【正文】 間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。℃，天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，乳糖膽鹽發(fā)酵管，伊紅美藍(lán)瓊脂平板，乳糖發(fā)酵管，EC肉湯，磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 大腸菌群：大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌?！　　×砣?mL滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1mL滅菌吸管。1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)24177?！　　∽C實(shí)試驗(yàn)　　在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置36177?！　　?bào)告　　根據(jù)證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性的管數(shù)，查MPN檢索表，報(bào)告每100mL(g)大腸菌群的MPN值。1℃培養(yǎng)18～24h，凡平板上有典型菌落者，則證實(shí)為糞大腸菌群陽(yáng)性。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并做問(wèn)題反饋3 適用范圍 本方法適于綠膿桿菌的測(cè)定。綠膿桿菌為條件致病菌，是革蘭氏陰性桿菌感染中最常見(jiàn)的細(xì)菌，通常造成繼發(fā)性感染，如燒傷病人的傷面感染、手術(shù)創(chuàng)口和傷口感染、泌尿道感染、菌群失調(diào)引起的感染、嬰幼兒和年老體弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染?！　　「鶕?jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計(jì)，選擇三個(gè)稀釋度，每個(gè)稀釋度接種3管。則進(jìn)行下一培養(yǎng).　分離培養(yǎng)　　挑取菌膜下培養(yǎng)物劃線(xiàn)接種血平板和十六烷三甲基溴化銨平板進(jìn)行分離培養(yǎng)。染色鏡檢判定結(jié)果為革蘭氏陽(yáng)性桿菌。7 結(jié)果報(bào)告4 裝置及器具 （1）100ml燒杯 （2）磁力攪拌器 （3）秒表 （4）分析天平5 試劑 0．9%的生理鹽水6 定義SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。2℃的生理鹽水。投入后，開(kāi)始計(jì)時(shí)。8 注意事項(xiàng)（1） 以往所說(shuō)的吸收生理鹽水的速度指的是粒徑、吸水速度終點(diǎn)的改變。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP通液速度的測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法18批準(zhǔn)：凝膠通液速度的測(cè)定（簡(jiǎn)易）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。9%生理鹽水10 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。1gSAP（2） 將SAP倒進(jìn)燒杯中，加入100g生理鹽水使其膨潤(rùn)（3） 達(dá)到規(guī)定時(shí)間后（30分鐘），將膨潤(rùn)的凝膠倒入通液性測(cè)定裝置內(nèi)（燒杯中有凝膠殘留時(shí)，請(qǐng)用生理鹽水沖洗至全部加入。12 注意 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP保水量的測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法19批準(zhǔn)：SAP保水量的測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。9%的生理鹽水8 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。000177。 （3）1小時(shí)后將濾袋取出，開(kāi)口向上垂直放置進(jìn)行15分鐘滴水。10 計(jì)算報(bào)告 保水量（g/g）=（A1。3 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于測(cè)定SAP的保水量。 一旦吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。005g的樣品，全部均勻裝入濾袋底部。取出用雙面夾或洗滌夾固定在支持棒上。iv. 15分鐘后，精確到小數(shù)點(diǎn)1位測(cè)定裝有吸水凝膠的濾袋的重量A（g）。（如：生理鹽水吸水倍率2分鐘值）。4 裝置、器具a) 多孔玻璃片b) 蒸發(fā)皿c) 濾紙d) 底面帶網(wǎng)的圓筒e) 0。6 測(cè)試方法 a．將多孔玻璃片放入蒸發(fā)皿中；b．將生理鹽水注入蒸發(fā)皿中，液面與多孔玻墩片齊平。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。b) 將樣品平整地放置于有沸騰熱水的燒杯上，蓋上空的燒杯，靜置30秒c) 等水蒸汽剛好上升到空燒杯之上，而沒(méi)至于會(huì)往下流，這時(shí)可取下含有水蒸汽的燒杯立即稱(chēng)量此燒杯的質(zhì)量m2（注：不可等至冷卻，因?yàn)槔鋮s后的質(zhì)量會(huì)有所下降）d) 把有水蒸汽的燒杯質(zhì)量減去原來(lái)干燥燒杯的質(zhì)量，得出沸水通過(guò)樣品后上升到空燒杯的水蒸汽量M。3 適用范圍 本方法適用于紙尿褲透氣性的測(cè)定。均勻撒在圓筒底部的網(wǎng)上；，測(cè)出重量（B）；，60min后，取圓筒再次稱(chēng)重（A）；，取平均值作為測(cè)定結(jié)果，精確至一位小數(shù)。 