【摘要】?.試按兩種存貨盤存制度作下列交易分錄。?.1月份存貨的資料如下:試計算:(1)商品總額。(2)計算定期盤存制下之期末存貨、銷貨成本、銷貨毛利。(3)永續(xù)盤存制之期末存貨、銷貨成本、銷貨毛利。???.以各年底帳列存貨的各項資料(正常毛利均為20%),試作採成本與市價孰低法的各年底存貨價值及評價分錄。
2025-05-26 04:11
【摘要】藥品審批、管理與評價新藥的概念?從藥學觀點出發(fā),新藥是指化學結(jié)構(gòu)、藥物組成或藥理作用不同于現(xiàn)有藥物的藥品。?從藥品監(jiān)督管理的要求出發(fā)規(guī)定新藥是指未在中國境內(nèi)上市銷售過的藥品,已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。藥品的注冊分類我國《藥品注冊管理辦法》進行的注
2024-09-11 15:18
【摘要】第一篇:藥品采購管理審批制度 藥品采購審批制度 醫(yī)院藥品采購由專職采購員進行采購,其他任何部門和個人不得行使采購權(quán)。普通藥品的采購授權(quán)由藥庫保管根據(jù)各部門申請及庫存情況,每周制定采購計劃,交采購人...
2024-10-21 11:38
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 一、開辦條件 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并具備以下條件: (一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技...
2024-10-21 03:29
【摘要】藥品審批、管理與評價藥物特殊商品?藥物是防治疾病的工具,其作用對象是人。?藥物的安全性和有效性是相對的,很少有完全無害的藥品。?藥品的品質(zhì)、有效性和不良反應,通常不易被使用者所識別,且制售偽劣藥品行為屢見不鮮。有關(guān)的法律、法規(guī)及研究指導原則《中華人民共和國藥品管理法
2025-07-15 01:58
【摘要】 第1頁共4頁 24種作物需肥特性總結(jié) 馬鈴薯需肥特性及測土配方施肥技術(shù) XX縣區(qū)農(nóng)建站關(guān)林祖高建萍 摘要。根據(jù)馬鈴薯的需肥規(guī)律和吸肥特性闡述馬鈴薯測土配 方施肥量的計算及施肥方法。 關(guān)...
2024-09-09 08:49
【摘要】年藥品注冊審批年度報告國家食品藥品監(jiān)督管理局年月目錄.年藥品注冊管理工作情況.年批準藥品生產(chǎn)上市情況年批準藥品臨床研究情況.年重要治療領(lǐng)域的藥品批準情況.年藥品注冊申請受理情況.結(jié)語藥品注冊,是國家食品藥品監(jiān)督管理局依照《藥品管理法》的規(guī)定,根據(jù)藥品注冊申請人的申請,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查,并決定是否同意其申請的審
2024-08-25 06:01
【摘要】第一篇:居民醫(yī)保三種惡性病種門診規(guī)定病種報銷申請流程 居民醫(yī)保門診規(guī)定病種報銷申請流程 信息來源:居民醫(yī)保上傳時間:2013-8-12 參保居民屬于“惡性腫瘤放化療、慢性腎功能不全透析治療、異體...
2024-11-09 04:11
【摘要】2010年吉林省基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄一、西藥部分分類編號中文名稱英文名稱劑型備注1抗微生物藥物抗生素類藥物β內(nèi)酰胺類藥物青霉素類藥物窄譜天然青霉素類藥物甲類1
2024-08-28 00:19
【摘要】第一篇:醫(yī)保特殊病種管理制度 湘潭市中醫(yī)醫(yī)院特殊病種管理制度 各部門、科室: 根據(jù)國務(wù)院、省、市有關(guān)城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療、實施辦法及合同、協(xié)議精神,為維護各項醫(yī)保...
2024-11-09 01:45
【摘要】 關(guān)于“醫(yī)?!めt(yī)院·藥品”三項改革的議論 先打個比喻,下象棋。初學者一般只能預后一到二步;高手則可以預后三到四步;頂級就不得了,可以預后十幾步,結(jié)果呢,級別越高,預見性越強,勝數(shù)就越大。 商...
2024-10-03 14:14
【摘要】專業(yè)整理分享藥品推廣的八種模式藥品營銷模式,從運作主體上的不同,可以分為底價承包模式(代理模式)和自主經(jīng)營模式;從操作手法上的不同可以分為學術(shù)營銷模式、??茽I銷模式、品牌營銷模式、新聞營銷模式、數(shù)據(jù)營銷模式、流通營銷模式等,本文主要對新藥營銷的八大營銷模式進行比較分析,以便更深層次地窺
2024-08-25 06:10
【摘要】....醫(yī)保目錄限制使用的中成藥藥品名稱醫(yī)保類別限制使用范圍雙黃連注射液乙限二級及以上醫(yī)療機構(gòu)重癥患者注射用雙黃連(凍干)清開靈注射液甲限二級及以上醫(yī)療機構(gòu)并有急性中風偏癱、神志不清的患者蓮必治注射液乙限二級及以上醫(yī)療機構(gòu)熱毒寧注射液乙限二級
2024-08-28 16:11
【摘要】藥品補充申請的申報與要求山東省藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處SDDA補充申請,是指新藥申請、已有國家標準藥品的申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后,改變、增加或取消原批準事項或內(nèi)容的注冊申請。(8)藥品補充申請的申報與要求一、藥品補充申請的定義:SDDA?藥品批準證明文件的持有人?藥品注冊申請人
2025-07-15 01:59
【摘要】第一篇:新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 2010-07-06發(fā)布 文章來源:貴州省食品藥品監(jiān)督管理局 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條...
2024-11-19 01:55