【正文】 　 ｇ 硫酸鎂(６水鹽) ｇ 氯化鈣(２水鹽) ｇ 離子交換水 　 ｇ 合計(jì) ｇ6 測(cè)定方法（1） 將紙尿褲的松緊褶皺處剪開(kāi)，折疊式或粘貼式尿褲應(yīng)全部展開(kāi)，作成實(shí)驗(yàn)樣品。（3） 向金屬圈中注入事先用天平稱量好的人工尿S號(hào)40ml，M號(hào)60ml，L、XL號(hào)８０ｍｌ，記錄到達(dá)全量被吸收的時(shí)間，作為第一次的吸收速度。（5） 在紙尿褲中央部位放置50g左右事先已稱量好重量的濾紙（D0g），在濾紙上加上樹(shù)脂板扣，再加上3。（6） 加上負(fù)重物3分鐘后，除去負(fù)重物、樹(shù)脂板稱量濾紙重量（W1g）（7） 計(jì)算濾紙重量的增加量（W1－D0），作為第一次的順滲量（WB1g）。（9） 重復(fù)（1）~（5）的操作，分別記錄。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。4 裝置、器具及試劑（1） 剪刀（2） 電子天平（0。g）（3） 丙酮5 測(cè)定方法（1） 稱量所選紙尿褲，記錄重量W。（3） 將SAP和絨毛漿從紙尿褲中摳除，丟棄。（4） 噴灑丙酮，去除粘在衛(wèi)生紙上的SAP和絨毛漿。6 計(jì)算方法 吸收體重量=W—D7 注意 戴防護(hù)器具，不要讓丙酮接觸到皮膚。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。4 裝置及器具（1） 鐵架臺(tái)（2） 通液管（3） 樹(shù)脂板（比樣品紙尿褲偏長(zhǎng)）（4） 45度斜木頭（5） 濾紙5 試劑 人工尿　　　　　　　　　　　　　［組成］　　　　　　　　　　　　　尿素 ｇ 氯化鈉 　 ｇ 硫酸鎂(６水鹽) ｇ 氯化鈣(２水鹽) ｇ 離子交換水 　 ｇ 合計(jì) ｇ6 測(cè)定方法（1） 將紙尿褲置于傾斜度為45度的樹(shù)脂板上。（3） 每隔5分鐘加入8080ml人工尿，直至尿褲下方開(kāi)始漏液為止。）（4） 記錄加尿回?cái)?shù)，漏液量，開(kāi)始漏液時(shí)間，每回的擴(kuò)散長(zhǎng)度和紙尿褲增加的重量。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。在中間部分取長(zhǎng)20厘米（如果橡筋長(zhǎng)度不夠，可在中問(wèn)截取適當(dāng)距離），作上標(biāo)記，注意標(biāo)記距離橡筋端頭不小于3厘米，并標(biāo)記左右邊。（2） 將制備好的樣放在37度的烘箱內(nèi)放置4小時(shí)。測(cè)量A的長(zhǎng)度，同時(shí)重測(cè)B的長(zhǎng)度。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。3 適用范圍 本方法適用于紙尿褲交貨水份的測(cè)定。6 操作步驟 取三個(gè)以上的樣品（對(duì)比取平均值），先稱量其原重m1，記錄。C的烘箱中2小時(shí)后，取出放在干燥器內(nèi)30mim冷卻后再進(jìn)行稱量，記錄重量。7 計(jì)算 X＝(m1m2)/m1100％　注：X：樣本中的水份含量（％） m1：烘干前樣本的質(zhì)量（g） m2：烘干后樣本的質(zhì)量（g） 8 結(jié)果報(bào)告 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲的PH值的測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法10批準(zhǔn)：紙尿褲的PH值的測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并做問(wèn)題反饋。8 儀器與試劑 儀器a）帶復(fù)合電極的pH計(jì)1臺(tái)；b) 精確度為177。 試劑 蒸餾水或去離子水，～； 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：25℃（磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合液）。（配制方法：稱取磷酸二氫鉀（KH2PO4）（Na2HPO4），置于1000mL容量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，搖均即可。 表面法（直接浸漬法）在室溫下，抽取一片試樣，將樣品正面平鋪在測(cè)試臺(tái)上，將50mL去離子水（或蒸餾水）緊貼試樣中部表面在1min內(nèi)慢慢浸入試樣內(nèi)部，待50mL水全部滲入后開(kāi)始計(jì)時(shí)，3min時(shí)將平面復(fù)合電極緊緊貼住試樣浸水面，電極與試樣接觸1min時(shí)讀取pH數(shù)值。）7 試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算每種樣品取兩份試樣同時(shí)進(jìn)行測(cè)定，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。每個(gè)試樣測(cè)試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測(cè)試下一試樣用。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的收集、制定，實(shí)施。4 裝置、藥品（1） 成品紙尿褲（2） 20升的塑料桶（帶桶蓋）（3） 固態(tài)碘（4） 白紙（5）5 制樣和實(shí)驗(yàn)步驟（1） 取成品紙尿褲樣品5個(gè)。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。 無(wú)菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過(guò)15個(gè)菌落。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)→菌落計(jì)數(shù)→報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無(wú)菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2~3個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí)將營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48177。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營(yíng)養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別?？捎萌庋塾^察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。 （到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。） 注：（1）計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標(biāo)準(zhǔn)要求為25~250個(gè)菌落），若有二個(gè)稀釋度均在30~300之間時(shí)，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報(bào)告）。如均大于300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之間，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。有的規(guī)定對(duì)上述幾種情況計(jì)算出的菌落數(shù)按估算值報(bào)告。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗(yàn)中的差錯(cuò)，不應(yīng)作為檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。如有片狀菌落生長(zhǎng)，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個(gè)平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。固體檢樣以克（g)為單位報(bào)告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報(bào)告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報(bào)告。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。 無(wú)菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過(guò)15個(gè)菌落。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天→菌落計(jì)數(shù)→報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無(wú)菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2~3個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液