與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、毒性藥品等）分別放置，注意需特殊保存的藥品的儲存條件，以保證藥品質(zhì)量。備用藥品使用結(jié)束后，應(yīng)及時清點、補齊藥品，以備后用。對近效期的藥品要及時采取預(yù)警或更換。超過有效期、發(fā)生沉淀、變色、標(biāo)簽?zāi)：?、藥瓶?biāo)簽與盒內(nèi)藥品不符者不得使用，損失管理責(zé)任人自行承擔(dān)。第三篇：藥事工作總結(jié)藥事工作總結(jié)為規(guī)范醫(yī)院的藥品管理，保證藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全有效，結(jié)合醫(yī)院實際，我們成立了藥事委員會。審查各種新申購藥品和藥品采購計劃及實際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。定期組織檢查麻、精神藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。根據(jù)上面任務(wù)要求。為了能滿足病人的需求和能與大醫(yī)院用藥品種接軌，及根據(jù)市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購情況，今年調(diào)整了一部分新增藥品同時也淘汰了一部分藥品。：藥品購銷管理制度、藥品儲存養(yǎng)護(hù)制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度、不合格藥品報告制度、一次性使用醫(yī)療器械采購、領(lǐng)用、使用、銷毀制度、處方管理制度等，并嚴(yán)格遵照執(zhí)行。今年我院上報5列不良反應(yīng)報告（其中2列是計劃免疫）。（醫(yī)院目標(biāo)考核中的重要指標(biāo)，要做到合理用藥，規(guī)范用藥，醫(yī)生是關(guān)鍵）通過藥事會，指引科主任要帶頭加強科室的臨床用藥管理，掌握好適應(yīng)癥，要采取有效措施，營造良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)氛圍，努力緩解群眾看病難，看病貴的問題。藥事會決定有關(guān)采購管理重大事宜，制訂藥品采購章程，審議藥品采購計劃，對集中招標(biāo)采購程序、采購合同、藥品供應(yīng)單位三證、采購執(zhí)行過程及臨床藥品的使用情況進(jìn)行全過程監(jiān)督管理。藥庫工作人員接受管理委員會領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)日常集中招標(biāo)采購工作，組織實施采購。以此減少對藥品集中招標(biāo)采購工作的干擾,確保臨床用藥安全有效。第四篇：11生科藥事法規(guī)復(fù)習(xí)新藥 藥師 藥品召回 藥品經(jīng)營管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品 藥品生產(chǎn) 藥品標(biāo)簽 藥品說明書 醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經(jīng)()，需由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)()A.《藥品管理法》B.《麻醉藥品管理辦法》 C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》（），藥品的質(zhì)量越好、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的是() () （） 、進(jìn)口 （） 8.“批號”是指()“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史，生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品 ()A 專業(yè)性、無形財產(chǎn)性、時間性B 專業(yè)性、地域性、時間性、無形財產(chǎn)性C 地域性、時間性、無形財產(chǎn)性D 專業(yè)性、地域性、時間性 （）A 在中國進(jìn)口，銷售情況B 進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報告 C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法的資料不完善D 藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件 ，廠房的合理布局主要按()A 生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗B 采光和照明C 周邊環(huán)境D 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別 （）A 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)B 療效確切，藥到病除C 質(zhì)量符合藥典要求D 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便 13藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售（）A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品B 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品C轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，應(yīng)向（）A 國家藥品監(jiān)督管理局報告B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告C所在地藥品檢定所報告D 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告，侵害人應(yīng)當(dāng)賠償()A 醫(yī)療費、因誤工減少的收入B 殘疾者生活補助費C 醫(yī)療費、因誤工減少的收入，殘疾者生活補助費，以及支付死亡者的喪葬費，撫恤費，死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費等費用D 支付死者的喪葬費、撫恤費、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費 16.《中華人民共和國廣告法》的使用范圍是（）A 廣告主在我國境內(nèi)從事廣告活動B 廣告經(jīng)營者在境內(nèi)從事廣告活動C 廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事廣告活動D 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事的廣告活動《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）A 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D 臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種18.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）A 2日劑量B 3日劑量C 2日極量D 3日極量19.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中，以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是()A．中藥材B．西藥C．中成藥D．中藥飲片 20.《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄（）A．由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整B．由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C．各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15％D．由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整(零售藥店)的定點資格進(jìn)行審查的是（）A．統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B．統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C．統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門D．省級藥品監(jiān)督管理部門(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的是()A．參保人員B．統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門C．統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D．統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門（）A．邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場B．交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場 C．交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場D．沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定（）A．國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定B．衛(wèi)生部規(guī)定C．國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定D．所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為（）A．3年B．4年C．5年D．6年()A．未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B．未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品C．未曾在中國使用過的藥品D．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是（）A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是28.規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