雖然可以吸收數(shù)百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)，確保入庫(kù)原材料合格，衛(wèi)生，好壞。0g。且生理鹽水保持25177。）ii. 將上述濾袋浸泡在溫度調(diào)整在25177。000177。9%的生理鹽水6 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP吸水倍率的測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法20批準(zhǔn)：SAP吸水倍率的測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，對(duì)公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。 以上操作進(jìn)行N=4次，作為對(duì)比值（用沒(méi)加入試料的濾袋進(jìn)行空實(shí)驗(yàn)，得出的 重量使用1。） （2）將上述濾紙袋浸泡于溫度調(diào)整在25177。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。5 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于測(cè)定SAP的保水量。（5） 靜置后，加入100ml生理鹽水，確認(rèn)液體流動(dòng)。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。7 適用范圍 本實(shí)驗(yàn)方法適用于SAP的大致比較，及大致吸水速度。（3） 測(cè)定要進(jìn)行2次以上，如確認(rèn)誤差在5秒之內(nèi)的狀態(tài)，報(bào)告平均。旋渦消失液面達(dá)到水平，以 燒杯周?chē)鶶AP凝膠停止轉(zhuǎn)動(dòng)為終點(diǎn)，測(cè)定達(dá)到終點(diǎn)所需時(shí)間（單位：秒） 終點(diǎn)觀(guān)察方法：終點(diǎn)以急速回轉(zhuǎn)的液體突然減速為界限，觀(guān)察判斷燒杯壁附 近液體的流動(dòng)。 （3）精確稱(chēng)量2。 一量吸水后，即使對(duì)其施加一定的壓力也不會(huì)脫水。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)，確保入庫(kù)原材料合格，衛(wèi)生，好壞。 如果再次進(jìn)行十六烷三甲基溴化銨平板培養(yǎng)后所生長(zhǎng)的菌落用氧化酶試驗(yàn)，結(jié)果顯陽(yáng)性，再在42℃生長(zhǎng)，綠膿菌素、硝酸鹽還原產(chǎn)氣及明膠液化試驗(yàn)均為陽(yáng)性。再進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡檢查后判定結(jié)果為革蘭氏陰性桿菌。1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)24177?！　　∮?mL滅菌移液管吸取1∶10稀釋液1mL，注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成1∶100的稀釋液。1℃，天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試管架，SCDLP和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基(綠膿菌素培養(yǎng)基)，血平板和十六烷三甲基溴化銨,磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5 定義 綠膿桿菌：綠膿桿菌在自然界中分布廣泛，空氣、水、土壤中均有存在。8 最后結(jié)果報(bào)告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中綠膿桿菌的測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法16批準(zhǔn)：綠膿桿菌的測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性?！嫠∠鋬?nèi)(水浴箱內(nèi)的水面應(yīng)高于EC肉湯液面)，培養(yǎng)24177。2h，觀(guān)察產(chǎn)氣情況。　　　分離培養(yǎng)　　將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36177?！　　∪樘前l(fā)酵試驗(yàn)　　將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接種量在1mL以上者，用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管，1mL及1mL以下者，用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。6　操作步驟　　　檢樣稀釋　　　以無(wú)菌操作將檢樣25mL(或g)放于含有225mL滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8 000～10000r/min的速度處理1min，做成1∶10的均勻稀釋液。4 儀器與試劑 10ml2525試管，1ml 1515試管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，％生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：36177。） 注：計(jì)數(shù)方法與細(xì)菌菌落的計(jì)數(shù)一致?？捎萌庋塾^(guān)察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置28177。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。6 檢驗(yàn)程序 檢樣→作成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個(gè)適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂→放