醫(yī)療機構特殊藥品管理(1)-在線瀏覽
2025-01-31 17:11本頁面
【正文】 二○○五年八月三日 重要性 ? 國務院頒布的一部《條例》 ? 內(nèi)容完整，對種植、實驗研究和生產(chǎn) 、經(jīng)營 、使用 、儲存、運輸 、審批程序和監(jiān)督管理 、法律責任 等都做出明確的規(guī)定。 — 《 條例 》 第 1條 用的上 管得住 三、醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品管理 一）機構許可 二）人員資質(zhì) 三）環(huán)節(jié)管理 采購與儲存 使用管理 安全與監(jiān)督 一）機構許可 機構資質(zhì) .《 印鑒卡 》 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 管理人員 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 – 第三十七條 醫(yī)療機構取得 印鑒卡 應當具備下列條件： （一）有 專職的 麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 ? 《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》 – 第三條 醫(yī)療機構應當指定 專職人員 負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常 管理工作 – 第五條 日常工作由 藥學部門 承擔 二）人員資質(zhì) 藥學專業(yè)技術人員 《 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 》 申請 《 印鑒卡 》 的醫(yī)療機構應當符合下列條件： （二）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品 培訓的、專職從事 麻醉藥品和第一類精神藥品管理的 藥學專業(yè)技術人員 ? 《 藥品管理法 》 第二十二條 醫(yī)療機構必須 配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 。 ? 《 醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定 》 第五條 依法取得相應資格的 藥學專業(yè)技術人員 方可從事 藥學專業(yè)技術工作 。 醫(yī)師 ——處方資格的獲得 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 第三十八條 醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的 ，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。 ? 培訓結束后培訓單位應當對 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 進行考核，考核方式為考試 。 中醫(yī)師 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 人員培訓和考核 人員培訓和考核 衛(wèi)辦醫(yī)發(fā) 〔 2023〕 237號 二○○五年十一月三日 資格名單 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 第三十八條 醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 名單及其變更 情況，定期 報送 所在地設區(qū)的市級人民政府 衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。 ?在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時， 患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請 。 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 第三十九條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對 確需使用 麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者， 應當滿足其合理用藥需求 。 ? 《 處方管理辦法 》 – 開具麻醉藥品、精神藥品使用 專用處方 。處方格式及單張 處方最大限量 按照 《 處方管理辦法 》 執(zhí)行。 普通處方 麻醉藥品、精神藥品處方 紙色 白色 淡紅色 前記 醫(yī)療機構名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖俊? 正文 以 Rp或 R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 后記 醫(yī)師簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。 保存期限 普通處方、急診處方、兒科處方保存 1年 醫(yī)療用毒性藥品、精二藥品處方保存 2年，麻醉藥品、精一藥品處方保存 3年。 麻醉藥品、精神藥品處方與普通處方的區(qū)別 麻醉處方 分類 劑型 一般患者 癌痛 ,慢性中、重度 非癌痛患者 麻醉藥品 第一類精 神藥品 注射劑 一次常用量 不得超過 3日常用量 其他劑型 不得超過 3日用量 不得超過 7日常用量 控緩釋制劑 不得超過 7日用量 不得超過 15日常用量 第二類精 神藥品 不得超過 7日用量 , 特殊情況應注明 鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。
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