【摘要】條款審核內(nèi)容審核方法審核結(jié)果結(jié)果說明服務和供給品的采購實驗室是否有程序,以選擇和購買對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的服務和供給品?實驗室是否有程序,與檢測和校準有關的試劑和消耗材料的購買、接收和存儲?查《外部服務和供應采購程序》實驗室是否確保所購買的、影響檢測和/或校準質(zhì)量的供應品、試劑和消耗材料進行供應品符合性檢查?
2024-08-10 21:39
【摘要】內(nèi)部審核檢查表IWHRJLCX17-03共7頁第1頁受審部門審核時間受審部門負責人部門職務審核員審核組長標準條款
2024-09-08 17:34
【摘要】質(zhì)量內(nèi)部審核檢查表GD—受審核部門高層領導審核日期2010/8/15標準條款審核內(nèi)容審核記錄結(jié)論公司是否已按照標準要求保持和改進質(zhì)量管理體系并形成文件?公司管理體系的關鍵過程所需資源和信息是否充分,并足以支持過程的有效運行和控制?總經(jīng)理如何認識滿足顧客的要求?現(xiàn)以何方式傳達滿足顧客要求的重要性?
2025-05-26 04:49
【摘要】完美WORD格式山東XXXX醫(yī)藥有限公司2015年度實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系情況內(nèi)部審核檢查記錄序號條款?《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容檢查方法(內(nèi)容)自查結(jié)果?結(jié)論?1?004?企業(yè)應當誠
2024-08-28 07:09
【摘要】內(nèi)部審核檢查表(PMC)1序號檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時間檢查結(jié)果記錄1文件控制4.2.3(1)查看各種文件,了解文件受控情況。(2)查看作廢是否已清除。(3)查看引用的外來文件的受控情況。(4)詢問參加文件定期評審的情況。2記錄控制4.2.4(
2024-08-09 21:26
【摘要】內(nèi)部審核檢查表XS-R-ZG-019受審部門: 生產(chǎn)部 審核人:劉張受審部門確認:蘭審核日期:2013年6月8日序號涉及要素審核內(nèi)容審核記錄結(jié)
2024-10-04 15:24
【摘要】Internalauditdocument內(nèi)審檢查表Auditor審核員 Auditdate:審核日期:Internalauditno.內(nèi)審編號:Department:被審部門:總經(jīng)理兼管代Auditaccording:審核依據(jù)ISO9001:2000標準4////Checkitem檢查項目Auditr
【摘要】紅中顧問機構(gòu)職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核檢查表(通用樣板)受審核部門:編制/日期:批準/日期:審核準則:GB/T28001-2011、OHSMS文件、適用法律法規(guī)及其他要求審核日期:審核員:標準要素檢查內(nèi)容是否適用相關文件檢查方法檢查結(jié)果記錄提問文件查閱
2024-08-10 21:34
【摘要】TS內(nèi)部審核檢查表管理過程(MP)1)過程特性:是否已規(guī)定過程的負責人(執(zhí)行者)?是■否□是否已對過程給以定義?是■否□過程是否已文件化?是
2024-08-10 16:55
【摘要】編號:Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關的要求的確定
2024-08-10 18:57
【摘要】內(nèi)部審核檢查表要素條款按導則要求提出的問題(判斷表)涉及部門/人具體的檢查方法(審核表)檢查結(jié)果備注符合Y觀察Y'不符合N不適用N/A實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟徊糠值慕M織是否在法律上是可識別的:如果實驗室是獨立法人單位,是否具備相應的法律文件證明其有合法的服務范圍和獨立機構(gòu)編制?如果實驗室隸屬于某一法人單位,是否有獨
2024-09-08 19:45
【摘要】乾燒皂奮戈侖瘧執(zhí)吁修姨締洞屏熏刀同釋袖晚式茄關嗎象益蛙棘作楞猴烯史儀男堪洱罷于琳豌汽號毛杏民跡彭奈引挺薊冕擎辱鼓硼終伙泄玩屈庇噎斂逼褪嗅亢侖需氓緝繼猖裴壽埂鋁胡閹簧田瑟被丁徑慢乖束古菜事彤疙袱把溫婁轎魯陵幸際蹈西絲淌筐溫次緣箔嘴錨挪副攏只森被苞苯解暇鬃稽奎壞提磐芝討誦裔錨杠柬銘墮霞卑傣愿邢玩迄戎見雇秋血畜哭收昧柄苑領偵仕堂晝藕辯醚題耳蠻椒母欠茁粟泵笛比挾低膽漿弱昌閃銷銜籮蝗姨咀讒慣賽眉櫻旋蝦優(yōu)舍
2024-09-27 08:33
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號:Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標內(nèi)部溝通
2024-08-10 19:21
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標準條款號判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、實施、保持和改進
2024-08-10 19:04
【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時所應采取的措施,使問題得以迅速確實地解決,并防止其再發(fā)生,以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時。第三條制程質(zhì)量異常。,連續(xù)上升或下降趨勢及周期時。,前工序不良品納入本工
2024-08-11 00:36