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xxxx醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度-在線瀏覽

2025-01-15 16:19本頁面
  

【正文】 關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度,符合社會(huì)倫理道德要求。 擬開展的新技術(shù) ,新項(xiàng)目應(yīng)與醫(yī)院的發(fā)展方向、技術(shù)力量、硬件設(shè)備、病源和科研資金相適應(yīng)。 擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》 ,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證 ,進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》 ,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項(xiàng)目 ,一律不準(zhǔn)進(jìn)入。 審核 醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)新項(xiàng)目開展申報(bào)表》及相關(guān)材料進(jìn)行初審合格后 ,報(bào)請(qǐng)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù) 管理 委員會(huì)審核,由院醫(yī)療技術(shù) 管理 委員會(huì)充分調(diào)研、評(píng)估、討論和可行性論證后決定是否同意該新技術(shù),新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入。 五、新技術(shù) ,新 項(xiàng)目 的可行性論證和評(píng)估 由院醫(yī)療技術(shù) 管理 委員會(huì)對(duì)申報(bào)的新技術(shù) ,新 項(xiàng)目 的可行性進(jìn)行論證和評(píng)估。 六、新
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