藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證制度、表格-在線瀏覽

【摘要】______藥店質(zhì)量管理體系文件起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：生效日期：藥店年月日質(zhì)量管理制度目錄一、質(zhì)量管理制度…………………………………………………………………………5

2025-06-06 00:11

藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查項目共109項-在線瀏覽

【摘要】1零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）參考解釋藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目共109項關(guān)鍵項目34項一般項目75項評定結(jié)果：項目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷0≤10%通過ｇｓｐ認(rèn)證010-30%限

2024-11-14 08:10

襄陽藥品零售企業(yè)gsp現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)-在線瀏覽

【摘要】襄陽市藥品零售企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)2014年3月編制說明一、總則（一）為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查，統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn)，確保檢查工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》和《湖北省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實施辦法（試行）》，結(jié)合工作實際，制定本標(biāo)準(zhǔn)。（二）本標(biāo)準(zhǔn)檢查項目共1

2024-08-25 03:23

陜西省藥品gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(零售)-在線瀏覽

【摘要】附件2：陜西省藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（藥品零售企業(yè)）2017年7月說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和國家總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，制定《陜西省藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》。二、應(yīng)當(dāng)按照本標(biāo)準(zhǔn)中包含的檢查項目，對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全

2024-09-15 17:53

藥品零售連鎖企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)試行-在線瀏覽

【摘要】藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)（國家藥品監(jiān)督管理局制定）、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范藥品認(rèn)證檢查，保證認(rèn)證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(．．)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，制定藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。、藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查項目共項，其中關(guān)鍵項目(條款前加“*”)項，一般項目項。聞創(chuàng)溝燴鐺險愛氌譴凈禍測。、現(xiàn)場檢查時，應(yīng)對所列

2024-08-25 02:50

藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證申報材料-在線瀏覽

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時，企業(yè)應(yīng)提交以下材料：（一）按申請材料順序制作目錄；（二）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》（附表1）縣（區(qū)）藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中，必須填寫經(jīng)

2025-02-15 12:00

藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證制度、職責(zé)、程序-在線瀏覽

【摘要】****藥店文件文件名稱：有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量職責(zé)編號：WHDRT-ZD-2014-01起草者：起草時間：審核者：審核時間：批準(zhǔn)者：批準(zhǔn)時間：執(zhí)行時間：經(jīng)理質(zhì)量職責(zé)一、領(lǐng)導(dǎo)本企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理，對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。二、確保本企業(yè)按依法

2025-05-30 08:24

杭州市藥品零售企業(yè)申報gsp認(rèn)證程序-在線瀏覽

【摘要】第一篇：杭州市藥品零售企業(yè)申報GSP認(rèn)證程序 杭州市藥品零售企業(yè)申報GSP認(rèn)證程序 杭州市食品藥品監(jiān)督管理局文件 杭食藥監(jiān)市場〔2009〕128 號 關(guān)于印發(fā)《杭州市藥品零售企業(yè)申報 GS...

2024-10-21 00:40

藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證申報資料docdoc-在線瀏覽

【摘要】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說明一、申報材料基本要求企業(yè)在申報GSP認(rèn)證資料時，應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定填報資料，所填內(nèi)容要真實可靠，申報的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場檢查留存的資料保持一致，有據(jù)可查。報送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫日期。認(rèn)證申請書及其它申報資料，應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印，同時標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。二、具體內(nèi)容填報要求（一）藥

2024-08-25 06:12

復(fù)件160;藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證制度、表格-在線瀏覽

【摘要】______藥店質(zhì)量管理體系文件起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：生效日期：藥店年月日

2024-12-30 11:17

藥品零售gsp認(rèn)證表格docdoc-在線瀏覽

【摘要】受理編號：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書申請單位：　(公章)填報日期　年月日受理日期：　　年月日廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局填

2024-08-25 05:43

藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范gsp認(rèn)證-在線瀏覽

【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料（一）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書（零售）；（二）《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；（三）企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）情況的自查報告

2025-05-30 08:24

xx省gsp現(xiàn)場檢查細(xì)則(零售企業(yè))-在線瀏覽

【摘要】附件：XX省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細(xì)則說明　　一、為規(guī)范我省《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作，確保檢查工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，制定《XX省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細(xì)則》。二、現(xiàn)場檢查時，應(yīng)當(dāng)按照本《檢查細(xì)則》中包含的檢查項目及其涵蓋的內(nèi)容，對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)

2025-06-04 05:20

零售企業(yè)gsp現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)-在線瀏覽

【摘要】零售企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)-----------------------作者：-----------------------日期：吉林省藥品零售企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）說明　　一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作，確保檢查工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)

2024-08-25 03:40

藥品零售企業(yè)的gsp認(rèn)證申報資料docdoc-在線瀏覽

【摘要】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時，企業(yè)應(yīng)提交以下材料：（一）按申請材料順序制作目錄；（二）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》（附表1）縣（區(qū)）藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中，必須填寫經(jīng)縣（區(qū)）藥品監(jiān)督管理部門核實的如下情況：（1）是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品；（2）是否批準(zhǔn)其經(jīng)營特殊藥品；（3）營業(yè)面積、倉庫面積是否屬實；（三

2024-08-25 06:13

東莞市藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查公告doc(已修改)

東莞市藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查公告doc(編輯修改稿)

東莞市藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查公告doc-wenkub.com

東莞市藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查公告doc(已改無錯字)

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