某上市公司行政管理制度之文件收發(fā)管理制度-在線瀏覽

【摘要】文件收發(fā)管理制度一、總則（一）為提高公司行政事務(wù)管理效率，規(guī)范收發(fā)管理工作，特制定本制度。（二）本制度適用于×××××有限公司收發(fā)文件管理。二、收發(fā)管理體制（一）公司所有收發(fā)管理工作均由綜合管理部統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理。（二）公司指定專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)收發(fā)工作。三、收發(fā)業(yè)務(wù)（一）收發(fā)業(yè)務(wù)范圍包括：文件、郵

2024-09-18 00:58

gmp-清場(chǎng)管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)清場(chǎng)管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部（生產(chǎn)車(chē)間）目的：建立清場(chǎng)管理制度，確保工作場(chǎng)所的衛(wèi)

2025-01-16 14:47

gmp-輔料管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購(gòu)進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2025-01-16 23:52

gmp變更控制管理制度-在線瀏覽

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過(guò)的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車(chē)間主任。四、正文：

2024-11-08 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度-在線瀏覽

【摘要】GMP自檢管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-06-27 13:07

文件管理制度-在線瀏覽

【摘要】文件管理制度1、目的為加強(qiáng)公司制度化、標(biāo)準(zhǔn)化管理進(jìn)程，提高公司文件體系管理的規(guī)范化，更好地貫徹落實(shí)公司政策及文化，確保文件的長(zhǎng)期性、延續(xù)性和有效性，特制定如下管理規(guī)定。2、適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有文件、制度、資料、合同、記錄及檔案等的管理（特殊制度另行規(guī)定）。3、職責(zé)。、各部門(mén)所編寫(xiě)的管理制度的審核、下發(fā)、回收、管理、工作。4、發(fā)文管理制度（制度

2024-09-15 06:26

gmp-物料復(fù)核管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：減少生產(chǎn)過(guò)程中的人為

2025-01-15 18:27

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門(mén)，設(shè)備管理部門(mén)，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門(mén)負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-09-17 12:49

新版gmp質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度1.目的：樹(shù)立風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，分析查找質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并加以控制，力求把風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)致的各種不利后果減少到最低程度，使之符合產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的要求。2.范圍：產(chǎn)品的整個(gè)生命周期內(nèi)，應(yīng)用于與藥物質(zhì)量相關(guān)的所有方面，包括原料、溶劑、賦形劑、包裝材料和標(biāo)簽的使用，開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、發(fā)放和檢查及遞交／評(píng)審過(guò)程。3.職責(zé)：風(fēng)險(xiǎn)管理由相關(guān)部門(mén)包括：質(zhì)量保

2024-11-12 09:25

gmp-包材管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶(hù)評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強(qiáng)包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-03-30 06:49

gmp-004倉(cāng)庫(kù)管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)倉(cāng)庫(kù)管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)供應(yīng)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、各倉(cāng)庫(kù)、目的：建立倉(cāng)庫(kù)管理制度，規(guī)范物

2025-07-17 01:04

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部(車(chē)間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-09-19 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱(chēng)設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2025-01-15 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-在線瀏覽

【摘要】第1頁(yè)共17頁(yè)北京****科技開(kāi)發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2025-01-16 06:54

gmp-物料平衡管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過(guò)程

2025-01-16 14:47

gmp認(rèn)證之文件編碼管理制度(參考版)

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