【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 對(duì)于含有高分子吸水樹(shù)脂的試樣，應(yīng)在1min內(nèi)多加入適量的水，直至有少量的游離水出現(xiàn)，立即開(kāi)始計(jì)時(shí)。）7 試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算每種樣品取兩份試樣同時(shí)進(jìn)行測(cè)定，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。8 注意事項(xiàng)每次使用pH計(jì)前均應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，詳見(jiàn)儀器使用說(shuō)明書(shū)。每個(gè)試樣測(cè)試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測(cè)試下一試樣用。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲膠顯影的測(cè)試編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法11批準(zhǔn)：紙尿褲背膠結(jié)構(gòu)膠顯影的測(cè)試1 目的 為了更好地控制用膠量，確保膠的粘合牢固。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的收集、制定，實(shí)施。3 適用范圍 本方法適用開(kāi)背膠結(jié)構(gòu)膠的顯影測(cè)試。4 裝置、藥品（1） 成品紙尿褲（2） 20升的塑料桶（帶桶蓋）（3） 固態(tài)碘（4） 白紙（5）5 制樣和實(shí)驗(yàn)步驟（1） 取成品紙尿褲樣品5個(gè)。（2） 取碘5克放在20升的塑料桶底，碘上放一張白紙（3） 將待測(cè)試樣放在白紙上，蓋上桶蓋密封（4） 放置24小時(shí)后，反轉(zhuǎn)樣品面，蓋上桶蓋密封（5） 密封放置12小時(shí)后取出樣品于通風(fēng)櫥內(nèi)涼置4小時(shí)（6） 觀測(cè)顯影圖6 實(shí)驗(yàn)報(bào)告（1） 樣品來(lái)源、類(lèi)型（2） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（3） 結(jié)果分析嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法13批準(zhǔn)：細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)的測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并做問(wèn)題反饋3 適用范圍 本方法適用于細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)的測(cè)定。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理鹽水、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 菌落總數(shù)：每L或每ml樣檢中所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。 無(wú)菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過(guò)消毒處理的無(wú)菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過(guò)15個(gè)菌落。6 檢驗(yàn)程序 檢樣→作成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個(gè)適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量瓊脂→放置在36177。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)→菌落計(jì)數(shù)→報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋?zhuān)?操作方法：（1）以無(wú)菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2~3個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。 （2）將涼至46℃營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，混合均勻。同時(shí)將營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36177。1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48177。2h，取出計(jì)算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營(yíng)養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ）（三）計(jì)數(shù)操作方法：培養(yǎng)到時(shí)間后，計(jì)數(shù)每個(gè)平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計(jì)算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進(jìn)行報(bào)告。 （到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過(guò)24h。） 注：（1）計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標(biāo)準(zhǔn)要求為25~250個(gè)菌落），若有二個(gè)稀釋度均在30~300之間時(shí)，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報(bào)告）。 （2）若所有稀釋度均不在計(jì)數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如均小于30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之間，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。如所有稀釋度均無(wú)菌落生長(zhǎng)，則應(yīng)按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告之。有的規(guī)定對(duì)上述幾種情況計(jì)算出的菌落數(shù)按估算值報(bào)告。 （3）不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個(gè)平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗(yàn)中的差錯(cuò)，不應(yīng)作為檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。 （4）當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，如呈鏈狀生長(zhǎng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限，則應(yīng)作為一個(gè)菌落計(jì)，如存在有幾條不同來(lái)源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算，不要把鏈上生長(zhǎng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計(jì)數(shù)。如有片狀菌落生長(zhǎng)，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個(gè)平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。 （5）當(dāng)計(jì)數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過(guò)多（即所有稀釋度均大于300時(shí)），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計(jì)數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。 （四）結(jié)果報(bào)告菌落數(shù)的報(bào)告，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時(shí)，按實(shí)有數(shù)字報(bào)告，如大于100時(shí)，則報(bào)告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計(jì)算。固體檢樣以克（g)為單位報(bào)告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報(bào)告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報(bào)告。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中真菌菌落總數(shù)測(cè)定編制：許金釵審核：YSQ檢測(cè)方法14批準(zhǔn)：真菌菌落總數(shù)測(cè)定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測(cè)方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的收集、編寫(xiě)、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實(shí)做好產(chǎn)品檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并做問(wèn)題反饋3 適用范圍 本方法適用于真菌菌落總數(shù)的測(cè)定。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 真菌菌落總數(shù)：每L或每ml樣檢中所含真菌菌落的總數(shù)。 無(wú)菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過(guò)消毒處理的無(wú)菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺(tái)暴露15分鐘，每個(gè)平板不得超過(guò)15個(gè)菌落。6 檢驗(yàn)程序 檢樣→作成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個(gè)適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂→放置在28177。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天→菌落計(jì)數(shù)→報(bào)告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋?zhuān)?操作方法：（1）以無(wú)菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。 （3）另取1ml滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ）（二）傾注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2~3個(gè)適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同