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藥物相互作用一覽表doc-文庫(kù)吧資料

2025-07-21 06:11本頁(yè)面
  

【正文】 ,B抑制A的腎排泄,使A血濃度升高(Ⅶ)乙酰水楊酸雙嘧達(dá)莫A的血濃度和總吸收率約提高難度1/3,效應(yīng)增強(qiáng)乙酰水楊酸抗凝藥A阻止血小板凝集,并抑制肝臟凝血酶原的合成,還可自血漿蛋白中置換雙香豆素。合用可減量肼苯噠嗪普萘洛爾降壓作用協(xié)同。停用A可引起嚴(yán)重血壓反跳性升高可樂定三環(huán)抗抑郁藥B可拮抗A的降壓作用肼苯噠嗪利血平降壓作用協(xié)同。但直接的擬交感藥(去甲腎上腺素、腎上腺素、去氧腎上腺素等)仍有作用利血平普萘洛爾交感神經(jīng)抑制加強(qiáng),可出現(xiàn)心動(dòng)過緩、心肌收縮力減弱等情況可樂定噻嗪類利尿藥起協(xié)同降壓作用。此作用可持續(xù)3周,機(jī)制不明利血平鎮(zhèn)靜催眠藥中樞抑制增強(qiáng),??沙霈F(xiàn)倦怠、思睡癥狀利血平吩噻嗪類錐體外系癥狀出現(xiàn)的可能性增加,血壓下降幅度加大(Ⅷ)利血平抗焦慮藥中樞抑制與降壓作用均增強(qiáng),可減量合并應(yīng)用(Ⅷ)利血平單胺氧化酶抑制(呋喃唑酮、異煙肼等)A加快去甲腎上腺素的釋放,B阻撓去甲腎上腺素的破壞,使在體液中去甲腎上腺素的濃度升高,可出現(xiàn)血壓升高利血平擬交感藥A使去甲腎上腺素的貯存耗竭。并用時(shí),此種效應(yīng)加強(qiáng),可引起心臟驟停。即使A量很小也可出現(xiàn)瞳孔散大、震顫和心動(dòng)過速等反應(yīng)(Ⅷ)去甲腎上腺素三環(huán)抗抑郁藥同上去甲腎上腺素單胺氧化酶抑制藥A的正常代謝受阻抑,血壓異常升高(Ⅳ)多巴胺α阻滯藥A在低濃度時(shí)顯示α激動(dòng)作用,高濃度時(shí)則兼有β激動(dòng)作用麻黃堿氨茶堿一般認(rèn)為有協(xié)同的止喘效用,但中藥麻黃可使茶堿的體液濃度降低,兩藥聯(lián)用毒性增大,此配伍的合理性特定麻黃堿吩塞嗪類A可拮抗B所引起的低血壓(一般不出現(xiàn)腎上腺素與B并用時(shí)的不良反應(yīng))麻黃堿苯海拉明、羥嗪B可拮抗A的中樞興奮作用,苯海拉明與A常并用于抗哮喘成藥中間羥胺利血平、胍乙啶B可使交感神經(jīng)末梢囊泡中神經(jīng)遞質(zhì)(去甲腎上腺素)耗竭,因而可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失(如有升壓需要,可用去甲腎上腺素)β阻滯藥全麻藥心臟抑制加重β阻滯藥強(qiáng)心甙B可減輕A對(duì)心的抑制,但并用也可能出現(xiàn)心動(dòng)過緩,應(yīng)慎用β阻滯藥噻嗪類利尿加強(qiáng)降壓作用,但可使血漿中極低密度脂蛋白、甘油三酯、膽固醇等升高β阻滯藥降壓藥降低作用加強(qiáng),要警惕血壓過低(Ⅷ)β阻滯藥胰島素、口服降糖藥非選擇型β阻滯劑(如普萘洛爾)阻抑肝糖的代償性分解,而延長(zhǎng)B類藥物引起的低血糖過程,并可掩蓋心搏加快和出汗等低血糖癥狀,有相當(dāng)?shù)奈kU(xiǎn)性。劑量合理則可加強(qiáng)對(duì)抑郁焦慮綜合征的療效抗焦慮藥抗癲癇藥合同一般認(rèn)為可加強(qiáng)療效(Ⅷ)安定、氯氮草西咪替丁A的消除速率降低(Ⅳ)(氯羥安定和去甲羥安定不需經(jīng)肝代謝,而不受B的影響)安定利福平A代謝加速而降效(Ⅴ)安定類氨茶堿B對(duì)抗A的中樞抑制作用,可用于A類藥物引起昏睡的催醒(Ⅸ)嗎啡阿托品類B可對(duì)抗A所致的平滑肌痙攣,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用(Ⅷ)嗎啡西咪替丁有引起呼吸驟停、癲癇大發(fā)作的報(bào)道,可能是由于B的酶抑作用所致嗎啡乙醇加強(qiáng)中樞抑致,可引起呼吸抑制(Ⅷ)美沙酮利福平A的鎮(zhèn)痛作用減弱(Ⅴ)哌替啶、嗎啡烯丙嗎啡B對(duì)抗A所致的中樞抑制(Ⅸ),但不能對(duì)抗A的驚厥作用哌替啶、嗎啡噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)B減弱A的鎮(zhèn)痛作用,并加強(qiáng)中樞抑制,禁忌并用哌替啶、嗎啡鎂鹽(靜注)加強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用,但有加深呼吸抑制的可能左旋多巴維生素B6B為一種輔酶,能增強(qiáng)許多酶的活性。但是,兩者均有抗膽堿作用,可加強(qiáng)周圍反應(yīng);B還可降低A的血液濃度;兩者并用還有促進(jìn)和加重遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能。但也有認(rèn)為劑量恰當(dāng)可產(chǎn)生有益的中樞抑制而不引起呼吸抑制。對(duì)此配伍是否合理有爭(zhēng)議格魯米特(導(dǎo)眠能)維生素D3A有肝酶誘導(dǎo)作用,可使許多藥物的代謝加速。t{1/2}縮短,藥效降低(Ⅴ)苯巴比妥吸收性抗酸藥A排泄增多而降效。還可使B類的呼吸抑制作用加強(qiáng),禁止并用(
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