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正文內(nèi)容

7學(xué)習(xí)藥事管理學(xué)的感想_-在線瀏覽

2024-09-26 17:56本頁面
  

【正文】 易的,因而若對這方面比較感興趣,需要多了解一些藥事管理的法規(guī)。制藥專業(yè)的畢業(yè)生的就業(yè)可以面向醫(yī)藥系統(tǒng)的公司、藥廠、藥房、藥檢所及衛(wèi)生系統(tǒng)的藥劑部門、防疫部門,今后的身份將是藥師或執(zhí)業(yè)藥師。男生做醫(yī)藥代表的比較多,女生更多的是去做注冊,qa,藥店經(jīng)理培訓(xùn)生。因此,許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量,在實驗室階段實行g(shù)lp,新藥臨床階段實行g(shù)cp,在醫(yī)藥商品使用過程中實施gup,gsp是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。經(jīng)過兩年多的努力,1984年中國醫(yī)藥公司組織制定的《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,由原國家醫(yī)藥管理局發(fā)文在全國醫(yī)藥商業(yè)范圍內(nèi)試行。在經(jīng)歷幾年的試行后,1991年中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會組織力量對1984年版gsp進(jìn)行了修訂,1992年由原國家醫(yī)藥管理局正式發(fā)布實施,使gsp成為政府實行醫(yī)藥行業(yè)管理的部門規(guī)章。新版gsp對藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)進(jìn)行了區(qū)分對待,內(nèi)容更加具體、科學(xué)、豐富、實用。過去的gsp是由國有主渠道的上級管理部門或醫(yī)藥行業(yè)主管部門發(fā)布的,具有明顯的行業(yè)管理色彩,僅僅是一部推薦性的行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)。在計劃經(jīng)濟(jì)條件下由于醫(yī)藥商業(yè)部門存在著醫(yī)藥商業(yè)和藥材商業(yè)兩大系統(tǒng),gsp由醫(yī)藥行業(yè)主管部門制定,自然而然地將gsp的管理范圍確定為藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑和玻璃儀器四大類醫(yī)藥商品。
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