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2024-08-25 06:11本頁面
【正文】 并用可加強(qiáng)抗癲癇效果（Ⅷ）A可能使B加速代謝（Ⅴ）。B的t{1/2}明顯縮短（Ⅴ）苯妥英鈉單胺氧化酶抑制藥B對其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代謝減慢，作用增強(qiáng)，也可能造成中毒（Ⅳ）苯妥英鈉異煙肼A代謝減慢，似與B有單胺氧化酶抑制作用有關(guān)苯妥英鈉氯霉素A代謝受阻，作用增強(qiáng)，可致中毒（Ⅳ）苯妥英鈉磺胺藥A代謝可為B所阻抑（Ⅳ），B還可使A的游離血濃度升高（Ⅲ），可致中毒苯妥英鈉甾體激素、口服避孕藥、脫氧土霉素、維生素D2B代謝加速而降效（Ⅴ）苯妥英鈉茶堿（氨茶堿）B代謝加速，半t{1/2}縮短，清除率加快，～2倍，注意監(jiān)測（Ⅴ）苯妥英鈉乙醇（嗜酒者）A代謝加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受損，A代謝則減緩，注意監(jiān)測苯妥英鈉葉酸A有抗葉酸作用，可致葉酸缺乏癥（Ⅸ），長期用A，應(yīng)配合用B和維生素B{12}苯妥英鈉丙戊酸鈉B從蛋白結(jié)合部位置換出A；使代謝加速（Ⅲ），A可加速B的代謝（Ⅴ），兩藥不宜同用吩噻嗪類安定類、嗎啡中樞抑制顯著增強(qiáng)，有致呼吸抑制的危險(xiǎn)（Ⅷ）吩噻嗪類抗組胺（H1）藥中樞抑制增強(qiáng)（Ⅷ）吩噻嗪類哌替啶中樞抑制增強(qiáng)，可引起心臟毒性反應(yīng)和冬眠加劇，全身明顯虛弱無力。如為止痛目的，不宜合用吩噻嗪類乙醇加強(qiáng)中樞抑制（Ⅷ），并抑制B的代謝而延長其作用（Ⅳ）吩噻嗪類腎上腺素B的α激動作用受阻，β作用表現(xiàn)突出，使小動脈擴(kuò)張，而致低血壓（Ⅷ）吩噻嗪類抗膽堿藥抗膽堿作用增強(qiáng)（Ⅷ）吩噻嗪類解熱止痛藥B的作用加強(qiáng)，有體溫急劇下降的弊病氯丙嗪苯海索B可對抗A的椎體外系反應(yīng)。并用是否合理須視臨床實(shí)際情況而定Ⅳ氯丙嗪普萘洛爾B代謝受阻，加劇對心血管的抑制，可致嚴(yán)重低血壓（Ⅳ）抗焦慮藥中樞抑制藥、抗組胺（H1）藥中樞抑制加強(qiáng)（Ⅷ）抗焦慮藥三環(huán)抗抑郁藥加強(qiáng)中樞抑制。少量的B就可促使A在外周組織中脫羧，增強(qiáng)A的不良反應(yīng)，并使A進(jìn)入中樞減少而減弱A的中樞作用（Ⅴ）局麻藥嗎啡加強(qiáng)中樞抑制（Ⅷ）局麻藥麻黃堿B可對抗A所致的血壓降低并減輕呼吸抑制普魯卡因磺胺藥、對氨基水楊酸鈉B的制菌效能降低（Ⅸ）利多卡因苯妥英鈉引起心動過緩或停搏，宜慎用（Ⅷ）；A的代謝加速，作用消失加速（Ⅴ）利多卡因苯巴比妥B加速A的代謝（Ⅴ）腎上腺素α阻滯藥A的α激動作用為B所阻滯，而β激動作用相對加強(qiáng)，表現(xiàn)為血壓急劇下降（Ⅷ）腎上腺素普萘洛爾B阻滯了A的β作用，使α作用相對加強(qiáng)，可引起血壓驟升（Ⅷ）腎上腺素三環(huán)抗抑郁藥B可加強(qiáng)A的效應(yīng)。心臟選擇型β阻滯劑（阿替洛爾、美托洛爾）的前一作用不明顯，但也掩蓋低血糖癥狀普萘洛爾氨茶堿B可拮抗A的血鉀升高和血糖降低作用，但A有誘發(fā)哮喘的可能普萘洛爾，美托洛爾利多卡因B的清除減慢，血濃度上升、加重對心臟的抑制普萘洛爾維拉帕米兩者均有鈣通道阻滯作用，均對心臟抑制。普萘洛爾的效應(yīng)持續(xù)期長，在用A后的兩周內(nèi)不可用B普萘洛爾胰高糖素A抑制B的升血糖作用（Ⅸ）普萘洛爾麥角胺B的血管收縮作用為A所加強(qiáng)，周圍血管收縮，有出現(xiàn)肢體末端發(fā)紺、疼痛等的可能，甚至引起肢體壞死（Ⅷ）普萘洛爾氯丙嗪兩者血濃度都升高（Ⅳ），聯(lián)合的降壓作用可致低血壓（Ⅷ）普萘洛爾硝苯地平聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)降壓效果，但要警惕血壓過低和心力衰竭（Ⅷ）普萘洛爾氫氧化鋁、氧化鎂A的血藥峰濃度和AUC均降低，應(yīng)分開服用阿替洛爾氨芐青霉素A的血藥峰濃度和AUC均明顯降低，藥效下降普萘洛爾，吲哚洛爾吲哚美辛B可降低或取消A的降壓作用。因此，一些間接的擬交感藥（間羥胺等）不能使已用過A的病人升壓。B可使A引起的水、鈉潴留得到減輕可樂定普萘洛爾合用可使心臟抑制加強(qiáng)（Ⅷ）。A加快心率，可抵消B的減慢心率作用。B減慢心率，可抵消A的加快心率作用。因此，可加強(qiáng)肝素或雙香豆素類的
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