法醫(yī)毒物鑒定發(fā)展及其質(zhì)量控制培訓(xùn)課件-在線瀏覽
2025-03-27 12:49本頁面
【正文】 司法部 司法鑒定 科學(xué)研究 所 ?1958年 公安部三局刑事技術(shù)研究所 ?1960年 因故撤銷 ?1979年 復(fù)建司法部 司法鑒定 科學(xué)技術(shù)研究所 司法鑒定 鑒定人運用科學(xué)技術(shù)和專門知識對 訴訟 涉及的專門性問題進(jìn)行鑒別和判斷并提供鑒定意見的活動 。 基本屬性 : 科學(xué)性 。 法醫(yī)毒物鑒定 法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)一 ?法醫(yī)中毒鑒定： 通過對生物檢材中毒物的定性定量分析來確定是否存在毒物以及評價毒物中毒程度或?qū)λ劳龅挠绊懗潭取? 法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)二 ?攝毒鑒定 — 體內(nèi)毒品分析，判斷其是否攝入違禁毒品以及攝毒史 ?乙醇鑒定 — 體內(nèi)乙醇及其代謝物含量測定，判斷其是否違規(guī)駕駛或有酗酒史 ?興奮劑檢測 — 體內(nèi)合成類固醇等運動興奮劑測定，提供興奮劑濫用的證據(jù) ?精神活性物質(zhì)鑒定 — 體內(nèi)精神活性物質(zhì)分析，判斷其對行為能力的影響 ?毒品鑒定： 通過對可疑物品的定性、定量分析，確定所疑物品是否為國家管制的麻醉藥品和精神藥品等毒品，為涉毒案件的處置提供科學(xué)證據(jù)。 ? 問題： 方法靈敏度、空間分辨率、離子化抑制、定量準(zhǔn)確性等尚存在不足。 ? GCMS和 LCMS是手性分析的有效手段。 3 組學(xué)方法 （基因組學(xué)、代謝組學(xué)、蛋白組學(xué)） 四、結(jié)果解釋備受關(guān)注 科學(xué)性 基因組學(xué) ?法醫(yī)毒物學(xué)的發(fā)展方向、研究前沿和國際新熱點 ?2023年 2023年國際法醫(yī)毒物學(xué)年會設(shè)專場 藥物在人體的代謝和效用與個體的遺傳因素密切相關(guān)，個體差異的 15%30%由基因因素決定。 超強(qiáng)代謝者 引起藥物活性代謝物的累積，導(dǎo)致嚴(yán)重后果 基因組學(xué) 法醫(yī)毒物學(xué)分析應(yīng)考慮 個體遺傳因素 ，即結(jié)合不同個體的藥物代謝差異與 DNA多態(tài)性的關(guān)系，更加 科學(xué)地判斷藥物劑量對死亡或行為能力的作用程度 ，明確不良后果產(chǎn)生的原因，為法醫(yī)和法庭提供有效的證據(jù)。 法醫(yī)毒物學(xué)領(lǐng)域， 通過比較毒藥物刺激后體內(nèi)蛋白的變化，尋找 反映中毒本質(zhì)特征的蛋白標(biāo)志物 即 “毒性靶標(biāo)”（ Toxicity targets），挖掘 毒物性質(zhì)、劑量、入體時間 等深層信息，詮釋其作用方式和致毒機(jī)制。 ?毒物毒性的評價 ?確定毒物作用靶器官及相應(yīng)的生物標(biāo)志物 ?毒物作用機(jī)制的研究 ?藥物濫用及藥物成癮研究 代謝動力學(xué) pharmacokiics 基因組學(xué) genomics 蛋白組學(xué) proteomics 代謝組學(xué) metabonomics 需要多學(xué)科的 交融 組學(xué)方法 （基因組學(xué)、代謝組學(xué)、蛋白組學(xué)） 科學(xué)理解、使用毒物分析結(jié)果 法醫(yī)毒物鑒定的質(zhì)量控制 ?人員 ?設(shè)施和環(huán)境條件 ?檢測方法和程序 ?設(shè)備以及溯源 ?檢測樣品的處置 ?記錄 ?檢測結(jié)果的質(zhì)量保證 ?結(jié)果報告 人 機(jī) 料 法 環(huán) 質(zhì)量控制 –資格 –培訓(xùn) –考核 –監(jiān)督 確保初始和持續(xù)鑒定能力 技能考核 盲樣考核 人員比對 能力驗證 教育背景 – 化學(xué)、藥學(xué)等 ? 配備鑒定所需的儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) ， 滿足方法的要求 ? 對儀器設(shè)備進(jìn)行有效的量值校準(zhǔn)或性能檢測 ? 使用控制樣對儀器狀態(tài)進(jìn)行核查 、 確認(rèn) ? 建立儀器設(shè)備的使用和維護(hù)規(guī)程，有使用記錄 確保鑒定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠 ?檢材接收、核查、傳遞有記錄 ?檢材的惟一性標(biāo)識 ?檢材應(yīng)分成二份：檢測樣和復(fù)核樣 ?檢材在傳遞、保存過程中應(yīng)防止降解、污染、混淆、變質(zhì) 證據(jù)鏈要求：檢材在流轉(zhuǎn)過程中始終處于受控狀態(tài) ? 采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范 ? 無標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范時，應(yīng)制定內(nèi)部方法并經(jīng)驗證和確認(rèn) ? 方法與當(dāng)代科技水平相適應(yīng) ? 需要時，應(yīng)制定作業(yè)指導(dǎo)書
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