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高二化學醛羧酸酯-在線瀏覽

2025-01-15 18:42本頁面
  

【正文】 溶液反應; ② Z不能使溴水褪色; ③ 1 mol Z與足量金屬鈉反應可以生成 1 mol H2。 則 Z的結(jié)構(gòu)簡式為 。 ( 1) 物理性質(zhì):一般酯的密度比水 , 難溶于水 ,易溶于乙醇 、 乙醚等有機溶劑 , 低級酯是具有果香氣味的液體 。 實驗后 , 銀鏡可用硝酸浸泡 , 再用水洗而除去 。 該實驗注意以下幾點: ① 硫酸銅與堿反應時 , 堿過量制取氫氧化銅; ② 將混合液加熱到沸騰才有明顯紅色沉淀 。 主 要有醛類 、 甲酸 、 甲酸鹽 、 甲酸酯 、 葡萄糖 、 麥芽 糖等 。 ( 1) 跟烯烴 、 炔烴 、 二烯烴等不飽和烴發(fā)生加成反應而使溴水褪色 。 ( 3) 跟苯酚等發(fā)生取代反應而使溴水褪色 。 注意 KMnO4溶液褪色的有機物 ( 1) 分子中碳原子之間含有 或 的不飽和有機化合物 , 一般能被酸性 KMnO4溶液氧化而使酸性 KMnO4溶液褪色 。 ( 3) 含有羥基 、 醛基的物質(zhì) , 一般也能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色 , 如酚類 、 醛類 、單糖 、 二糖等具有還原性的物質(zhì) 。 ( 1) 檢驗分子中醛基的方法是 , 化學方程式為 。 反應化學方程式為 。 答案 ( 1) 加入銀氨溶液后 , 水浴加熱有銀鏡生成 ,可證明有醛基 ( CH3) 2C CHCH2CH2CHO+2Ag( NH3) 2OH 2Ag↓+ 3NH3+( CH3) 2C CHCH2CH2COONH4 +H2O ( 2) 在加銀氨溶液氧化 — CHO后 , 調(diào) pH至中性再加入溴水 , 看是否褪色 ( CH3) 2C CHCH2CH2COOH+Br2 ( CH3) 2C— CHCH2CH2COOH ( 3) 應先檢驗醛基 , 由于 Br2也能氧化 — CHO, 所以 必須先用銀氨溶液氧化醛基 (— CHO), 又因為氧化后 溶液為堿性 , 所以應先酸化后再加溴水檢驗雙鍵 。 遷移應用 1 有機物 A( ) 是合成高分子化合物 HPMA的中間體 。 e .氧化反應 ( 2) 有機物 A在 Cu作催化劑和加熱條件下 , 與氧氣反應生成的有機物 B中含有的官能團的名稱是 。 天津理綜 , 27) 某天然有機化合物 A僅含 C、 H、 O元素 , 與 A相關(guān)的反應框圖如下: ( 1) 寫出下列反應的反應類型: S→A 第 ① 步反應 ; B→D ; D→E 第 ① 步反應 ; A→P 。 ( 3) 寫出 A、 P、 E、 S的結(jié)構(gòu)簡式: A: ; P: ; E: ; S: 。 ( 5) 寫出與 D具有相同官能團的 D的所有同分異構(gòu) 體的結(jié)構(gòu)簡式: 。 S和 A、 P、 E中碳原子數(shù)都為 4, 先確定 A的結(jié)構(gòu)式 , 由相對分子質(zhì)量為 134, 可確定 O的個數(shù)為 5個 , 即 C4HxO5, 得出 C4H6O5, 則結(jié)構(gòu)簡式為 HOOCCHCH2COOH, 再用逆推和正推法分別 得到 S和 P的結(jié)構(gòu)簡式分別為 E為: HOOCC≡CCOOH , 有了結(jié)構(gòu)簡式再判斷出官 能團 , 可以得出 F是 CH2COOH,即可寫出 CH2COOH與 2 mol C2H5OH的酯化反應方程式 。 Cl 答案 ( 1) 取代 ( 或水解 ) 反應 加成反應 消去 反應 酯化 ( 或取代 ) 反應 ( 2) 碳碳雙鍵 、 羧基 ( 3) A: HOOCCHCH2COOH E: HOOCC≡CCOOH S: HOOCCHCH2COOH 遷移應用 2( 2020 根據(jù)以下框圖 ,回答問題: ( 1) B和 C均為有支鏈的有機化合物 , B的結(jié)構(gòu)簡式為 ; C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴 D, D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 ( 3) ⑤ 的化學反應方程式是 ; ⑨ 的化學反應方程式是 。 ( 5) 與 H具有相同官能團的 H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。 反應方程式為: ( 4) ① 為酯的水解反應; ④ 為烴的取代反應; ⑦ 為醛的氧化反應 。 答案 題組一 醛 、 酸 、 酯的性質(zhì)與推斷 , 5戊二醛 ( 簡稱 GA) 是一種重要的飽和直鏈二元醛 。 根據(jù)上述信息 , 判斷下列說法正確的是 ( ) C5H8O2, 符合此分子式的二 元醛有 5種 mol戊二醛與足量的銀氨溶液反應 , 最多可得 2 mol單質(zhì)銀 4種同分 異構(gòu)體 對點訓練 解析 1, 5戊二醛的分子式為 C5H8O2, 符合此分子 式的二元醛有 4種 , 所以 A不正確; 1 mol戊二醛與足 量的銀氨溶液反應 , 最多可得 4 mol單質(zhì)銀 , 所以 B 不正確;戊二醛含有醛基有強還原性 , 能使酸性 KMnO4溶液褪色 , 所以 C不正確;戊二醛有 4種同分 異構(gòu)體 , 催化氧化得到的戊二酸也有 4種同分異構(gòu) 體 , 所以 D正確 。 A 、 B、 C、 D都是含單官能團的化合物 , A水解得 B和 C, B氧化可以得到 C或 D, D氧化也可得到 C。 A中應為: M( A) +M( H2O) =M( B) + M( C) ; B中根據(jù) CnH2n+2O、 CnH2nO和 CnH2nO2 知關(guān)系式不正確 。 ( 2) 若由 A制取 B, 合理的反應流程是: 加成反應 → → 氧化反應 → ( 填相應的字母 ) 。 ( 4) 若 C+E F( C11H12O4) +H2O ( 五元環(huán)狀化合物 ) 請寫出 ③ 處發(fā)生反應的化學方程式: ; 該反應類型為 反應; E的結(jié)構(gòu)簡式為 。 ① 含苯環(huán) ② 滴入 FeCl3溶液 , 混合液顯紫色 ③ 一氯代物有兩種 ④ 能發(fā)生銀鏡反應 , 不能發(fā)生水解反應 解析 ( 2) 由 A制取 B的反應路線可設計為 ( 4) 根據(jù)質(zhì)量守恒可得 E的分子式為 C4H8O2, E能發(fā)生銀鏡反應并且產(chǎn)物在濃硫酸作用下可以形成五元環(huán) , 所以 E的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2CH2CH2CHO。 ( 2) Y的分子式是 , 可能的結(jié)構(gòu)簡式是 和 。F可發(fā)生如下反應: 該反應的類型是 , E的結(jié)構(gòu)簡式是 。 解析 本題為有機推斷題 ,由 X+Y Z+H2O 知 X為醇 , Y為羧酸 , Z為酯 。 由題意與 ( 3) 可得酯 Z中羧 酸 Y部分為直鏈 , 則 Z為 答案 ( 1) D ( 2) C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH( CH3) COOH ( 3) 酯化反應 ( 或取代反應 ) CH2( OH) CH2CH2CHO 題組二 烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化 、 氫 、 氧的有機物 A能發(fā)生如圖所示的變化 ,已知 A、 C、 D、 E均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀 , 則 A的同分異構(gòu)體是 ( ) A ( ) 是食品添加劑的增 香原料 , 其香味比香草醛更加濃郁 。 ( 2) 乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A是一種有機酸 , A可發(fā)生以下變化: 提示: ① RCH2OH RCHO ② 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時 , 此碳原子才可被 酸性 KMnO4溶液氧化為羧基 ( a) 由 A C的
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