【正文】 （3） 每隔5分鐘加入8080ml人工尿，直至尿褲下方開始漏液為止。6 操作步驟 取三個以上的樣品（對比取平均值），先稱量其原重m1，記錄。）7 試驗結(jié)果的計算每種樣品取兩份試樣同時進行測定，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘，每個平板不得超過15個菌落。 （到達規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。固體檢樣以克（g)為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標準要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。1℃，恒溫水浴：177。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌，即可報告為大腸菌群陽性。　　　另取1mL滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1mL滅菌吸管。3 適用范圍 本實驗方法適用于沒定SAP吸收生理鹽水的吸水速度。誤差達到5秒以上需得復(fù)測定，報告誤差在5秒之內(nèi)2點間的平均值。6 裝置、器具（1） 濾袋（使用網(wǎng)眼為57um的尼龍，長20cm寬10cm厚5mm）（2） 分析天平（精確到小數(shù)點后3位）（3） 離心脫水機（能發(fā)揮150G的離心力，在20~30秒達到150G）7 試劑SAP試樣、0。2 職責 公司品管部負責檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。5℃）iii. 放置1小時后，為不增加應(yīng)力將裝有吸水凝膠的濾袋輕輕取出，在盡量靠近濾袋口的地方用雙面夾懸掛，靜止狀態(tài)滴水15分鐘。7 計算 加壓吸收量g/g=（AB）/8 報告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲透氣性的測試編制：許金釵審核：YSQ檢測方法12批準：紙尿褲透氣性的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。5℃的生理鹽水中，開口向上從底邊浸泡約13cm，放置1小時。8g 。（6） 抽出砝碼（7） 將100ml的生理鹽水倒入通液裝置內(nèi)，記時。8 計算、報告 將以上測定得出的時間（單位：秒）作為吸收生理鹽水速度進行報告。證實樣品內(nèi)含有綠膿桿菌。常引起人體皮膚化膿感染，特別是燒傷、燙傷及眼部疾病患者感染綠膿桿菌后，常使病情惡化，嚴重者可引發(fā)敗血癥。1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)18～24h，然后取出，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實試驗。8 結(jié)果報告 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中大腸菌群的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法15批準：大腸菌群的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天→菌落計數(shù)→報告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 無菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質(zhì)。（配制方法：稱取磷酸二氫鉀（KH2PO4）（Na2HPO4），置于1000mL容量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，搖均即可。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。（6） 加上負重物3分鐘后，除去負重物、樹脂板稱量濾紙重量（W1g）（7） 計算濾紙重量的增加量（W1－D0），作為第一次的順滲量（WB1g）。(１０ｃｍ１０ｃｍ)放置預(yù)先稱好重量的濾紙50g(Ｄ０ｇ)、。g）（3） 將紙尿褲在托盤中展開（4） 將生理鹽水注入托盤，將紙尿褲全部浸濕。（4） 當過量的硫酸銅溶液補水沖凈，棉絮開始轉(zhuǎn)白時停止沖洗，放置滴水10分鐘。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋3 適用范圍 本標準適用于公司成品SAP含量的測定4 定義SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 回轉(zhuǎn)數(shù)按以下公式計算回轉(zhuǎn)數(shù)=（G900247。，測定第三次的吸收速度和回滲量(ＷＢ３ ｇ)。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實驗方法適用于紙尿褲吸收體重量的測定。（加液速度設(shè)定為10鈔鐘加入80ml。再將樣品平鋪固定在金屬網(wǎng)上，后將樣品放入100～105176。8 注意事項每次使用pH計前均應(yīng)使用標準緩沖溶液對儀器進行校準，詳見儀器使用說明書。6 檢驗程序 檢樣→作成幾個適當倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量瓊脂→放置在36177。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過24h。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中真菌菌落總數(shù)測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法14批準：真菌菌落總數(shù)測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。 （2）將涼至46℃左右沙氏瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻?！?，天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，乳糖膽鹽發(fā)酵管，伊紅美藍瓊脂平板，乳糖發(fā)酵管，EC肉湯，磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 大腸菌群：大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌?！　　蟾妗　「鶕?jù)證實為大腸菌群陽性的管數(shù)，查MPN檢索表，報告每100mL(g)大腸菌群的MPN值?！　　「鶕?jù)衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染情況的估計，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種3管。4 裝置及器具 （1）100ml燒杯 （2）磁力攪拌器 （3）秒表 （4）分析天平5 試劑 0．9%的生理鹽水6 定義SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP通液速度的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法18批準：凝膠通液速度的測定（簡易）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進行規(guī)范把關(guān)。9%的生理鹽水8 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。3 適用范圍 本實驗方法適用于測定SAP的保水量。iv. 15分鐘后，精確到小數(shù)點1位測定裝有吸水凝膠的濾袋的重量A（g）。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 雖然可以吸收數(shù)百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。）ii. 將上述濾袋浸泡在溫度調(diào)整在25177。 以上操作進行N=4次，作為對比值（用沒加入試料的濾袋進行空實驗，得出的 重量使用1。（5） 靜置后，加入100ml生理鹽水，確認液體流動。旋渦消失液面達到水平，以 燒杯周圍SAP凝膠停止轉(zhuǎn)動為終點，測定達到終點所需時間（單位：秒） 終點觀察方法：終點以急速回轉(zhuǎn)的液體突然減速為界限，觀察判斷燒杯壁附 近液體的流動。 如果再次進行十六烷三甲基溴化銨平板培養(yǎng)后所生長的菌落用氧化酶試驗，結(jié)果顯陽性，再在42℃生長，綠膿菌素、硝酸鹽還原產(chǎn)氣及明膠液化試驗均為陽性。1℃，天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，SCDLP和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基(綠膿菌素培養(yǎng)基)，血平板和十六烷三甲基溴化銨,磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 綠膿桿菌：綠膿桿菌在自然界中分布廣泛，空氣、水、土壤中均有存在?！　　》蛛x培養(yǎng)