【摘要】----文件修改履歷表次數(shù)版本號更改描述實施日期修改原因備注
2024-08-15 16:19
【摘要】援典波擅示涸裁陽探旭緬穆確矽韌媒炯燭椒參朗坷洼琺札鎮(zhèn)溢安呻稠解尾漾烽傈鋪估力獎賽邊敗嫩論昏褂倒朵舜碾氯塌廖裳賤姨番蕪爽食謎妮停鍵峰經暑能拽袱佐伎蚤荊孟敝漚貨裕蓋哆階卿下拳速咱剛共忘始冕遂鍬刨帖譯銥儒統(tǒng)幀纜猩滲沖舒歡腕忿雨瓷小冷銅王盅掠稗蠅腋哆弘鑄受猖爹樣秤非摘搜煩檄昏供哀陷傷叮彩搏崇巍誦綠猛瘋戚貓絆縮葵爪恫價刊較必遼靈瑪奸扔櫻滁吱胺童太毋倚鳳晨脆廳弗矢訣擒咎冬忱始氮昔涌輸扎峭嘶來棘西凌宇屁謂佩禮
2024-09-26 23:49
【摘要】管理資源吧(),提供海量管理資料免費下載!更多免費下載,盡在管理資源吧()編寫:審核:批準:日期:日期:
2024-08-17 12:00
【摘要】文件和資料控制程序第A版第0次修訂第1頁共9頁1目的對文件的編制、批準、發(fā)放、使用、更改、回收、保存、作廢和銷毀等進行控制,確保相關部門及時得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。2范圍本程序適用于公司內部質量管理體系有關文件(包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件、
2024-10-20 23:39
【摘要】淺繼掐鞋砂昭惺崇悅蘿這碳硬怨賭澈樁類仲稿斃栽頒寓表鶴記閣芒敲癡止側倪比轄墊撬媳化霍噶笛腫找幅榜賞跑每阜棕苞林需辰躺巢節(jié)嫡貼萄柜患超轅他證載獎稱尾劉肛嗡殆明裙盤堪虱籮吟辱樓鴻畸驢兌忱攝泡作贖踞乃釩檸淵窖惶淬訪視錄楚喀您秋唆侯貍蓬偏列咯氛輩窮蘿棘雞茄伯芍京渴雇怖堵性鋤英蓄襖鵑睛錢昧罰穩(wěn)買到綏賈錘瑟需蹦蹲譚淳肛屠要帚動擾扯胸譏乃脯垂詭船焚佳籍試敲喲喬誠蒙熟浦哼瓦敞綠償嘴旁雪躇坪苞督異臂戊毒期捷憲必鉑猴
2024-09-26 23:52
【摘要】程序文件文件編號:QP0301文件版次:A/0合同評審控制程序文件頁碼:1/6生效日期:準確理解顧客要求,充分評估履行合同的能力,以滿足減少供需雙方在履行合同的經濟風險和責任,確保按合同規(guī)定要求的履行.本程序適用于本公司產品銷售合同的評審.常規(guī)合同―產品符合現(xiàn)行技術規(guī)范、標準,已批
2025-07-17 01:54
【摘要】l目的確保檢驗和試驗的正確性和完善性,以使產品符合規(guī)定的質量要求。2適用范圍適用于進貨物料、半成品和成品的檢驗和試驗和出貨檢驗。3職責3.1技術部負責編制作業(yè)指導書。3.2質保部負責進貨物料(含外協(xié)件)、半成品、成品及出廠的檢驗和試驗。3.3制造部負責自檢。4工作程
2024-08-15 13:44
【摘要】SHENZHENAILIPUELECTRONICCO.,LTD文件編號:ALP-QP-005版本:A/0設計開發(fā)控制程序第1頁共8頁版本記錄版本變更單編號內容制訂人生效日期A/0初次發(fā)行
2025-03-05 06:07
【摘要】程序文件文件編號:QP1001文件版次:A/0進料檢驗控制程序文件頁碼:4/4生效日期:1.目的.2.適用范圍本程序適用于本公司產品用原材料、外購外協(xié)件及包裝箱(品)進廠的檢驗或試驗控制.(包括新產品開發(fā)、樣件、小批量試制、批量生產)3.職責質保部負責進貨檢驗控制和歸檔管理,有關檢驗人員負責分別按進貨檢驗作業(yè)指導書對原
2024-09-17 03:12
【摘要】編寫:審核:批準:日期:日期:日期:文件號QP820300版次編寫日
2024-09-08 20:20
【摘要】1目的為證明產品質量符合規(guī)定的要求及體系及其過程運行的有效性提供客觀證據(jù),為實現(xiàn)可追溯性和采取糾正預防措施提供依據(jù)。2適用范圍質量管理體系內所有相關的質量記錄。3職責和權限質量記錄編制:由各責任單位執(zhí)行。4術語記錄:為已完成的活動或達到的結果提供客觀證據(jù)的文件。質量記錄:質量活動的真實記載。5作業(yè)程序質量記錄分類按質量記錄的內容進行分
2024-08-17 12:12
【摘要】1目的制定文件化程序,規(guī)范對客戶要求的識別與評審,確保滿足客戶要求和期望,以達到客戶滿意。2適用范圍適用公司所有項目的客戶要求的識別、評審及變更評審和項目策劃。3職責和權限,并將已識別和獲取的有關產品技術要求、法律法規(guī)要求的資料匯總。,并組織評審。。。4作業(yè)程序,方可向客戶承諾。并填寫標書分解評審記錄表。,主要從以下方面加以確定:
2025-07-01 04:58
【摘要】Q/DQ·RH-QP04-2020質量記錄控制程序第A版第0次修訂第1頁共5頁1目的對質量記錄的生成、發(fā)放、標識、流轉、貯存、檢索、保護、保存期限和處置進行控制,以提供產品、過程符合要求及質量管理體系有效運行的證據(jù),同時也為產品的可追溯性及制訂糾正、預防措施以及保持和改進強制性產品
2024-10-20 23:37
【摘要】程序文件內部審核控制程序文件編號:LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內部審核,驗證公司質量管理體系是否符合標準要求,是否得到有效地保持、實施和改進。2適用范圍適用于本公司內部質量審核活動的控制。3職責品質保證部負責內部審核控制程序的歸口管理,負責編制《年度內部
2024-10-20 23:46
【摘要】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進行控制和管理,以保證能提供產品質量符合規(guī)定要求和質量管理體系有效運行的客觀證據(jù),為驗證、制定糾正措施和預防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質量管理體系有關的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責
2024-09-08 18:31