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高二化學(xué)醛 羧酸 酯-全文預(yù)覽

2024-12-10 18:42 上一頁面

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【正文】 加成反應(yīng) 。 答案 ( 1) BrCH2CH CHCH2Br 取代 ( 或水解 ) 一 、 選擇題 ( 本題包括 10個(gè)小題 , 每小題 5分 , 共 50分 ) , 其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示 。 解析 D分子中有 2個(gè) O原子 , D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) , 又能與金屬鈉反應(yīng)放出 H2, 說明 D分子中有一個(gè) — CHO, 一個(gè) — OH。 寧夏 、 遼寧理綜 , 39) A~J均為有機(jī)化合物 ,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示: 實(shí)驗(yàn)表明: ① D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) , 又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣: ② 核磁共振氫譜表明 F分子中有三種氫 , 且其峰面積之比 為 1∶ 1∶ 1; ③ G能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④ 1 mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出 L氫氣 ( 標(biāo)準(zhǔn) 狀況 ) 。 請 設(shè)計(jì)合理方案用茴香醛 ( ) 合成 D( 其他原料自選 , 用反應(yīng)流程圖表示 , 并注明 必要的反應(yīng)條件 ) 。 ( 1) 寫出乙基香草醛分子中三種含氧官能團(tuán)的名稱: 。 ( 4) 若 Y與 E具有相同的碳鏈 , 則 Z的結(jié)構(gòu)簡式為: 。 ( 5) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) , 說明分子中含有醛基 , 羧基恰好可以拆分為醛基和羥基 , 再結(jié)合一氯代物有2種的信息可知該同分異構(gòu)體中含 2個(gè)羥基和 1個(gè)醛基 , 并且對稱 , 分別為 答案 X( C7H8O) 與另一有機(jī)化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物 Z( C11H14O2) : X+Y Z+H2O ( 1) X是下列化合物之一 , 已知 X不能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) , 則 X是 (填標(biāo)號字母 )。 ( 3) 請寫出由 C生成 C7H5O3Na的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。若 M( X) 表示 X的摩爾質(zhì)量 , 則下列關(guān)系式正確的是 ( ) ( A) =M( B) +M( C) ( D) =M( B) +M( C) ( B) M( D) +M( C) ( D) M( B) M( C) 解析 依據(jù)題意知 A為酯 , B為醇 , D為醛 , C為 酸 。 2%的 GA溶液具有廣譜 、 高效 、 無刺激 、 無腐蝕等特點(diǎn) , 對禽流感 、 口蹄疫等疾病有良好的防治作用 。 解析 ( 1) 根據(jù)框圖 , A水解生成羧酸 B和醇 C, 由于 B中有支鏈 , 因此 B的結(jié)構(gòu)簡式為 而 C為丁醇 , 又由于 C有支鏈 , 且其消去反應(yīng)生成一種烯烴 D, 因此 C為 則 D的結(jié)構(gòu)簡式為 或 ( 2) ( D) 在光照條件下和 Cl2發(fā)生 取代反應(yīng) ,再結(jié)合 G能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,可推得 E、 F、 G 的結(jié)構(gòu)簡式分別為: G與新制 Cu( OH) 2懸濁液反應(yīng)生成 H: ( 3) H和 CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成 I: I再發(fā)生加聚反應(yīng)生成 J, 化學(xué)方程式為: 而反應(yīng) ⑤ 為在 NaOH的水溶液中發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng) 。 ( 2) G能發(fā)生銀鏡反應(yīng) , 也能使溴的四氯化碳溶液褪色 , 則 G的結(jié)構(gòu)簡式為 。 由 B得出 D為 HOOC — CH— CH— COOH, 分別得出 D的同分異構(gòu)體 。 ( 4) 寫出在濃 H2SO4存在并加熱的條件下 , F與足量 乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明 B含氧官能團(tuán)的存在 , 答案 ( 1) acefh ( 2) 氯原子 、 醛基 取銀氨溶液于試管中 , 再加入有機(jī)物 B,水浴加熱 , 試管壁上出現(xiàn)銀鏡 , 證明 B中含有醛基 ( 或取新制 Cu( OH) 2懸濁液于試管中 ,再加入有機(jī)物 B用酒精燈加熱煮沸 , 試管內(nèi)出現(xiàn)紅色沉淀 , 證明 B中含有醛基 ) 要點(diǎn)二 烴的衍生物之間的關(guān)系 【 典例導(dǎo)析 2】 ( 2020 方法歸納 利用醛基的還原性檢驗(yàn)醛基時(shí) , 除了不飽和鍵會干擾外 , 酚羥基 、 苯環(huán)上的側(cè)鏈也可能會干擾 , 在進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)時(shí)一定要注意考慮此點(diǎn) 。 ( 2) 檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是 。 ( 2) 苯的同系物一般能使酸性 KMnO4溶液褪色 。 ( 2) 具有還原性的含醛基的物質(zhì)等發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色 。 ( 3) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物 從理論上講 ,凡含有 的有機(jī)物 , 都可以發(fā)生 銀鏡反應(yīng) [ 也可還原堿性 Cu( OH) 2懸濁液 ] 。 CnH2nO2( n≥ 2) 小 ( 2) 化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng): 要點(diǎn)一 醛基的檢驗(yàn) ( 1) 銀鏡反應(yīng) 醛具有較強(qiáng)的還原性 , 能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)被氧化為羧酸 , 同時(shí)得到單質(zhì)銀 , 若控制好反應(yīng)條件 ,可以得到光亮的銀鏡 , 實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn): ① 試管內(nèi)壁必須潔凈; ② 必須水浴加熱 , 不可用酒精燈直接加熱; ③ 加熱時(shí)不可振蕩和搖動試管; ④ 須用新配制的銀氨溶液; ⑤ 乙醛用量不宜太多 。 ④ Z分子的一氯取代產(chǎn)物只有兩種 ( 不考慮立體異構(gòu) 現(xiàn)象 ) 。 A水解的化學(xué)方程式 : CH3CH2COOCH2CH2CH3 CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH ( 2) 若有 X、 Y兩物質(zhì)與 A是同類物質(zhì)的同分異構(gòu) 體 , 也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化 。 2 ( CH3COO) 2Zn+H2↑ 2 ( CH3COO) 2Cu + 2H2O ( 藍(lán)色溶液 ) CH3COOC2H5+H2O 酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng) 思考 請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成的實(shí)驗(yàn)裝置 , 驗(yàn)證乙酸 、 碳酸和苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱 。 :以此可鑒別乙酸與其他類 含氧衍生物 。 ( 1) 通式: R— COOH、 飽和一元羧酸通式為 ( 2) 羧酸的分類 脂肪酸 芳香酸 一元羧酸如 二元羧酸如 多元羧酸 ( 3) 性質(zhì):羧酸分子結(jié)構(gòu)中都有羧基官能團(tuán) , 因此 都有酸性 , 都能發(fā)生酯化反應(yīng) 。 ① 加成反應(yīng) ② 酯化反應(yīng) ③ 加聚反應(yīng) ④ 氧化反應(yīng) ⑤ 消去反應(yīng) ⑥ 取代反應(yīng) ①③ 羥基 羧基 ( 3) 物質(zhì) A( C4H5O4Br) 在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng) , 得到蘋果酸和溴化氫 。 2 5 4CO2+4H2O 2 2RCOOH 2 RCOONH4+3NH3 +2Ag↓+H 2O RCHO+ Cu( OH) 2 ( 生成紅色沉淀 ) 。 烴基 醛基 RCHO 甲醛 CnH2nO( n≥ 1) 無 刺激性 易 互 福爾 馬林 ( 2) 化學(xué)性質(zhì) ① 加成反應(yīng):醛基中的羰基 ( ) 可與 H HCN等加成 , 但不與 Br2加成 。 醫(yī)學(xué)上常用此反應(yīng)檢驗(yàn)糖尿病病人尿中糖的多少 , 說明糖中可能含有醛基 。 AgOH+2NH3 寫出上述一系列反應(yīng)的化學(xué)方程式: , , 。 此反應(yīng)用于檢驗(yàn)醛基的存在 。 ( 1) 物理性質(zhì) 乙醛是 色有 氣味 、 揮發(fā)的液體 , 能與水 、 乙醇 、 氯仿等 溶;甲醛是無色有刺激性氣味的氣體 , 易溶于水 , 35%~40%的甲醛水溶液叫 。 : RCHO+ Ag( NH3) 2OH
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