乙肝五項(xiàng)(2)-在線瀏覽
2024-10-04 14:28本頁面
【正文】 。〔如有酶聯(lián)反響加速儀溫育時(shí)間可減半〕。 ? 顯色：每孔參加顯色劑 A、 B液〔底物〕各 50μL，輕輕振蕩混勻， 37177。 ? 測(cè)定：每孔參加終止液 50μL，輕輕振蕩混勻，十分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。 第五頁，共十七頁。 乙型肝炎病毒外表抗原 ? 本卷須知 ? 本樣品僅用于體外診斷，操作應(yīng)按說明說嚴(yán)格進(jìn)行。 ? 防止在有揮發(fā)性物質(zhì)及次氯酸類消毒液〔如 84消毒液〕的環(huán)境下操作。未用完的微孔板條與枯燥劑一起用自封袋密封 2~8℃ 保存。 ? 加液時(shí)必須用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)加樣器的準(zhǔn)確性。 ? 洗滌時(shí)各孔均勻需加滿洗液，防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。在洗版結(jié)束后，必須立即進(jìn)行下一步，不可使用酶標(biāo)板枯燥。 ? 結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。不要觸碰孔底部的外壁，指引或劃痕可能影響板孔的讀值。終止液為硫酸，使用時(shí)必須注意平安。 ? 由于 ELISA反響原理的限制，本試劑檢測(cè)陰性并不排除 HBV〔乙型肝炎〕感染的可能。 第七頁，共十七頁。在微孔條上預(yù)包被乙肝外表抗原〔 HBsAg〕，參加待測(cè)樣品及酶標(biāo)抗原〔 HBsAgHRP〕試劑進(jìn)行溫育。洗板后參加顯色劑〔TMB〕，復(fù)合物上連接的 HRP催化顯色劑反響，生成藍(lán)色產(chǎn)物，終止反響后為黃色。 第八頁，共十七頁。 ? 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 3孔，陽性對(duì)照 2孔和空白對(duì)照 1孔〔用雙波長(zhǎng)檢測(cè)，可不設(shè)空白對(duì)照孔〕。 ? 加霉：每孔參加酶標(biāo)試劑 50ul，空白孔除外，輕輕震蕩混勻。 ? 洗滌：小心揭掉封板莫，用洗板機(jī)洗滌 5遍，最后一次盡量扣干。 ? 測(cè)定：每孔加終止液 50ul，輕輕震蕩混勻， 10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。 乙型肝炎病毒 e抗體 ? 檢驗(yàn)原理：本試劑采用競(jìng)爭(zhēng)抑制酶聯(lián)免疫法吸附法實(shí)驗(yàn)原理，在微孔板上預(yù)包被乙肝 e抗原，參加待測(cè)樣品及酶標(biāo)抗體〔 HBeAbHRP〕試劑進(jìn)行溫育，酶標(biāo)抗體和樣品中的 HBeAb競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)板上的包被抗原。假設(shè)樣本中存在乙型肝炎 e抗體時(shí)，會(huì)與酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)形成 “包被抗原 抗體〞復(fù)合物，不顯色。 乙型肝炎病毒 e抗體 ? 檢驗(yàn)方法： ? 配液：將濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水 20倍稀釋。 ? 加樣：分別在相應(yīng)孔中參加待測(cè)樣品及陰、陽性對(duì)照各 50181。 ? 加酶：每孔加人酶標(biāo)試劑 50ul，空白孔除外，輕輕振蕩混勻。 ? 洗滌：小心撕掉封板膜，用洗板機(jī)洗滌 5遍，最后一次盡量扣干。 l，輕輕振蕩混勻， 37℃
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