【摘要】 第1頁共14頁 質(zhì)量管理管理評(píng)審報(bào)告 編號(hào): 2024年度管理評(píng)審報(bào)告 2024年11月24日 編號(hào):cgcpc-op034-qr-ooo2a 序號(hào):t0011001 共 頁 擬...
2024-09-21 23:45
【摘要】藥品進(jìn)貨驗(yàn)收制度為規(guī)范醫(yī)院藥品采購與進(jìn)貨渠道,保證臨床用藥安全、合理、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,并經(jīng)醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)研究決定,特制定藥品驗(yàn)收制度如下。,必須是藥品采購計(jì)劃單載明的品種。購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)。藥品配送企業(yè)開具的藥品送貨單、鈹銅增值稅發(fā)票或增值稅專用發(fā)票、送貨明細(xì)單應(yīng)隨藥品一同送達(dá),并彼此所載信息應(yīng)一致并相互關(guān)聯(lián),負(fù)責(zé)不予入庫。
2025-01-10 17:16
【摘要】藥品進(jìn)購計(jì)劃表藥品名稱規(guī)格單位產(chǎn)地?cái)?shù)量金額三九胃泰膠囊12s盒香港三九胃泰顆粒20g*6袋盒廣東533消毒液400ml瓶福州99膚癢停(噴劑)20ml瓶西安祛痘靈10ml盒福州阿莫西林膠囊*24盒珠海阿莫西林克拉維酸鉀(7;1
2024-09-03 23:52
【摘要】 藥品質(zhì)量整治工作報(bào)告 根據(jù)國務(wù)院和省、市、縣政府關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整治工作的總體要求和部署,我局認(rèn)識(shí)到位,行動(dòng)迅速,措施有力,藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)整治工作取得明顯成效。在整治活動(dòng)期間,共出動(dòng)...
2024-09-28 10:20
【摘要】 藥品質(zhì)量分析調(diào)研報(bào)告 xx~xx年,在市局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌安排下,全市各市、縣、分局及直屬單位認(rèn)真貫徹(藥品管理法)和(藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定),堅(jiān)持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗(yàn)相結(jié)合,加強(qiáng)抽樣的靶向性...
2024-09-28 10:09
【摘要】 藥品質(zhì)量問題報(bào)告制度 一、藥品質(zhì)量問題,是指藥品應(yīng)用過程中,因藥品質(zhì)量問題而導(dǎo)致的危及人體健康或造成醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失的情況。質(zhì)量問題按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大質(zhì)量問題和一般質(zhì)量問題兩大類。 ...
2024-09-26 22:18
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)部評(píng)審總結(jié) GSP實(shí)施評(píng)審報(bào)告 公司于7月底按照GSP標(biāo)準(zhǔn)條款對(duì)公司進(jìn)行全面檢查,檢查情況如下: 一、硬件: 基本設(shè)施設(shè)備符合要求,庫房、辦公場所達(dá)到GSP認(rèn)證要...
2024-10-21 03:07
【摘要】北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心藥品質(zhì)量管理體系北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程制藥企業(yè)的質(zhì)量管理理念在不斷發(fā)展,發(fā)展的過程可以概括為以下三個(gè)階段:?第一階段是質(zhì)量檢驗(yàn)階段:僅
2025-02-25 07:07
【摘要】 藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告 根據(jù)XX縣區(qū)藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作的相關(guān)要求,我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查,現(xiàn)將情況簡要報(bào)告如下: 一、領(lǐng)導(dǎo)...
2024-09-26 22:35
【摘要】第一篇:質(zhì)量部管理評(píng)審報(bào)告 管理評(píng)審報(bào)告 質(zhì)量部 質(zhì)量部工作分為品控和品保兩大部分。 品控方面:涵蓋了整個(gè)生產(chǎn)廠的現(xiàn)場質(zhì)量控制,首先過程檢驗(yàn)?zāi)J桨l(fā)生改變,由單一的“檢”改變?yōu)椤翱亍保篌w分為原...
2024-10-13 18:43
【摘要】 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)自查報(bào)告 忻州藥業(yè)(集團(tuán))有限公司保德分公司 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)自查報(bào)告 *****食品藥品監(jiān)督管理局: 我公司自取得gsp證書至今,嚴(yán)格執(zhí)行新版gsp各項(xiàng)規(guī)定,業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)...
2024-09-28 10:27
【摘要】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學(xué)工作的重要組成部分,藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時(shí)應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
【摘要】 藥品質(zhì)量跟蹤制度 根據(jù)藥品零售企業(yè)情況,綜合gsp認(rèn)證中直接與藥品質(zhì)量有關(guān)的條款,分析研究認(rèn)證缺陷條款和存在的問題,確定以下質(zhì)量跟蹤制度: 一、人員與職責(zé)。技術(shù)人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼...
2024-09-28 10:28
【摘要】 藥品質(zhì)量監(jiān)管意見 各縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局,各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu): *年以來,我市積極開展農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),特別是食品藥品監(jiān)管和衛(wèi)生部門聯(lián)合開展了以農(nóng)村基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)的規(guī)范化...
2024-09-28 10:17
【摘要】 第1頁共6頁 政府質(zhì)量獎(jiǎng)評(píng)審工作程序 為規(guī)范XX省政府質(zhì)量獎(jiǎng)的評(píng)審工作,根據(jù)《XX省人民政府 關(guān)于實(shí)施質(zhì)量興省戰(zhàn)略的決定》(豫政[2024]61號(hào))、《XX省省長 質(zhì)量獎(jiǎng)管理辦法》的有關(guān)要...
2024-09-21 15:41