7制藥廠個人工作計劃-在線瀏覽
2024-09-19 17:38本頁面
【正文】 的發(fā)展方向是工程師的發(fā)展方向，為此我將努力爭取參與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。 20xx 年度工作規(guī)劃 ，繼續(xù)提高。 。現(xiàn)在只是參與和記錄，我希望 第 2 頁 共 7 頁 在不久的將來能提出建設(shè)性的意見。新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素質(zhì)高、能力強(qiáng)、勤學(xué)習(xí)、善思考 、會的聰明人而努力。 制藥廠個人工作計劃 2 一、提高自身素質(zhì)，努力適應(yīng)工作環(huán)境在 來到公司工作后，為了滿足質(zhì)量保證工作的需要，我總是把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識放在首位，提高我在管理方面的特殊素質(zhì)，這樣我就可以逐步走向一個合格的管理人才，更多地與同事溝通，更多地幫助他人，從而使我能夠迅速融入公司團(tuán)隊。（如 gmp、企業(yè)管理培訓(xùn)、 XX 市總工會藝術(shù)展等。 二。 質(zhì)量保證職責(zé)中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控。 1。稱重配料崗位應(yīng)檢查原輔 材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產(chǎn)說明書一致。 3。檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致。制丸切崗。 5。沸騰干燥床溫度和干燥時間控制是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝要求。包衣崗位。鋁 塑包裝崗位。包裝崗位。 在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合 gmp 要求的地方，應(yīng)及時通知崗位班長或相關(guān)人員予以糾正。審查批次生產(chǎn) 記錄也是我的優(yōu)先事項之一。另外，由于新的 gmp認(rèn)證的需要，我與技術(shù)員李默合作完成了設(shè)備清洗驗證，對設(shè)備確認(rèn)的兩部分共修改了
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